- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01138384
Estudio de foretinib en combinación con lapatinib en pacientes con cáncer de mama metastásico
3 de agosto de 2023 actualizado por: NCIC Clinical Trials Group
Un estudio de fase I/II de foretinib en combinación con lapatinib en pacientes con cáncer de mama metastásico con sobreexpresión del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)
Esta investigación se lleva a cabo porque aún no se sabe qué dosis de foretinib en combinación con lapatinib se puede administrar de manera segura a pacientes con cáncer de mama, ni qué tipo y gravedad de los efectos secundarios resultarán de la combinación de los dos tratamientos.
Esta investigación también se está realizando porque no está claro si la adición del nuevo fármaco foretinib al tratamiento con lapatinib puede ofrecer mejores resultados y una supervivencia más prolongada que el tratamiento con lapatinib solo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es encontrar la dosis de foretinib que se puede administrar de manera segura en combinación con lapatinib.
Esto se hace comenzando con dosis de ambos medicamentos más bajas que las dosis habituales de cada uno cuando se administran solos.
A los pacientes se les administra foretinib y lapatinib y se les observa muy de cerca para ver qué efectos secundarios tienen y para asegurarse de que los efectos secundarios no sean graves.
Si los efectos secundarios no son graves, se invita a más pacientes a participar en el estudio y se les administran dosis más altas de foretinib y lapatinib.
Los pacientes que se unan al estudio más adelante recibirán dosis más altas de foretinib y lapatinib que los pacientes que se unan antes.
Esto continuará hasta que se encuentre una dosis que cause efectos secundarios graves pero temporales.
No se administrarán dosis superiores a esa.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canadá, V1Y 5L3
- BCCA - Cancer Centre for the Southern Interior
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
- BCCA - Vancouver Cancer Centre
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canadá, K7L 5P9
- Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston
-
London, Ontario, Canadá, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1S6
- McGill University - Dept. Oncology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico confirmado histológicamente de cáncer de mama invasivo, es decir, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) positivo evaluado mediante tinción FISH o IHC 3+ (de acuerdo con las pautas de ASCO) sobre la base de la evaluación local del estado de HER2.
- Tejido embebido en parafina fijado con formalina disponible para estudios traslacionales. Los pacientes ingresados en la cohorte RP2D ampliada deben tener una lesión tumoral accesible para la biopsia.
- Enfermedad avanzada o recurrente/ metastásica incurable con terapias estándar.
- Durante la fase de aumento de la dosis, no se requiere que los pacientes tengan una enfermedad medible, pero si la tienen, se registrará y se hará un seguimiento. Los pacientes en el RP2D ampliado deben tener una enfermedad medible definida por RECIST 1.1.
- Estado funcional ECOG 0, 1 o 2.
- Edad ≥ 18 años de edad.
- Cualquier toxicidad de órganos principales relacionada con el tratamiento debe recuperarse a ≤ grado 1.
- Los pacientes pueden haber recibido quimioterapia previa para la enfermedad adyuvante y/o metastásica. No hay límite para la cantidad de regímenes de quimioterapia anteriores permitidos siempre que los pacientes cumplan con otros criterios de elegibilidad. Debe haber transcurrido un mínimo de 21 días desde la última dosis de quimioterapia antes del registro.
- Los pacientes pueden haber tenido terapia hormonal previa. No hay límite para la cantidad de regímenes hormonales anteriores permitidos siempre que los pacientes cumplan con otros criterios de elegibilidad. Deben haber transcurrido un mínimo de 7 días desde la última dosis de terapia hormonal antes del registro.
- Los pacientes pueden haber recibido tratamiento previo con trastuzumab o lapatinib. Sin tratamiento previo con un inhibidor de c-Met o un inhibidor de la angiogénesis. Se permiten otros agentes dirigidos siempre que hayan transcurrido un mínimo de 21 días desde el último día de registro y terapia dirigida.
- Los pacientes pueden haber recibido radioterapia previa siempre que se hayan recuperado de los efectos tóxicos agudos de la radioterapia antes del registro y hayan transcurrido al menos 21 días desde el día de la última fracción de radiación hasta la fecha de registro.
- Se permite la cirugía previa siempre que se haya producido la cicatrización de la herida y hayan transcurrido al menos 14 días antes del registro si la cirugía fue mayor.
- Granulocitos (AGC) ≥ 1,5 x 109/L; Plaquetas ≥ 100 x 109/L
- Creatinina sérica ≤ 1,2 x UNL; Bilirrubina total ≤ 1,2 x UNL; AST y ALT ≤ 2 x UNL; Potasio dentro del rango normal; Magnesio dentro del rango normal
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥ 50% demostrada por exploración MUGA o ecocardiograma dentro de los 28 días anteriores al registro.
- Las mujeres deben ser posmenopáusicas, estériles quirúrgicamente o usar una forma confiable de anticoncepción durante el estudio y durante 90 días después de suspender la terapia. Las mujeres en edad fértil deben hacerse una prueba de embarazo y resultar negativa dentro de los 7 días anteriores al registro y no deben estar amamantando.
- Los pacientes que requieren anticoagulantes orales (coumadin, warfarina) son elegibles
- El consentimiento del paciente debe obtenerse de acuerdo con los requisitos del Comité de Experimentación Humana Institucional y/o Universitario local.
- El tratamiento del protocolo debe comenzar dentro de los 2 días hábiles posteriores al registro del paciente.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de otras neoplasias malignas, excepto: cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer de cuello uterino in situ tratado curativamente u otros tumores sólidos tratados curativamente sin evidencia de enfermedad durante ≥ 5 años.
- PA en reposo consistentemente superior a, sistólica > 150 mmHg y/o diastólica > 100 mmHg (en presencia o ausencia de una dosis estable de medicación antihipertensiva) o hipertensión mal controlada, antecedentes de hipertensión lábil o mala adherencia a la medicación antihipertensiva .
- Lesiones apreciables cavitando o sangrando activamente.
- Metástasis cerebrales o meníngeas no tratadas. (Los pacientes con metástasis cerebrales neurológicamente estables y tratadas que hayan interrumpido los corticosteroides al menos dos semanas antes del registro en el estudio y no tengan evidencia de cavitación o hemorragia son elegibles).
Enfermedad o afección cardíaca grave que incluye, pero no se limita a:
- antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva documentada (CHF)
- disfunción sistólica (FEVI < 50% por MUGA o ECHO)
- arritmias no controladas de alto riesgo (taquicardia ventricular, bloqueo AV de alto grado, arritmias supraventriculares que no están controladas adecuadamente)
- angina de pecho inestable que requiere medicación antianginosa
- enfermedad cardíaca valvular clínicamente significativa
- evidencia de infarto transmural en el ECG
- Estado funcional de clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA) (ver Apéndice VIII)
- Los pacientes con QTc > 450 mseg no son elegibles
- Enfermedad del tracto GI que resulta en una incapacidad para absorber la medicación oral
- No son elegibles las infecciones activas o no controladas, o con enfermedades o condiciones médicas graves que no permitan que el paciente sea manejado de acuerdo con el protocolo.
- Hipersensibilidad conocida a los fármacos del estudio o a sus componentes.
- Inhibidores/inductores potentes de CYP3A4 (p. ketoconazol, carbamazepina) debe suspenderse al menos 7 días antes del Día 1, Ciclo 1.
- Pacientes en tratamiento con agentes con riesgo conocido de Torsades de Pointes (Lista #1 http://torsades.org) no son elegibles.
- Retinopatía diabética proliferativa, arteritis retiniana o hemorragia.
- Antecedentes de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda diagnosticada y/o tratada en los 6 meses anteriores al registro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Foretinib y Lapatinib
Los pacientes recibirán foretinib como dosis oral continua y lapatinib como dosis oral continua.
Lapatinib comenzará el Día 1, Ciclo 1 y foretinib comenzará el Día 3, Ciclo 1.
|
Dosificación oral diaria a la dosis asignada a partir del día 3 del ciclo 1
Dosificación oral diaria a la dosis asignada a partir del día 1 del ciclo 1.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Toxicidad, dosis máxima administrada y dosis recomendada de fase II
Periodo de tiempo: cada 4 semanas
|
Los eventos adversos se calificarán utilizando CTCAE V4.0
|
cada 4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación farmacocinética de lapatinib
Periodo de tiempo: solo ciclo 1
|
evaluación farmacocinética de lapatinib cuando se administra en combinación con foretinib
|
solo ciclo 1
|
|
Evidencia preliminar de eficacia
Periodo de tiempo: cada 8 semanas
|
Se evaluará la respuesta y la progresión de todos los pacientes con enfermedad medible mediante RECIST 1.1.
|
cada 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Stephen Chia, British Columbia Cancer Agency
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
14 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
13 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2023
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- I198
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .