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Open, Non Comparative Study Of Voriconazole In Slovak Patients With Very High Risk Of Developing An Invasive Fungal Infection (Ve-RIFI)

31 de agosto de 2011 actualizado por: Pfizer

Voriconazole In High-Risk Patients With Invasive Fungal Infections In Slovakia. An Open, Prospective, Non-Comparative Study

Assessment of safety and efficacy of voriconazole in real-life setting in the treatment of high risk patients with invasive fungal infections. The study is conducted in Slovakia only.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

177

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Male or female patients older than 2 years with invasive fungal infections.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female patient of age 2 years or older.
  • High-risk patients with proven, probable or possible invasive fungal infection (IFI) according to the EORTC/MSG criteria.
  • Patients indicated for secondary prophylaxis of invasive aspergillosis.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known hypersensitivity to voriconazole or to any of the excipients.
  • Patients with contraindicated concomitant medications according to the SmPC.
  • Children less than 2 years of age.
  • Pregnancy and lactation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Active Treatment
Patients who are eligible for voriconazole treatment according to their physician decision.
Droga: voriconazole (VFEND®)
The use and dosage recommendations for voriconazole (VFEND®) will take place on the basis of the Summary of Product Characteristics (SmPC) and will be adjusted solely according to medical and therapeutic necessity. The formulation and dose will be managed by the treating physician according to the SmPC, disease and clinical situation. According to the SmPC, in the adults the treatment should be started with the loading dose of 6 mg/kg of voriconazole iv. every 12 hours (during the first 24 hrs) followed by the maintenance dose of 4 mg/kg BID. For peroral formulations, the initial dose should be depending on the weight of the patient 400 mg or 200 mg BID during the first 24 hrs, followed by the maintenance dose of 200 mg or 100 mg of voriconazole BID respectively For paediatric population (<12 years of age), there is no initial dose necessary. Depending on the formulation, the daily dosage should be in children 7 mg/kg iv. BID or 200 mg of voriconazole orally BID.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants With Clinical and/or Mycological Efficacy by Response at the End of Treatment (EOT) Visit
Periodo de tiempo: up to 2 weeks (EOT visit)
Clinical, mycological responses: clinical cure, clinical improvement, no clinical cure, mycological cure, no mycological cure, and no mycological culture performed. Participants could have had more than one response. Responses were based on the investigator's judgement according to the Infectious Disease Society of America, European Conference on Infections in Leukemia, and European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing guidelines.
up to 2 weeks (EOT visit)
Number of Participants With Clinical and/or Mycological Efficacy by Response at the Test-of-Cure Visit
Periodo de tiempo: more than 2 weeks (Test-of-Cure visit)
Clinical, mycological responses: clinical cure, clinical improvement, no clinical cure, mycological cure, no mycological cure, no mycological culture performed, death, and lost from follow-up. Participants could have had more than one response. Responses were based on the investigator's judgement according to the Infectious Disease Society of America, European Conference on Infections in Leukemia, and European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing guidelines.
more than 2 weeks (Test-of-Cure visit)
Number of Participants With Investigator's Satisfaction With the Efficacy of Voriconazole Assessment at the EOT Visit
Periodo de tiempo: up to 2 weeks (EOT visit)
Investigator's Satisfaction Responses: very good, good, moderate, poor. Responses were based on the investigator's judgement.
up to 2 weeks (EOT visit)
Number of Participants With Investigator's Satisfaction With the Tolerability of Voriconazole Assessment at the EOT Visit
Periodo de tiempo: up to 2 weeks (EOT visit)
Investigator's Satisfaction Responses: very good, good, moderate, poor. Responses were based on the investigator's judgement.
up to 2 weeks (EOT visit)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • A1501082

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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