- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01112384
Un estudio de SB939 en pacientes con sarcomas metastásicos/recurrentes asociados a translocaciones (IND200)
Un estudio de fase II de SB939 en pacientes con sarcomas recurrentes/metastásicos asociados a translocaciones
El propósito de este estudio es averiguar qué efectos tiene un nuevo medicamento SB939 sobre usted y su sarcoma.
Esta investigación se realiza porque existe la necesidad de mejores opciones de tratamiento para el sarcoma avanzado o recurrente.
Se ha demostrado que SB939 reduce los tumores en animales y algunas personas y parece prometedor, pero no está claro si tiene algún efecto positivo en el sarcoma.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Objetivos:
- - Determinar la eficacia de SB939 en pacientes con sarcoma asociado a translocación.
- - Determinar la duración de la respuesta, la tasa de enfermedad estable y la supervivencia libre de progresión.
- - Evaluar la toxicidad de SB939.
- - Investigar potenciales factores moleculares predictivos de respuesta.
Se administrarán 60 mg de SB939 en días alternos 3 veces a la semana durante 3 semanas seguidos de una semana de descanso. Los pacientes pueden recibir un máximo de 12 ciclos si responden al tratamiento en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Los pacientes con enfermedad estable pueden continuar la terapia durante un máximo de 6 ciclos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Centre
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
- BCCA - Vancouver Cancer Centre
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
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London, Ontario, Canadá, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
- Ottawa Health Research Institute - General Division
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Univ. Health Network-Princess Margaret Hospital
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1S6
- McGill University - Dept. Oncology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con sarcomas diagnosticados histológicamente que están asociados con la translocación cromosómica que produce un oncogén del factor de transcripción de fusión.
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible.
- Debe estar disponible un bloque de tejido del tumor primario o metastásico para la confirmación del diagnóstico, subtipo de translocación y estudios correlativos.
- Se permite hasta 1 régimen de quimioterapia previo en el entorno metastásico siempre que hayan transcurrido 28 días.
- Se permite la radiación previa siempre que hayan transcurrido un mínimo de 28 días.
- Se permite la cirugía siempre que hayan transcurrido al menos 3 semanas.
- Se permite la terapia hormonal previa.
- Los pacientes deben tener una esperanza de vida ≥ 12 semanas.
- Enfermedad metastásica o localmente recurrente incurable con tratamiento estándar.
- Función de órgano diana aceptable. ECOG 0, 1 o 2.
- granulocitos ≥1,5x10/9/L
- plaquetas ≥100x10/9/L
- bilirrubina ≤UNL
- potasio ≤UNL
- calcio, magnesio dentro de los límites normales
- AST, ALT ≤2,5 x UNL
- creatinina sérica ≤UNL o aclaramiento de creatinina ≥50 ml/min
- QTc ≤450m seg
- FEVI ≥50%
- Troponina I o T ≤ UNL
Criterio de exclusión:
- exclusiones cardíacas; Pacientes con cualquier condición cardíaca preexistente no controlada.
- Antecedentes de infarto de miocardio en cualquier momento en el pasado.
- Pacientes con antecedentes de otras neoplasias malignas, excepto: cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer de cuello uterino in situ tratado de forma curativa u otros tumores sólidos tratados de forma curativa sin evidencia de enfermedad durante > 5 años.
- Pacientes con metástasis del SNC documentadas, a menos que se hayan tratado adecuadamente con radiación al menos 30 días antes de la inscripción. Los pacientes no pueden tener anticonvulsivantes o dexametasona concurrentes para el control de los síntomas. Los pacientes con enfermedad leptomeníngea, incluso con tratamiento, no pueden inscribirse debido al mal pronóstico general.
- Incapacidad para tomar medicamentos orales. Los pacientes deben poder tragar las cápsulas de SB939 y no tener anomalías gastrointestinales (p. obstrucción intestinal o resección gástrica previa) que conduciría a una absorción inadecuada de SB939.
- Tratamiento previo con un inhibidor de HDAC.
- Tratamiento con otra terapia en investigación u otra terapia contra el cáncer dentro de los 28 días anteriores al ingreso al estudio.
- Infecciones conocidas por VIH, hepatitis B o hepatitis C.
- Medicamentos disrítmicos: no se permite el uso de agentes con un riesgo conocido de Torsades De Pointe durante el estudio. Se puede encontrar una lista completa en http://torsades.org.
- Presencia de cualquier afección médica crónica o comorbilidad, como enfermedad pulmonar, enfermedad activa del SNC, infección activa, afección psiquiátrica o anormalidad de laboratorio que pueda aumentar los riesgos asociados con la participación en el estudio/administración del fármaco del estudio o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
- Mujeres u hombres que no son estériles a menos que utilicen un método anticonceptivo adecuado. Las pacientes que son posmenopáusicas durante al menos 12 meses o que son quirúrgicamente estériles se consideran estériles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: SB939
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Administrado por vía oral 3 veces por semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar la eficacia (medida por la respuesta objetiva) de SB939 cuando se administra por vía oral en días alternos 3 veces a la semana, en pacientes con sarcomas asociados a translocaciones.
Periodo de tiempo: 24 meses
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La variable principal de evaluación de este estudio es la respuesta tumoral objetiva mediante RECIST 1.1 [Eisenhauer 2009].
La respuesta se define como una disminución del 30 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana (respuesta parcial) mantenida durante al menos 4 semanas, o la desaparición completa de la enfermedad y los síntomas relacionados con el cáncer (respuesta completa), también mantenida durante al menos 4 semanas.
Se evaluará la mediana y el rango de la duración de la respuesta.
Se dará un intervalo de confianza del 95% para la verdadera tasa de respuesta objetiva.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la respuesta, tasa de enfermedad estable y supervivencia libre de progresión en estos pacientes.
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Tolerabilidad y toxicidad de SB939, según NCI CTCAE 4.0, en esta población
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Factores moleculares potenciales que predicen la respuesta en muestras de tejido de sarcoma de pacientes fijadas en formalina y embebidas en parafina
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Quincy Chu, Cross Cancer Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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