Utilidad diagnóstica de la PET con flúor-18-α-metiltirosina en combinación con 18F-FDG en pacientes con sarcoidosis
6 de noviembre de 2006 actualizado por: Gunma University
L-[3-18F]-α-metiltirosina (FMT) es un marcador de aminoácidos para la tomografía por emisión de positrones (PET) y se usa para la detección de tumores porque las células tumorales malignas acumulan 18F-FMT en función del aumento de la expresión de aminoácidos. transportador
Este estudio se realizó para investigar la utilidad de 18F-FMT PET en combinación con 18F-FDG PET para el diagnóstico de sarcoidosis en pacientes con sospecha de malignidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gunma, Japón, 371-8511
- Gunma University Graduate School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se requería que los pacientes elegibles tuvieran granuloma de células epitelioides no caseificante probado histológicamente y al menos una enfermedad que no pudiera excluir la posibilidad de malignidad coexistente de la siguiente manera; 1) lesiones extrapulmonares que simulan enfermedades malignas que incluyen linfadenopatía sistémica, afectación hepatoesplénica u otras lesiones, 2) lesiones nodulares múltiples que simulan metástasis pulmonar, 3) aparición de BHL en pacientes con cáncer.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes a los que se les realizó una PET con 18F-FDG y 18F-FMT antes de establecer el diagnóstico final de sarcoidosis, los pacientes en tratamiento para la sarcoidosis antes del estudio PET y los pacientes con diabetes mellitus.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: kyoichi kaira, MD, Gunma University Graduate School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 1998
Finalización del estudio
1 de agosto de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
30 de agosto de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de noviembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2006
Última verificación
1 de agosto de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GunmaU
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