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Terapia de manzanilla a largo plazo para la ansiedad

6 de junio de 2017 actualizado por: University of Pennsylvania

Terapia de manzanilla a largo plazo para el trastorno de ansiedad generalizada (TAG)

Investigaciones anteriores han demostrado que la manzanilla puede ser un tratamiento eficaz contra la ansiedad a corto plazo. Este estudio examinará los beneficios iniciales y a largo plazo de la terapia con extracto de manzanilla para la prevención del trastorno de ansiedad recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos de ansiedad se encuentran entre las afecciones psiquiátricas más comunes. Afectan hasta al 25% de la población adulta de los Estados Unidos. El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es una forma crónica y recurrente del trastorno. Aunque las benzodiazepinas y los inhibidores de la recaptación de serotonina se han convertido en la terapia principal del TAG, estos medicamentos a menudo se asocian con efectos secundarios no deseados, habituación y síntomas de abstinencia. Muchas personas se niegan a utilizar la terapia farmacológica convencional por motivos financieros, culturales o personales, como el estigma de la enfermedad mental. Como resultado, muchas personas buscarán una terapia alternativa para sus síntomas de ansiedad. La identificación de terapias alternativas efectivas para el TAG sería de particular relevancia. Entre las terapias alternativas para la ansiedad, la manzanilla se ha utilizado como medicina herbal tradicional por su efecto calmante. Es bien tolerado y demuestra actividad farmacológica en modelos animales de ansiedad. A pesar de su amplio uso y disponibilidad, solo ha habido un ensayo clínico sobre la seguridad y eficacia de la manzanilla en el TAG. La solicitud actual busca aprovechar los resultados de ese estudio previo de manzanilla. En ese ensayo doble ciego controlado con placebo de 8 semanas, encontramos una superioridad significativa de la manzanilla (vs. placebo) para reducir los síntomas del TAG. También encontramos que la manzanilla se tolera extremadamente bien (vs. placebo). La solicitud actual busca ampliar estos resultados preliminares prometedores mediante la realización de un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de sustitución de placebo, de seguridad y eficacia a largo plazo de la manzanilla para prevenir la recaída del TAG. Para el objetivo específico #1 preguntaremos: "¿La terapia de manzanilla a largo plazo (vs. placebo) prolongan el tiempo hasta la recaída de los síntomas de ansiedad después de la recuperación del TAG?" Para responder a esta pregunta, 180 pacientes con TAG de moderado a grave recibirán extracto de manzanilla de etiqueta abierta de 500 a 1500 mg al día durante 8 semanas. Los respondedores a la manzanilla, que permanecen bien durante 4 semanas adicionales de terapia de consolidación, serán asignados al azar a una terapia de continuación doble ciego con 500-1500 mg de manzanilla al día o placebo durante 26 semanas adicionales. Presumimos que la continuación de la terapia con manzanilla resultará en un tiempo prolongado hasta la recaída (vs. placebo). Para el objetivo específico #2, preguntaremos: "¿Cuál es la relativa seguridad y tolerabilidad de la terapia de manzanilla a largo plazo (vs. placebo) en pacientes que se recuperaron de TAG?" Para responder a esta pregunta, examinaremos las siguientes medidas de resultado: (i) la proporción de pacientes en cada condición de tratamiento que recaen; (ii) la frecuencia, la gravedad y la duración del tratamiento -eventos adversos emergentes; (iii) la frecuencia de los síntomas de interrupción durante la terapia doble ciego inicial; y (iv) la frecuencia de interrupción temprana del estudio. Presumimos que la terapia con manzanilla dará como resultado una menor proporción de recaídas de ansiedad y una menor tasa de interrupción del estudio (vs. placebo). Además, planteamos la hipótesis de que la terapia con manzanilla dará como resultado una frecuencia similar de síntomas de interrupción y eventos adversos emergentes del tratamiento (vs. placebo).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

180

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104-3309
        • Depression Research Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres mayores de 18 años (todas las razas y etnias)
  • Diagnóstico DSM IV de TAG como trastorno de ansiedad primario
  • Puntuación GAD-7 basal ≥ 10
  • Puntuación CGI/S inicial de al menos 4
  • No tomar medicamentos contra la ansiedad (por ejemplo, benzodiazepinas, buspirona, antidepresivos)
  • No tomar terapia con antidepresivos, estabilizadores del estado de ánimo o tranquilizantes para un trastorno del estado de ánimo anterior del DSM IV Eje I que está en remisión
  • Capaz de entender y dar consentimiento informado
  • Capaz de participar en un estudio de 38 semanas

Criterio de exclusión:

  • Pacientes < 18 años
  • Trastorno de ansiedad primario del Eje I del DSM IV distinto del TAG (p. ej., trastorno de pánico con o sin agorafobia, trastorno de fobia, trastorno de estrés agudo, trastorno de ansiedad social, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de estrés postraumático, trastorno de ansiedad inducido por sustancias)
  • Trastorno psicótico actual DSM IV Eje I
  • Abuso o dependencia de sustancias en los 3 meses anteriores
  • DSM IV Eje I actual trastorno bipolar o depresivo mayor [Nota: los pacientes con trastorno depresivo comórbido NOS (p. ej., depresión menor, trastorno depresivo breve recurrente o trastorno disfórico premenstrual [TDPM]) no serán excluidos
  • Condición médica inestable
  • Alergia a la manzanilla
  • Alergia documentada a plantas de la familia de las asteráceas (p. ej., ambrosía, áster, crisantemo)
  • Alérgico a la artemisa o al polen de abedul
  • Terapia concomitante con tranquilizantes ansiolíticos, antidepresivos o estabilizadores del estado de ánimo
  • Uso simultáneo de medicamentos de venta libre contra la ansiedad y/o antidepresivos (p. ej., manzanilla, hierba de San Juan, kava kava)
  • Uso concomitante de antidepresivos establecidos, estabilizadores del estado de ánimo o terapia tranquilizante para un trastorno afectivo preexistente. [Nota: los pacientes con antecedentes de trastorno afectivo (en remisión) que actualmente no están tomando terapia con antidepresivos, estabilizadores del estado de ánimo o tranquilizantes no están excluidos del ensayo]
  • Mujeres en edad fértil que no estén dispuestas a usar un método anticonceptivo médicamente probado
  • prueba de embarazo positiva
  • Suicidio activo o intento de suicidio en los 12 meses anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Extracto de manzanilla
Extracto de manzanilla oral de grado farmacéutico.
500 mg 3 veces al día
Otros nombres:
  • Manzanilla
Comparador de placebos: Placebo
Lactosa monohidrato de grado farmacéutico.
500 mg 3 veces al día
Otros nombres:
  • Manzanilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la recaída en cada condición de tratamiento.
Periodo de tiempo: 26 semanas
El resultado primario fue el tiempo hasta la recaída durante la terapia de continuación, analizado mediante los riesgos proporcionales de Cox. La recaída se define de forma dicotómica como un aumento en la puntuación CGI/S (una medida global de la gravedad de la ansiedad calificada por un médico) de ≤ 3 (en la visita del estudio 6) a ≥ 4 (en dos visitas del estudio consecutivas programadas o no programadas con ≥ 2 semanas de diferencia) más cumplir con los criterios DSM IV-TR para TAG (menos el criterio de tiempo de 6 meses).
26 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de sujetos en cada condición de tratamiento que recaen.
Periodo de tiempo: 26 semanas
La proporción de sujetos en cada condición de tratamiento que recayeron después de la aleatorización
26 semanas
Frecuencia, gravedad y duración de los eventos adversos emergentes del tratamiento.
Periodo de tiempo: 26 semanas
Informaremos la frecuencia, la gravedad y la duración de los eventos adversos emergentes del tratamiento por brazo de tratamiento.
26 semanas
Frecuencia de los síntomas de interrupción al inicio de la terapia doble ciego en cada condición de tratamiento.
Periodo de tiempo: 26 semanas
La lista de verificación de signos y síntomas emergentes de interrupción (DESS, por sus siglas en inglés) es una medida calificada por el paciente de la presencia y la gravedad de los síntomas de interrupción que ocurren después de la interrupción del medicamento. %
26 semanas
Frecuencia de Interrupción Temprana del Estudio en Cada Condición de Tratamiento.
Periodo de tiempo: 26 semanas
Este es el número de sujetos que abandonaron el estudio durante la fase de aleatorización por otros motivos.
26 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jun J Mao, MD, University of Pennsylvania

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AT005074

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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