- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01027104
Evaluación de un plan de estudios para residentes en prevención de lesiones por armas de fuego
4 de diciembre de 2009 actualizado por: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Evaluación de un plan de estudios basado en la web para la prevención de lesiones por armas de fuego
El propósito de este proyecto es evaluar la eficacia de un plan de estudios basado en la web diseñado para enseñar a los médicos pediátricos cómo brindar orientación anticipada para la prevención de lesiones, enfatizando la prevención de lesiones por armas de fuego en un entorno clínico.
Se recopilarán datos sobre la eficacia del plan de estudios mediante un cuestionario basado en la web que se administrará a los residentes de pediatría antes, inmediatamente después y seis meses después de completar el plan de estudios.
Se compararán los cuestionarios previos y posteriores a la prueba.
También se les pedirá a los residentes que evalúen el plan de estudios completando una encuesta.
Presumimos que el plan de estudios mejorará el conocimiento, las actitudes y creencias de los residentes, y la autoeficacia con respecto a la orientación anticipada para la prevención de lesiones por armas de fuego.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
92
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
- Children's Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de Pediatría en Children's Memorial Hospital
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Pruebas basadas en escala de Likert
Periodo de tiempo: pre-test, post-test y post-test de 6 meses
|
pre-test, post-test y post-test de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Leslie M Dingeldein, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
- Investigador principal: Karen Sheehan, MD, MPH, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-13313
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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