Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio observacional de dosificación oral continua de acetato de abiraterona en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que evalúa andrógenos y metabolitos de esteroides en plasma de médula ósea

3 de julio de 2014 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC

Un estudio observacional de dosificación oral continua de un inhibidor irreversible de CYP17, acetato de abiraterona (CB7630), en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que evalúa andrógenos y metabolitos de esteroides en plasma de médula ósea

El propósito de este estudio es investigar el efecto del acetato de abiraterona sobre los niveles de andrógenos y metabolitos de esteroides en el plasma de la médula ósea de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este es un estudio abierto de un solo centro (se conocerá la identidad del fármaco del estudio asignado) que investiga el efecto del acetato de abiraterona en los niveles de testosterona y dihidrotestosterona (DHT) en el plasma de la médula ósea de pacientes con CPRC metastásico y evalúa la diferencia en los niveles de andrógenos en la médula ósea entre pacientes con y sin antígeno prostático específico (PSA) sérico disminuyen. Se inscribirán aproximadamente 60 pacientes masculinos castrados médica o quirúrgicamente con CPRC metastásico. El estudio constará de periodos de selección, tratamiento y seguimiento. Los pacientes serán tratados por vía oral (por la boca) con acetato de abiraterona 1000 mg al día y prednisona 5 mg dos veces al día hasta la progresión clínica de la enfermedad. El seguimiento continuará hasta que el paciente fallezca, se pierda el seguimiento o retire el consentimiento informado. Los aspirados de médula ósea se recolectarán en la semana 1 (antes de la dosis), la semana 9 y la visita final del estudio. La seguridad será monitoreada durante todo el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adenocarcinoma de próstata comprobado histológicamente
  • Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <=2 (Estado funcional de Karnofsky >=50%)
  • Niveles séricos de testosterona <50 ng/ml
  • Terapia continua de privación de andrógenos gonadales con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) u orquiectomía (los pacientes que no se han sometido a una orquiectomía deben mantenerse con una terapia eficaz con análogos de LHRH durante la duración del estudio)
  • Progresión de la enfermedad a pesar de la ablación de andrógenos (ya sea progresión documentada de la enfermedad metastásica ósea o de tejidos blandos o según la progresión de los criterios del antígeno prostático específico [PSA])
  • La enfermedad progresiva se define por la evidencia de PSA (nivel de PSA de al menos 5 ng/ml que ha aumentado en al menos 2 ocasiones sucesivas, con al menos 2 semanas de diferencia)
  • Presencia de enfermedad ósea metastásica
  • Suspender el tratamiento con dietilestilbestrol o esteroides durante >= 4 semanas y con antiandrógenos > 6 semanas
  • Retiro de antiandrógenos: los pacientes que están recibiendo un antiandrógeno como parte de la ablación androgénica primaria deben demostrar progresión de la enfermedad después de la interrupción del antiandrógeno (la progresión de la enfermedad después de la suspensión del antiandrógeno se define como 2 aumentos consecutivos de los valores de PSA, obtenidos con al menos 2 semanas de diferencia, o lesiones óseas o blandas documentadas). progresión del tejido)
  • Para los pacientes que reciben flutamida, al menos uno de los valores de PSA debe obtenerse 4 semanas o más después de la suspensión de la flutamida.
  • Para pacientes que reciben bicalutamida o nilutamida, al menos uno de los valores de PSA debe obtenerse 6 semanas o más después de la suspensión del antiandrógeno.
  • Función suprarrenal adecuada
  • Valores de laboratorio dentro de los parámetros definidos por el protocolo
  • Sin evidencia de coagulación intravascular diseminada crónica o aguda o tendencia al sangrado y sin angina en reposo
  • Está de acuerdo con el uso definido por el protocolo de métodos anticonceptivos efectivos

Criterio de exclusión:

  • Variantes histológicas distintas del adenocarcinoma en el tumor primario
  • Más de 2 regímenes quimioterapéuticos previos diferentes para el cáncer de próstata metastásico
  • Función hepática anormal
  • Terapia con otra terapia hormonal, incluida cualquier dosis de acetato de megestrol (Megace), ketoconazol, finasterida (Proscar), dutasterida (Avodart) cualquier producto a base de hierbas que disminuya los niveles de PSA (p. ej., Saw Palmetto y PC-SPES) o cualquier corticosteroide sistémico dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
  • Infección activa o enfermedad intercurrente que no se controlan
  • Angina inestable, infarto de miocardio en los 6 meses anteriores o uso de terapia de mantenimiento en curso para arritmia ventricular potencialmente mortal, hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA)
  • Radioterapia previa completada <4 semanas o fracción única de radioterapia paliativa dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
  • Cualquier segundo tumor maligno actualmente activo, que no sea cáncer de piel no melanoma
  • Enfermedades psiquiátricas activas/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del protocolo
  • Enfermedad autoinmune activa o no controlada que puede requerir terapia con corticosteroides durante el estudio
  • Estado inmunológico gravemente comprometido, incluido ser positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
  • Hepatitis B o C aguda o crónica
  • Inicio de la terapia con bisfosfonatos dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
  • Síndrome de QT largo o bloqueo de rama o hemibloqueo u otros antecedentes de arritmia potencialmente mortal (a menos que el paciente haya recibido un tratamiento eficaz y se considere estable)
  • Metástasis cerebral conocida
  • Antecedentes de disfunción pituitaria o suprarrenal
  • Antecedentes de trastornos gastrointestinales (trastornos médicos o cirugía extensa) que pueden interferir con la absorción del fármaco del estudio
  • Tratamiento previo con acetato de abiraterona
  • Cualquier toxicidad aguda debida a quimioterapia y/o radioterapia previa que no se haya resuelto a un grado NCI CTCAE (versión 3) de <=1
  • Condición o situación que, en opinión del investigador, puede poner al paciente en riesgo significativo, puede confundir los resultados del estudio o puede interferir significativamente con la participación del paciente en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acetato de abiraterona más prednisona
Los pacientes serán tratados por vía oral con acetato de abiraterona 1000 mg al día y prednisona 5 mg dos veces al día hasta la progresión clínica de la enfermedad.
Abiraterona 1000 mg (4 comprimidos de 250 mg) por vía oral una vez al día
Comprimido de 5 mg de prednisona por vía oral dos veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con nivel detectable de testosterona en la médula ósea (>1 picogramos/mililitro)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la dosis Semana 1 Día 1) y Semana 8
Línea de base (antes de la dosis Semana 1 Día 1) y Semana 8
Número de participantes con nivel detectable de dihidrotestosterona (DHT) en la médula ósea (>9 picogramos/mililitro)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la dosis Semana 1 Día 1) y Semana 8
Línea de base (antes de la dosis Semana 1 Día 1) y Semana 8
Diferencia en los niveles de testosterona en la médula ósea entre participantes con y sin disminución del antígeno prostático específico en suero
Periodo de tiempo: Semana 8
Semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con cambios en los marcadores del metabolismo óseo
Periodo de tiempo: Semana 8
Semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir