Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowa terapia rumiankiem na niepokój

6 czerwca 2017 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Długoterminowa terapia rumiankiem na uogólnione zaburzenie lękowe (GAD)

Wcześniejsze badania wykazały, że rumianek może być skutecznym, krótkotrwałym lekiem przeciwlękowym. W tym badaniu zbadane zostaną początkowe i długoterminowe korzyści terapii wyciągiem z rumianku w zapobieganiu nawracającym zaburzeniom lękowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zaburzenia lękowe należą do najczęstszych schorzeń psychicznych. Dotykają nawet 25% dorosłej populacji USA. Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) jest przewlekłą, nawracającą postacią tego zaburzenia. Chociaż benzodiazepiny i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny stały się podstawą terapii GAD, leki te często wiążą się z niepożądanymi działaniami niepożądanymi, przyzwyczajeniem i objawami odstawienia. Wiele osób odmawia stosowania konwencjonalnej terapii lekowej z powodów finansowych, kulturowych lub osobistych, takich jak piętno choroby psychicznej. W rezultacie wiele osób będzie szukać alternatywnej terapii dla swoich objawów lękowych. Szczególne znaczenie miałoby zidentyfikowanie skutecznych terapii alternatywnych dla GAD. Wśród alternatywnych metod leczenia lęku rumianek był stosowany jako tradycyjny lek ziołowy ze względu na jego działanie uspokajające. Jest dobrze tolerowany i wykazuje aktywność farmakologiczną w zwierzęcych modelach lęku. Pomimo jego powszechnego stosowania i dostępności, przeprowadzono tylko jedno badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności rumianku w GAD. Obecny wniosek opiera się na wynikach tego wcześniejszego badania rumianku. W tym 8-tygodniowym badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, stwierdziliśmy znaczną przewagę rumianku (w porównaniu z placebo) w zmniejszaniu objawów GAD. Stwierdziliśmy również, że rumianek jest wyjątkowo dobrze tolerowany (w. placebo). Obecne zgłoszenie ma na celu rozszerzenie tych obiecujących wstępnych wyników poprzez przeprowadzenie randomizowanego, podwójnie ślepego badania w grupach równoległych, z substytucją placebo, długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności rumianku w zapobieganiu nawrotom GAD. Dla celu szczegółowego nr 1 zapytamy: „Czy długotrwała terapia rumiankiem (w porównaniu z placebo) wydłużyć czas do nawrotu objawów lękowych po wyzdrowieniu z GAD?” Aby odpowiedzieć na to pytanie, 180 pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego GAD będzie otrzymywało wyciąg z rumianku w dawce 500-1500 mg dziennie przez 8 tygodni. Pacjenci reagujący na rumianek, którzy pozostaną zdrowi przez dodatkowe 4 tygodnie terapii konsolidacyjnej, zostaną losowo przydzieleni do podwójnie ślepej terapii kontynuacyjnej z rumiankiem 500-1500 mg dziennie lub placebo przez dodatkowe 26 tygodni. Stawiamy hipotezę, że kontynuacja terapii rumiankiem spowoduje wydłużenie czasu do nawrotu (w porównaniu z placebo). W celu szczegółowym nr 2 zapytamy: „Jakie jest względne bezpieczeństwo i tolerancja długotrwałej terapii rumiankiem (w porównaniu z placebo) u pacjentów, którzy wyzdrowieli z GAD?” Aby odpowiedzieć na to pytanie, zbadamy następujące wskaźniki wyników: (i) odsetek pacjentów w każdym stanie leczenia, u których wystąpił nawrót; (ii) częstotliwość, nasilenie i czas trwania leczenia - pojawiające się zdarzenia niepożądane, (iii) częstość występowania objawów odstawiennych podczas początkowej terapii prowadzonej metodą podwójnie ślepej próby oraz (iv) częstość wczesnego przerywania badania. Stawiamy hipotezę, że terapia rumiankiem spowoduje mniejszy odsetek nawrotów lęku i niższy wskaźnik przerwania badania (w porównaniu z placebo). Stawiamy ponadto hipotezę, że terapia rumiankiem spowoduje podobną częstość objawów odstawiennych i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (vs. placebo).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-3309
        • Depression Research Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18 lat (wszystkie rasy i pochodzenie etniczne)
  • Diagnoza DSM IV GAD jako pierwotnego zaburzenia lękowego
  • Wyjściowy wynik GAD-7 ≥ 10
  • Wyjściowy wynik CGI/S co najmniej 4
  • Nieprzyjmowanie leków przeciwlękowych (np. benzodiazepin, buspironu, leków przeciwdepresyjnych)
  • Nieprzyjmowanie leków przeciwdepresyjnych, stabilizatorów nastroju lub środków uspokajających w przypadku wcześniejszego zaburzenia nastroju osi I DSM IV, które jest w remisji
  • Potrafi zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę
  • Możliwość wzięcia udziału w 38-tygodniowym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci < 18 lat
  • Zaburzenie lękowe osi I pierwotnego DSM IV inne niż GAD (np. zespół lęku napadowego z agorafobią lub bez, zespół fobii, zespół ostrego stresu, zespół lęku społecznego, zespół obsesyjno-kompulsyjny, zespół stresu pourazowego, zespół lęku wywołanego substancjami psychoaktywnymi)
  • Obecne zaburzenie psychotyczne osi I DSM IV
  • Nadużywanie substancji lub uzależnienie w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Aktualne DSM IV Oś I zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub duże zaburzenie depresyjne [Uwaga: Pacjenci ze współistniejącym zaburzeniem depresyjnym BNO (np. niewielka depresja, nawracające krótkie zaburzenie depresyjne lub przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne (PMDD)] nie zostaną wykluczone
  • Niestabilny stan zdrowia
  • Alergia na rumianek
  • Udokumentowana alergia na rośliny z rodziny astrowatych (np. ambrozja, astry, chryzantemy)
  • Uczulenie na pyłki bylicy lub brzozy
  • Równoczesna terapia uspokajająca przeciwlękowa, przeciwdepresyjna lub stabilizująca nastrój
  • Jednoczesne stosowanie dostępnych bez recepty leków przeciwlękowych i/lub przeciwdepresyjnych (np. rumianek, ziele dziurawca, kava kava)
  • Jednoczesne stosowanie ustalonej terapii przeciwdepresyjnej, stabilizującej nastrój lub uspokajającej w przypadku istniejącego wcześniej zaburzenia afektywnego. [Uwaga: pacjenci z zaburzeniami afektywnymi w wywiadzie (w stanie remisji), którzy obecnie nie przyjmują leków przeciwdepresyjnych, stabilizatorów nastroju ani środków uspokajających, nie są wykluczani z badania]
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować medycznie udowodnionej metody antykoncepcji
  • Pozytywny test ciążowy
  • Aktywne samobójstwo lub próba samobójcza w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ekstrakt z rumianku
Farmaceutyczny ekstrakt z rumianku doustnego.
500 mg 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Rumianek
Komparator placebo: Placebo
Farmaceutyczny monohydrat laktozy.
500 mg 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Rumianek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do nawrotu w każdym stanie leczenia.
Ramy czasowe: 26 tygodni
Pierwszorzędowym wynikiem był czas do nawrotu podczas kontynuacji terapii, analizowany przy użyciu proporcjonalnego hazardu Coxa. Nawrót jest dychotomicznie definiowany jako wzrost wyniku CGI/S (ogólna miara nasilenia lęku oceniana przez klinicystów) z ≤ 3 (podczas 6. wizyty studyjnej) do ≥ 4 (podczas dwóch kolejnych zaplanowanych lub nieplanowanych wizyt w ramach badania w odstępie ≥ 2 tygodni) plus spełnienie kryteriów DSM IV-TR dla GAD (bez kryterium czasu 6 miesięcy).
26 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów w każdym stanie leczenia, u których doszło do nawrotu.
Ramy czasowe: 26 tygodni
Odsetek pacjentów w każdym stanie leczenia, u których doszło do nawrotu choroby po randomizacji
26 tygodni
Częstotliwość, ciężkość i czas trwania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.
Ramy czasowe: 26 tygodni
Zgłosimy częstotliwość, nasilenie i czas trwania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według grupy leczenia.
26 tygodni
Częstość występowania objawów odstawiennych na początku terapii prowadzonej metodą podwójnie ślepej próby w każdym stanie leczenia.
Ramy czasowe: 26 tygodni
Lista kontrolna pojawiających się oznak i objawów odstawiennych (DESS) jest ocenianą przez pacjentów miarą obecności i nasilenia objawów odstawiennych występujących po odstawieniu leku. %
26 tygodni
Częstotliwość wczesnego przerywania badania w każdym stanie leczenia.
Ramy czasowe: 26 tygodni
Jest to # osób, które przerwały badanie podczas fazy randomizacji z innych powodów.
26 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jun J Mao, MD, University of Pennsylvania

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AT005074

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uogólnione zaburzenie lękowe

Badania kliniczne na Rumianek (Matricaria recutita)

Subskrybuj