- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00907127
Neuropatía autonómica cardíaca en pacientes con síndrome metabólico (CAN)
13 de diciembre de 2013 actualizado por: Rodica Pop-Busui, University of Michigan
El estudio probará si el daño de los nervios del corazón aparece en pacientes antes de que desarrollen diabetes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes que tienen anomalías leves de azúcar en la sangre, presión arterial alta, lípidos anormales y/o obesidad pueden tener una condición llamada síndrome metabólico.
Estos pacientes tienen un alto riesgo de diabetes y neuropatía autonómica cardíaca (CAN).
Se espera que los sujetos con diagnóstico de síndrome metabólico participen en el Metabolic Fitness Program, que es un programa de ejercicio dietético de la Universidad de Michigan ubicado en el departamento de Cardiología de Domino Farms en Ann Arbor.
El tiempo requerido para este programa y el estudio es de 6 meses.
Las visitas a la clínica incluirán procedimientos de pruebas autonómicas cardíacas (CAN), tomografías PET y laboratorios que medirán la intervención antes y después del programa.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- The University of Michigan Health System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deben tener IGT o IFG y otros dos criterios de síndrome metabólico definidos por ATP III (IFG = glucosa en ayunas ≥ 100 mg/dl (5,5 mmol/l))
- Definición de IGT/IFG: IGT/IFG se definirá según las pautas de diagnóstico de la ADA después de una prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT) [2].
Otros criterios requeridos (2 de los siguientes):
- Circunferencia de cintura ≥ 102 cm (40 pulgadas) en hombres y ≥ 88 cm (35 pulgadas) en mujeres, {para asiático-americanos: hombres ≥ 88 cm (35 pulgadas), mujeres ≥ 78 cm (31 pulgadas)}
- Triglicéridos ≥ 150 mg/dl (1,7 mmol/l) - se presumirá que los pacientes en tratamiento farmacológico con fibratos o ácido nicotínico tienen triglicéridos ≥ 150 mg/dl y HDL bajo
- Colesterol HDL < 40 mg/dl (1,0 mmol/l) en hombres y < 50 mg/dl (1,3 mmol/l) en mujeres,
- Presión arterial ≥ 130/≥ 85 mmHg
- Edad 18-65
- Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos para evitar el embarazo
Criterio de exclusión:
Se excluirán las pacientes embarazadas o que planeen quedar embarazadas.
- Las mujeres en edad fértil se someterán a una prueba de embarazo en orina como parte de la visita de selección.
- Las mujeres que queden embarazadas durante el estudio se someterán a una visita de salida y se devolverá el control de su IGT y síndrome metabólico a su proveedor de atención primaria.
Sujetos con enfermedad cardiovascular preexistente, incluidos:
- infarto de miocardio
- insuficiencia cardíaca congestiva
- arritmias conocidas
- anormalidades estructurales ventriculares y enfermedad valvular
- enfermedad vascular periférica
- Sujetos con enfermedad pulmonar o cardíaca hipoxémica
- Sujetos con diabetes establecida
- La evidencia de laboratorio de una enfermedad que se sabe que causa neuropatía dentro de los 3 meses posteriores a la detección será una exclusión (aquellos sin anomalía conocida o aquellos con una anomalía remota (> 3 meses) se someterán a la detección serológica)
- Enfermedad neurológica importante (p. ej., enfermedad de Parkinson, epilepsia, accidente cerebrovascular reciente)
- Sujetos que toman fármacos que interfieren con la absorción o el metabolismo de las catecolaminas
- Sujetos con antecedentes conocidos de enfermedad renal crónica o que tengan una enfermedad hepática significativa (AST, ALT > 3 veces el límite superior normal) o antecedentes de trasplante previo de riñón, páncreas o corazón.
- Sujetos que hayan tomado fármacos sistémicos en investigación en los últimos 6 meses
- Incapacidad o falta de voluntad del sujeto o tutor/representante legal para dar su consentimiento informado por escrito
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Dieta mediterránea y ejercicio
|
Programa de 6 meses de entrenamiento y apoyo de dieta y ejercicio.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pruebas autonómicas cardíacas (CAN)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escaneo de mascotas
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rodica Pop-Busui, MD, PhD, University of Michigan
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UM-5428
- ADA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .