Evaluación de HumIRA® en pacientes con artritis reumatoide activa, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante en países de Europa del Este (EviraEAST)
8 de febrero de 2013 actualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Evaluación del resultado clínico, cumplimiento del tratamiento y tolerabilidad de humIRA (adalimumab) en pacientes con artritis reumatoide activa, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante en países de Europa del Este; EviraEAST: un estudio observacional posterior a la comercialización en varios países y varios centros en uso clínico de rutina
Este es un estudio observacional poscomercialización (PMOS) no intervencionista en el que se prescribe Humira (adalimumab) de la manera habitual de acuerdo con los términos de la autorización de comercialización local con respecto a la dosis, la población y la indicación.
Actualmente no existen datos para caracterizar las poblaciones de pacientes a los que se les prescribe Humira en Europa del Este.
Además, es importante establecer el resultado clínico y la tolerabilidad de Humira en pacientes de Europa del Este, así como su cumplimiento del tratamiento con Humira, en particular la aceptabilidad de la autoinyección, que puede influir en todo lo anterior en la práctica clínica habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este PMOS se llevará a cabo en un formato prospectivo, de un solo brazo, multinacional y multicéntrico.
La asignación del paciente a Humira no se decide de antemano por este protocolo, pero cae dentro de la práctica actual.
La prescripción de Humira está claramente separada de la decisión de incluir al paciente en este estudio.
No se aplicarán procedimientos adicionales (aparte del estándar de atención) a los pacientes.
Dado que este estudio es de naturaleza observacional, su seguimiento no es intervencionista y se deja a juicio de cada médico dentro del período de 14 a 17 meses (incluido el tamizaje y la profilaxis de la tuberculosis (TB), si está indicado), que define la encuesta para cada paciente
El período de detección de TB por paciente será de 1 a 4 semanas y, si corresponde, el período de tratamiento profiláctico de TB antes de la administración de Humira será de 1 mes de acuerdo con las pautas locales.
A título indicativo, el seguimiento de los pacientes debería suponer aproximadamente 7 visitas de pacientes durante este periodo.
Estas visitas se realizarán a intervalos promedio de 3 meses, además de la primera visita posterior al tamizaje de TB.
La primera visita después de la introducción de Humira y las visitas finales son necesarias debido a eventos intercurrentes.
Si se interrumpe el tratamiento con Humira, la práctica estándar es revisar al paciente después de un período de 70 días o 5 semividas después de la toma de la última dosis del tratamiento prescrito por el médico.
Si el médico decide suspender permanentemente Humira antes del final del período de observación planificado de 13 meses, se documentará el motivo de la interrupción y el nuevo régimen de tratamiento prescrito, si corresponde.
La próxima visita de seguimiento de rutina será la visita de finalización para este paciente en el PMOS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
809
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Opatija, Croacia, 51410
- Site Reference ID/Investigator# 43283
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Osijek, Croacia, 31000
- Site Reference ID/Investigator# 43282
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Rijeka, Croacia, 51 000
- Site Reference ID/Investigator# 43286
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Split, Croacia, 21000
- Site Reference ID/Investigator# 43284
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Zagreb, Croacia, 10000
- Site Reference ID/Investigator# 22405
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Zagreb, Croacia, 10000
- Site Reference ID/Investigator# 43285
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Banska Bystrica, Eslovaquia, 974 05
- Site Reference ID/Investigator# 19164
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Bratislava, Eslovaquia, 826 06
- Site Reference ID/Investigator# 43262
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Kosice, Eslovaquia, 041 90
- Site Reference ID/Investigator# 43263
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32641
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32642
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32676
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32677
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32679
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32680
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32681
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32682
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32685
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32686
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32687
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32688
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32689
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32691
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32692
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Budapest, Hungría, 1023
- Site Reference ID/Investigator# 32693
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32633
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32634
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32635
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32636
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32638
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32639
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Budapest, Hungría, 1027
- Site Reference ID/Investigator# 32640
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Budapest, Hungría, 1062
- Site Reference ID/Investigator# 32694
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Budapest, Hungría, 1062
- Site Reference ID/Investigator# 32695
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Debrecen, Hungría, 4032
- Site Reference ID/Investigator# 32612
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Debrecen, Hungría, 4032
- Site Reference ID/Investigator# 32613
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Debrecen, Hungría, 4032
- Site Reference ID/Investigator# 32614
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Debrecen, Hungría, 4032
- Site Reference ID/Investigator# 32615
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Debrecen, Hungría, 4032
- Site Reference ID/Investigator# 32616
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Debrecen, Hungría, 4043
- Site Reference ID/Investigator# 32591
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Debrecen, Hungría, 4043
- Site Reference ID/Investigator# 32592
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Esztergom, Hungría, 2500
- Site Reference ID/Investigator# 32584
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Esztergom, Hungría, 2500
- Site Reference ID/Investigator# 32585
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Gyor, Hungría, 9023
- Site Reference ID/Investigator# 32629
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Gyor, Hungría, 9023
- Site Reference ID/Investigator# 32630
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32696
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32697
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32698
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32699
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32700
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32701
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32702
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Gyula, Hungría, 5700
- Site Reference ID/Investigator# 32703
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Heviz, Hungría, 8381
- Site Reference ID/Investigator# 32566
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Kecskemet, Hungría, 6000
- Site Reference ID/Investigator# 32580
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Kecskemet, Hungría, 6000
- Site Reference ID/Investigator# 32581
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Kistarcsa, Hungría, 2143
- Site Reference ID/Investigator# 32582
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Kistarcsa, Hungría, 2143
- Site Reference ID/Investigator# 32583
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Miskolc, Hungría, 3529
- Site Reference ID/Investigator# 32624
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Miskolc, Hungría, 3529
- Site Reference ID/Investigator# 32625
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Miskolc, Hungría, 3529
- Site Reference ID/Investigator# 32626
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Nyiregyhaza, Hungría, 4400
- Site Reference ID/Investigator# 32586
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Nyiregyhaza, Hungría, 4400
- Site Reference ID/Investigator# 32588
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Nyiregyhaza, Hungría, 4400
- Site Reference ID/Investigator# 32589
-
Nyiregyhaza, Hungría, 4400
- Site Reference ID/Investigator# 32590
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Pecs, Hungría, 7643
- Site Reference ID/Investigator# 32704
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Pecs, Hungría, 7643
- Site Reference ID/Investigator# 32705
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Pecs, Hungría, 7643
- Site Reference ID/Investigator# 32709
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Szeged, Hungría, 6722
- Site Reference ID/Investigator# 32617
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Szeged, Hungría, 6722
- Site Reference ID/Investigator# 32618
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Szeged, Hungría, 6722
- Site Reference ID/Investigator# 32619
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Szekesfehervar, Hungría, 8000
- Site Reference ID/Investigator# 32627
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Szekesfehervar, Hungría, 8000
- Site Reference ID/Investigator# 32628
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Szolnok, Hungría, 5000
- Site Reference ID/Investigator# 32594
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Szolnok, Hungría, 5000
- Site Reference ID/Investigator# 32595
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Szombathely, Hungría, 9702
- Site Reference ID/Investigator# 32620
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Szombathely, Hungría, 9702
- Site Reference ID/Investigator# 32622
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Veszprem, Hungría, 8200
- Site Reference ID/Investigator# 32711
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Veszprem, Hungría, 8200
- Site Reference ID/Investigator# 32712
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Veszprem, Hungría, 8200
- Site Reference ID/Investigator# 32713
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Ashkelon, Israel, 78287
- Site Reference ID/Investigator# 32079
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Haifa, Israel, 31096
- Site Reference ID/Investigator# 32082
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Haifa, Israel, 34362
- Site Reference ID/Investigator# 32080
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Tel Hashomer, Israel, 52621
- Site Reference ID/Investigator# 32081
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Tel Hashomer, Israel, 52621
- Site Reference ID/Investigator# 65468
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Zrifin, Israel, 70300
- Site Reference ID/Investigator# 32078
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Bytom, Polonia, 41-900
- Site Reference ID/Investigator# 32599
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Krakow, Polonia, 30-119
- Site Reference ID/Investigator# 43251
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Krakow, Polonia, 31-121
- Site Reference ID/Investigator# 32559
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Krakow, Polonia, 31-121
- Site Reference ID/Investigator# 32560
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Krakow, Polonia, 31-501
- Site Reference ID/Investigator# 43244
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Krakow, Polonia, 31-501
- Site Reference ID/Investigator# 43252
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Poznan, Polonia, 61-545
- Site Reference ID/Investigator# 43245
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Poznan, Polonia, 61-545
- Site Reference ID/Investigator# 43246
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Sopot, Polonia, 81-759
- Site Reference ID/Investigator# 32596
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Sopot, Polonia, 81-759
- Site Reference ID/Investigator# 32597
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Wrocław, Polonia, 53-114
- Site Reference ID/Investigator# 43250
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Brasov, Rumania, 500097
- Site Reference ID/Investigator# 31675
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Bucharest, Rumania, 010195
- Site Reference ID/Investigator# 31678
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Bucharest, Rumania, 011172
- Site Reference ID/Investigator# 32568
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Bucharest, Rumania, 011172
- Site Reference ID/Investigator# 32569
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Bucharest, Rumania, 011172
- Site Reference ID/Investigator# 32570
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Bucharest, Rumania, 011172
- Site Reference ID/Investigator# 32571
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Bucharest, Rumania, 020475
- Site Reference ID/Investigator# 32098
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Bucharest, Rumania, 020475
- Site Reference ID/Investigator# 32099
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Bucharest, Rumania, 020475
- Site Reference ID/Investigator# 32575
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Bucharest, Rumania, 020475
- Site Reference ID/Investigator# 32576
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Bucharest, Rumania, 020475
- Site Reference ID/Investigator# 32577
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Bucharest, Rumania, 020475
- Site Reference ID/Investigator# 32578
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Bucharest, Rumania, 020983
- Site Reference ID/Investigator# 31669
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Bucharest, Rumania, 020983
- Site Reference ID/Investigator# 31670
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Bucharest, Rumania, 020983
- Site Reference ID/Investigator# 31671
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Bucharest, Rumania, 020983
- Site Reference ID/Investigator# 31672
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Bucharest, Rumania, 040101
- Site Reference ID/Investigator# 32094
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Bucharest, Rumania, 20125
- Site Reference ID/Investigator# 32090
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Bucharest, Rumania, 20125
- Site Reference ID/Investigator# 32091
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Cluj-Napoca, Rumania, 400006
- Site Reference ID/Investigator# 32100
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Cluj-Napoca, Rumania, 400132
- Site Reference ID/Investigator# 32097
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Constanta, Rumania, 900709
- Site Reference ID/Investigator# 32101
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Constanta, Rumania, 900709
- Site Reference ID/Investigator# 32103
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Craiova, Rumania, 200374
- Site Reference ID/Investigator# 31673
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Craiova, Rumania, 200374
- Site Reference ID/Investigator# 31674
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Iasi, Rumania, 700106
- Site Reference ID/Investigator# 19163
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 31668
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 32114
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 32115
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 32116
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 32117
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 32118
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Iasi, Rumania, 700661
- Site Reference ID/Investigator# 32119
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Piatra Neamt, Rumania, 610017
- Site Reference ID/Investigator# 32112
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Ploiesti, Rumania, 100337
- Site Reference ID/Investigator# 32572
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Ploiesti, Rumania, 100337
- Site Reference ID/Investigator# 32573
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Ploiesti, Rumania, 100337
- Site Reference ID/Investigator# 32574
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Sf. Gheorghe jud. Covasna, Rumania, 520064
- Site Reference ID/Investigator# 31676
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Targu Mures, Rumania, 540136
- Site Reference ID/Investigator# 32104
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Targu Mures, Rumania, 540136
- Site Reference ID/Investigator# 32105
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Timisoara, Rumania, 300020
- Site Reference ID/Investigator# 32108
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Timisoara, Rumania, 300150
- Site Reference ID/Investigator# 32113
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Dnepropetrovsk, Ucrania, 49068
- Site Reference ID/Investigator# 43242
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Dnipropetrovsk, Ucrania, 49005
- Site Reference ID/Investigator# 48364
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Donetsk, Ucrania, 83000
- Site Reference ID/Investigator# 31693
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Donetsk, Ucrania, 83045
- Site Reference ID/Investigator# 31685
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Kharkov, Ucrania, 61022
- Site Reference ID/Investigator# 31690
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Kharkov, Ucrania, 61024
- Site Reference ID/Investigator# 31686
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Kiev, Ucrania, 01601
- Site Reference ID/Investigator# 31679
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Kiev, Ucrania, 01601
- Site Reference ID/Investigator# 31680
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Kiev, Ucrania, 01601
- Site Reference ID/Investigator# 31684
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Kiev, Ucrania, 03151
- Site Reference ID/Investigator# 31682
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Kiev, Ucrania, 03151
- Site Reference ID/Investigator# 31683
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Kiev, Ucrania, 03179
- Site Reference ID/Investigator# 48363
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Kryvyi Rih, Ucrania, 50056
- Site Reference ID/Investigator# 48365
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Lviv, Ucrania, 79010
- Site Reference ID/Investigator# 48366
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Lviv, Ucrania, 79010
- Site Reference ID/Investigator# 48367
-
Lviv, Ucrania, 79035
- Site Reference ID/Investigator# 48368
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Odessa, Ucrania, 65027
- Site Reference ID/Investigator# 31689
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Simferopol, Ucrania, 95017
- Site Reference ID/Investigator# 31694
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Uzhgorod, Ucrania, 88000
- Site Reference ID/Investigator# 43243
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Uzhgorod, Ucrania, 88000
- Site Reference ID/Investigator# 48369
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Uzhgorod, Ucrania, 88000
- Site Reference ID/Investigator# 48370
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Vinnitsa, Ucrania, 21018
- Site Reference ID/Investigator# 31691
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Zaporogzhe, Ucrania, 69000
- Site Reference ID/Investigator# 31692
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Zhytomyr, Ucrania, 10000
- Site Reference ID/Investigator# 48371
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio consta de pacientes adultos en países de Europa del Este con artritis reumatoide (AR), artritis psoriásica (APs) o espondilitis anquilosante (EA) a quienes se les puede administrar Humira según la etiqueta aprobada localmente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con AR activa, PsA o AS para los que está indicado el tratamiento con Humira de acuerdo con la etiqueta del producto local y que cumplen los siguientes criterios:
- Se les recetó tratamiento con Humira recientemente (sin antecedentes de tratamiento con Humira), incluidos pacientes con antecedentes de tratamiento con infliximab o etanercept O
- Completó los ensayos clínicos de intervención patrocinados por Abbott y continúa el tratamiento con Humira comercial a partir de entonces.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que están siendo tratados o serán tratados con medicamentos con riesgo de interacciones con Humira (consulte el Resumen de las características del producto de Humira)
- Pacientes que participan actualmente en otro ensayo clínico
- Pacientes con diagnóstico de tuberculosis activa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo de pacientes individuales: RA, PsA y AS
Grupo de pacientes individuales con: Artritis Reumatoide Activa (AR), Artritis Psoriásica (APs) y Espondilitis Anquilosante (AS)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultado clínico (Disminución de la puntuación de actividad de la enfermedad [DAS28] ≥1,2) después de 3 meses de tratamiento con Humira en relación con el valor inicial en participantes con AR
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses
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La puntuación DAS28 se calculó utilizando el número de articulaciones sensibles e inflamadas (de 28 contadas), el nivel de velocidad de sedimentación globular (VSG) y la evaluación global de la actividad de la enfermedad del participante.
El rango calculado de DAS28 es de 0,49 a 9,07, con puntuaciones por debajo de 3,2 que indican baja actividad de la enfermedad.
Un resultado clínico positivo se definió como una disminución del DAS28 de 1,2 o más después de 3 meses de tratamiento con Humira en relación con el valor inicial.
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Línea de base, 3 meses
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Resultado clínico (Índice de actividad de la enfermedad de la espondilitis anquilosante de Bath [BASDAI] Disminución ≥50 %) después de 3 meses de tratamiento con Humira en relación con el inicio en participantes con PsA y EA
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses
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La puntuación BASDAI se calculó mediante un cuestionario con 6 preguntas que el participante completa marcando las respuestas en una escala analógica visual de 10 centímetros con respuestas que van desde 0 (ninguna) hasta 10 (muy grave) y mide la gravedad de la fatiga, la columna vertebral y las articulaciones periféricas. dolor, sensibilidad localizada y rigidez matinal.
La puntuación final de BASDAI oscila entre 0 y 10.
Un resultado clínico positivo se definió como una disminución del 50 % o más en la puntuación BASDAI después de 3 meses de tratamiento con Humira en relación con el valor inicial.
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Línea de base, 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Función física: puntuación media del índice de discapacidad del cuestionario de evaluación de la salud (HAQ-DI) al inicio y después de 4, 7 y 13 meses de tratamiento con Humira
Periodo de tiempo: Línea base, 4, 7 y 13 meses
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La puntuación HAQ-DI se calculó utilizando el cuestionario estándar que cubre 8 puntuaciones de categoría: Vestirse y arreglarse, Levantarse, Comer, Caminar, Higiene, Alcance, Agarre y Actividades.
El puntaje de cada categoría se calcula como el máximo de los puntajes de las preguntas dentro de la categoría.
El HAQ-DI se expresa en una escala de 0 (sin ninguna dificultad) a 3 (incapaz de hacerlo) que representa una puntuación media en toda la categoría.
Se necesitan puntuaciones de al menos 6 categorías para calcular la puntuación HAQ.
Los cambios a puntuaciones más bajas indican una mejora en la función física.
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Línea base, 4, 7 y 13 meses
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Aceptabilidad del participante de la autoinyección en el mes 13 (fin del estudio)
Periodo de tiempo: 13 meses
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La aceptabilidad de la autoinyección por parte de los participantes se evaluó mediante el porcentaje de participantes capaces de ejecutar la autoinyección de manera adecuada después de la capacitación inicial en el centro médico, según la opinión del investigador y la documentación de la necesidad de una nueva capacitación.
Aquellos participantes capaces de autoinyectarse también informaron su experiencia de autoinyección como conveniente o inconveniente.
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13 meses
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Cumplimiento del cronograma de administración de Humira al mes 13 (fin del estudio)
Periodo de tiempo: Mes 13
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El cumplimiento del tratamiento con Humira se evaluó por el número de inyecciones olvidadas entre los participantes.
La documentación de las inyecciones perdidas o retrasadas por más de 7 días se realizó en cada visita del estudio.
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Mes 13
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Tolerabilidad: duración del tratamiento con Humira en participantes que interrumpieron el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el primer tratamiento hasta la suspensión del estudio, hasta 13 meses.
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La tolerabilidad se evaluó evaluando la duración media (en semanas) del tratamiento con Humira hasta el desarrollo de un evento adverso que condujo a la interrupción del tratamiento o hasta la interrupción temprana por cualquier otro motivo.
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Desde el primer tratamiento hasta la suspensión del estudio, hasta 13 meses.
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Tolerabilidad: número total de participantes con eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Desde el momento en que el participante dio autorización para usar y divulgar información (o dio su consentimiento informado) hasta 5 vidas medias después de la última dosis de la terapia prescrita por el médico. La duración media (desviación estándar [SD]) de la terapia fue de 49,0 (16,0) semanas.
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La tolerabilidad se midió mediante AE y SAE, recopilados durante el curso del estudio.
Consulte la sección Evento adverso informado para obtener más información.
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Desde el momento en que el participante dio autorización para usar y divulgar información (o dio su consentimiento informado) hasta 5 vidas medias después de la última dosis de la terapia prescrita por el médico. La duración media (desviación estándar [SD]) de la terapia fue de 49,0 (16,0) semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Maja Hojnik, AbbVie
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Infecciones
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades De La Piel Papuloescamosa
- Enfermedades de la columna
- Enfermedades óseas
- Espondiloartropatías
- Soriasis
- Enfermedades De Los Huesos Infecciosas
- Anquilosis
- Artritis
- Artritis Reumatoide
- Artritis, Psoriásica
- Espondilitis
- Espondiloartritis
- Espondilitis Anquilosante
Otros números de identificación del estudio
- P10-919
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