- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00713960
CARE - Mejora de la Calidad en Prevención Secundaria Cardiovascular en Atención Primaria, Mediante Delegación de Consultas a la Enfermería.
13 de enero de 2012 actualizado por: AstraZeneca
CARE - Desarrollo de calidad en enfermedades cardiovasculares en la práctica general
Mejora de la Calidad en Atención Primaria: delegación de chequeos a enfermeras de práctica general
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2193
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Albertslund, Dinamarca
- Research Site
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Arhus C, Dinamarca
- Research Site
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Assens, Dinamarca
- Research Site
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Billund, Dinamarca
- Research Site
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Brabrand, Dinamarca
- Research Site
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Erslev, Dinamarca
- Research Site
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Esbjerg, Dinamarca
- Research Site
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Faaborg, Dinamarca
- Research Site
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Gentofte, Dinamarca
- Research Site
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Give, Dinamarca
- Research Site
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Greve, Dinamarca
- Research Site
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Hadsund, Dinamarca
- Research Site
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Hedehusene, Dinamarca
- Research Site
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Helsingor, Dinamarca
- Research Site
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Hillerod, Dinamarca
- Research Site
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Hinnerup, Dinamarca
- Research Site
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Hjallerup, Dinamarca
- Research Site
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Hjorring, Dinamarca
- Research Site
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Hobro, Dinamarca
- Research Site
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Holaek, Dinamarca
- Research Site
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Holstebro, Dinamarca
- Research Site
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Horning, Dinamarca
- Research Site
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Hornsyld, Dinamarca
- Research Site
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Horsens, Dinamarca
- Research Site
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Karup J, Dinamarca
- Research Site
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Kbh. O, Dinamarca
- Research Site
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Kerteminde, Dinamarca
- Research Site
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Kjellerup, Dinamarca
- Research Site
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Klarup, Dinamarca
- Research Site
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Kobenhavn O, Dinamarca
- Research Site
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Kobenhavn V, Dinamarca
- Research Site
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Koge, Dinamarca
- Research Site
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Kolding, Dinamarca
- Research Site
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Kolding C, Dinamarca
- Research Site
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Kongens Lyngby, Dinamarca
- Research Site
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Lemvig, Dinamarca
- Research Site
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Lystrup, Dinamarca
- Research Site
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Maribo, Dinamarca
- Research Site
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Naestved, Dinamarca
- Research Site
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Niva, Dinamarca
- Research Site
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Odense C, Dinamarca
- Research Site
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Pandrup, Dinamarca
- Research Site
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Randers, Dinamarca
- Research Site
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Ringsted, Dinamarca
- Research Site
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Rodding, Dinamarca
- Research Site
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Roskilde, Dinamarca
- Research Site
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Rungsted Kyst, Dinamarca
- Research Site
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Silkeborg, Dinamarca
- Research Site
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Skaelskor, Dinamarca
- Research Site
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Solrod Strand, Dinamarca
- Research Site
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Sonder-Felding, Dinamarca
- Research Site
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Sonderborg, Dinamarca
- Research Site
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Stege, Dinamarca
- Research Site
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Struer, Dinamarca
- Research Site
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Svendborg, Dinamarca
- Research Site
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Svinninge, Dinamarca
- Research Site
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Thisted, Dinamarca
- Research Site
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Tune, Dinamarca
- Research Site
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Vamdrup, Dinamarca
- Research Site
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Varde, Dinamarca
- Research Site
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Vejen, Dinamarca
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Vejle, Dinamarca
- Research Site
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Vestervig, Dinamarca
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Viborg, Dinamarca
- Research Site
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Viby J, Dinamarca
- Research Site
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Vivild, Dinamarca
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en prevención secundaria de cardiopatías (cardiopatía isquémica, claudicación intermitencia, apoplejía trombótica cerebral, diabetes) que no son seguidos en consulta externa.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes que padezcan nefropatía diabética.
- De acuerdo con la evaluación de los médicos generales, los pacientes que sufren de comorbilidad grave también pueden ser excluidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
1
Pacientes en prevención secundaria de enfermedad cardiovascular en atención primaria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Colesterol, colesterol HDL, colesterol LDL, presión arterial, ejercicio, circunferencia de la cintura, IMC, tabaquismo, glucosa plasmática en ayunas, medicación tomada
Periodo de tiempo: Según sea necesario, mín. al inicio y después de 6 meses
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Según sea necesario, mín. al inicio y después de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de visitas pr. pacientes, abandono
Periodo de tiempo: Anualmente
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Anualmente
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Henrik Ommen, MD, Lægerne i Løgumkloster I/S, Denmark
- Silla de estudio: Dorte Knudsen, Lægerne Sønderåparken, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-CDK-DUM-2008/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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