- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00539851
Risk Factors for Diabetes After Stem Cell Transplantation
Risk Factors for Developing Diabetes Mellitus After Allogenic Stem Cell Transplantation
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Allogenic stem cell transplantation from related or unrelated donors has been used successfully to cure patients with a variety of hematological malignancies. Graft-versus-host disease (GVHD) is an alloreactive immune phenomenon, where the activated donor T cells recognizes the recipient as being foreign and effects a cytotoxic response. GVHD occurring in the first 100 days after transplantation is termed acute GVHD and is characterized by hepatitis, dermatitis, and enteritis.
High dose corticosteroids remain one of the cornerstone therapies to treat acute GVHD. However, an association between corticosteroid therapy and the development of diabetes mellitus after solid organ transplantation has become widely recognized. Similarly, post transplant diabetes mellitus (PTDM) has been increasingly noted in the allogenic stem cell transplant population, however, to date, no systematic study has been completed to identify the incidence of PTDM and associated risk factors. We propose to investigate the incidence of PTDM as well as associated risk factors for the development of PTDM in patients undergoing allogenic stem cell transplantation.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 - 65 years or age
- Fulfills institutional criteria for and is scheduled to undergo an allogenic stem cell transplantation at VUMC
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years or older than 65 years
- Pre-existing diabetes mellitus
- Positive pregnancy test
- Unable to complete the conditioning regimen prior to stem cell transplantation
- Unable to give informed consent
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Shubhada Jagasia, MD, Vanderbilt University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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- #040639
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