Bacterias productoras de fosfolipasa A2 y trabajo de parto prematuro
20 de agosto de 2026 actualizado por: CAMC Health System
Bacterias productoras de fosfolipasa A2, edad de gestación, medición de la longitud del cuello uterino e incidencia de trabajo de parto prematuro
El propósito de este estudio es comprender mejor (1) si los microorganismos productores de fosfolipasa A2 y las citoquinas (IL-1, IL-4, IL-6, IL-10 e IL-13) están asociados con el trabajo de parto prematuro (2) si las adolescentes embarazadas son más propensas a tener bacterias productoras de fosfolipasa A2 que las adultas embarazadas y (3) si hay una diferencia en las citoquinas entre las adolescentes embarazadas y las adultas. Nuestra hipótesis es que los microorganismos productores de fosfolipasa pueden desencadenar el inicio del trabajo de parto prematuro.
Se plantean las siguientes hipótesis: (a) El microorganismo cultivado debe mostrar actividades altas de fosfolipasa A2 (b) El valor predictivo de la medición de la longitud cervical debe corresponder a la edad de gestación a término (c) La flora vaginal de las adolescentes será más susceptible a la colonización con mayor bacterias productoras de fosfolipasa A2 que la de un adulto (d) La contribución del genotipo materno a la concentración de IL-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-13 y TNF-alfa durante el primer trimestre del embarazo en adolescentes es diferente en la producción de citoquinas y moduladores inflamatorios(e) El genotipo materno de adolescentes por lo tanto influye en la producción de fosfolipasa A2 y provoca un aumento en el parto prematuro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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West Virginia
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Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25304
- Charleston Area Medical Center/West Virginia University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes obstétricas en Virginia Occidental
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad gestacional <34 semanas
- gestación única
- Análisis de orina y cultivo de orina recolectados mediante captura limpia
- Rango de edad 14 - 45
- Paciente que recibe atención prenatal en el Centro de Medicina de la Mujer de CAMC
Criterio de exclusión:
- En trabajo de parto o con contracciones uterinas
- anomalías fetales conocidas
- cerclaje
- Líquido amniótico oscuro que sugiere sangrado previo
- gestación múltiple
- Desequilibrio del complemento cromosómico conocido
- Paciente embarazada con antecedentes de biopsia cervical por escisión (ya sea con bisturí frío, procedimiento de escisión electroquirúrgica con asa o conización con láser)
- Paciente con anomalía mülleriana
- Paciente con 2 o más D&E secundarias a aborto espontáneo o inducido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidence of spontaneous preterm birth
Periodo de tiempo: From enrollment during pregnancy until birth
|
From enrollment during pregnancy until birth
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Byron C Calhoun, MD, West Virginia Univeristy/Charleston Area Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de marzo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2026
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-11-2097
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