- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00838136
Lamotrigina 25 mg comprimidos masticables, sin ayuno
1 de septiembre de 2009 actualizado por: Teva Pharmaceuticals USA
Estudio aleatorizado, cruzado de 2 vías, de bioequivalencia de lamotrigina 25 mg comprimidos masticables dispersables y Lamictal® 25 mg comprimidos masticables dispersables en sujetos sanos en condiciones de alimentación
El objetivo de este estudio es comparar la tasa y el grado de absorción de lamotrigina 25 mg comprimidos masticables dispersables (prueba) versus Lamictal® (referencia) administrado como 2 comprimidos masticables dispersables de 25 mg en condiciones de alimentación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Criterios de evaluación: Criterios de bioequivalencia de la FDA
Métodos estadísticos: métodos estadísticos de bioequivalencia de la FDA
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Canadá, GIV2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos serán mujeres y/o hombres, no fumadores, mayores de 18 años.
- Los sujetos femeninos serán posmenopáusicos o esterilizados quirúrgicamente.
- El estado posmenopáusico se define como la ausencia de menstruación durante los últimos 12 meses o histerectomía con ovariectomía bilateral hace al menos 6 meses.
- El estado estéril se define como histerectomía, ooforectomía bilateral o ligadura de trompas hace al menos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades clínicamente significativas dentro de las 4 semanas posteriores a la administración del medicamento del estudio.
- Cirugía clínicamente significativa dentro de las 4 semanas anteriores a la administración del medicamento del estudio.
- Cualquier anormalidad clínicamente significativa encontrada durante el examen médico.
- Los sujetos con antecedentes de enfermedad renal, hepática o cardiovascular, tuberculosis, epilepsia, asma, diabetes, psicosis o glaucoma no serán elegibles para este estudio.
- Cualquier motivo que, a juicio del subinvestigador médico, impida que el sujeto participe en el estudio.
- Pruebas de laboratorio anormales consideradas clínicamente significativas.
- Prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección.
- Prueba positiva de hepatitis B, hepatitis C o VIH en la selección.
- Anomalías en el ECG (clínicamente significativas) o anomalías en los signos vitales (presión arterial sistólica inferior a 90 o superior a 140 mmHg, o presión arterial diastólica inferior a 50 o superior a 90; o frecuencia cardíaca inferior a 50 lpm) en la selección.
- Sujetos con IMC ≥ 30,0.
- Historial de abuso significativo de alcohol dentro de los seis meses anteriores a la visita de selección o cualquier indicación del uso regular de más de dos unidades de alcohol por día (1 Unidad - 150 mL de vino o 360 mL de cerveza o 45 mL de alcohol al 40%).
- Historial de abuso de drogas o uso de drogas ilegales: uso de drogas blandas (como marihuana) dentro de los 3 meses anteriores a la visita de selección o drogas duras (como cocaína, fenciclidina (PVP) y crack) dentro de 1 año de la visita de selección.
- Cualquier alergia, intolerancia, restricción o dieta especial alimentaria que, a juicio del subinvestigador médico, contraindique la participación del sujeto en este estudio.
- Antecedentes de reacciones alérgicas a lamotrigina.
- Uso de cualquier fármaco conocido por inducir o inhibir el metabolismo de fármacos (ejemplos de inductores: barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, glucocorticoides, rifampicina/rifabutina; ejemplos de inhibidores: antidepresivos, cimetidina, diltiazem, eritromicina, ketoconazol, inhibidores de la MAO, neurolépticos, verapamilo, quinidina , ácido valproico), uso de un fármaco en investigación o participación en un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la administración del medicamento del estudio.
- Uso de medicamentos recetados dentro de los 14 días previos a la administración del medicamento del estudio o productos de venta libre (incluidos productos naturales, vitaminas, ajo como suplemento) dentro de los 7 días previos a la administración del medicamento del estudio, excepto productos tópicos sin absorción sistémica.
- Sujetos que hayan recibido una inyección de depósito o un implante de cualquier fármaco 3 meses antes de la administración del medicamento del estudio.
- Sujetos que tienen dentaduras postizas o aparatos ortopédicos.
- Donación de plasma (500 mL) dentro de los 7 días. Donación o pérdida de sangre completa antes de la administración del medicamento del estudio de la siguiente manera: menos de 300 ml de sangre completa en 30 días; 300 mL a 500 mL de sangre total dentro de los 45 días; más de 500 ml de sangre completa en 56 días.
- Test de aliento alcohólico positivo en la selección.
- Sujetos que hayan consumido tabaco en cualquier forma dentro de los 90 días anteriores a la administración del fármaco del estudio.
- Sujetos femeninos: sujetos lactantes.
- Sujetos femeninos: prueba de embarazo en orina positiva en la selección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Lamotrigina
Dos tabletas masticables de 25 mg de lamotrigina (prueba) administradas en el primer período seguidas de dos tabletas masticables de 25 mg de Lamictal® (referencia) administradas en el segundo período
|
2 x 25 mg, dosis única administrada
|
Comparador activo: Lamictal®
Dos comprimidos masticables de Lamictal® de 25 mg (referencia) dosificados en el primer período, seguidos de dos comprimidos masticables de Lamotrigina de 25 mg (prueba) dosificados en el segundo período
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2 x 25 mg, dosis única administrada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
AUC0-inf - Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (extrapolada)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 120 horas
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Bioequivalencia basada en AUC0-inf
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Muestras de sangre recolectadas durante un período de 120 horas
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AUC0-t - Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración distinta de cero (por participante)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 120 horas
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Bioequivalencia basada en AUC0-t
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Muestras de sangre recolectadas durante un período de 120 horas
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Cmax - Concentración máxima observada
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 120 horas
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Bioequivalencia basada en Cmax
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Muestras de sangre recolectadas durante un período de 120 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eric Bicrell, M.D., Anapharm
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2002
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Moduladores de transporte de membrana
- Anticonvulsivos
- Bloqueadores de canales de sodio
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Lamotrigina
Otros números de identificación del estudio
- 01304
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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