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Estudo de Foretinibe em Combinação com Lapatinibe em Pacientes com Câncer de Mama Metastático

3 de agosto de 2023 atualizado por: NCIC Clinical Trials Group

Um estudo de fase I/II de foretinibe em combinação com lapatinibe em pacientes com câncer de mama metastático com superexpressão do receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2)

Esta pesquisa está sendo realizada porque ainda não se sabe qual dose de foretinibe em combinação com lapatinibe pode ser administrada com segurança a pacientes com câncer de mama, nem que tipo e gravidade dos efeitos colaterais resultarão da combinação dos dois tratamentos. Esta pesquisa também está sendo realizada porque não está claro se a adição do novo fármaco foretinib ao tratamento com lapatinib pode oferecer melhores resultados e sobrevida mais longa do que o tratamento apenas com lapatinib.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é encontrar a dose de foretinib que pode ser administrada com segurança em combinação com lapatinib. Isso é feito iniciando-se com doses de ambos os medicamentos inferiores às doses usuais de cada um quando administrados isoladamente. Os pacientes recebem foretinib e lapatinib e são observados de perto para ver quais efeitos colaterais eles têm e para garantir que os efeitos colaterais não sejam graves. Se os efeitos colaterais não forem graves, mais pacientes são convidados a participar do estudo e recebem doses mais altas de foretinibe e lapatinibe. Os pacientes que ingressarem no estudo mais tarde receberão doses mais altas de foretinib e lapatinib do que os pacientes que ingressarem mais cedo. Isso continuará até que seja encontrada uma dose que cause efeitos colaterais graves, mas temporários. Doses superiores a essas não serão administradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canadá, V1Y 5L3
        • BCCA - Cancer Centre for the Southern Interior
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
        • BCCA - Vancouver Cancer Centre
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 5P9
        • Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1S6
        • McGill University - Dept. Oncology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado histologicamente de câncer de mama invasivo, ou seja, receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) positivo avaliado por coloração FISH ou IHC 3+ (de acordo com as diretrizes da ASCO) com base na avaliação local do status HER2.
  • Tecido embebido em parafina fixado em formalina disponível para estudos translacionais. Os pacientes inseridos na coorte RP2D expandida devem ter uma lesão tumoral acessível para biópsia.
  • Doença avançada ou recorrente/metastática incurável com terapias padrão.
  • Durante a fase de escalonamento da dose, os pacientes não precisam ter doença mensurável, mas se tiverem, isso será registrado e acompanhado. Os pacientes no RP2D expandido devem ter doença mensurável definida pelo RECIST 1.1.
  • Status de desempenho ECOG 0, 1 ou 2.
  • Idade ≥ 18 anos.
  • Quaisquer toxicidades de órgãos importantes relacionadas ao tratamento devem ser recuperadas para ≤ grau 1.
  • Os pacientes podem ter feito quimioterapia prévia para doença adjuvante e/ou metastática. Não há limite para o número de regimes de quimioterapia anteriores permitidos, desde que os pacientes atendam a outros critérios de elegibilidade. Um mínimo de 21 dias desde a última dose de quimioterapia deve ter decorrido antes do registro.
  • Os pacientes podem ter feito terapia hormonal anterior. Não há limite para o número de regimes hormonais anteriores permitidos, desde que os pacientes atendam a outros critérios de elegibilidade. Um mínimo de 7 dias desde a última dose de terapia hormonal deve ter decorrido antes do registro.
  • Os pacientes podem ter feito terapia anterior com trastuzumabe ou lapatinibe. Nenhuma terapia anterior com um inibidor de c-Met ou inibidor de angiogênese. Outros agentes direcionados são permitidos desde que tenha decorrido um mínimo de 21 dias desde o último dia da terapia direcionada e registro.
  • Os pacientes podem ter feito radioterapia prévia desde que tenham se recuperado dos efeitos tóxicos agudos da radioterapia antes do registro e pelo menos 21 dias tenham decorrido desde o dia da última fração de radiação até a data do registro.
  • A cirurgia anterior é permitida desde que a cicatrização da ferida tenha ocorrido e pelo menos 14 dias tenham se passado antes do registro, se a cirurgia for de grande porte.
  • Granulócitos (AGC) ≥ 1,5 x 109/L; Plaquetas ≥ 100 x 109/L
  • Creatinina sérica ≤ 1,2 x UNL; Bilirrubina total ≤ 1,2 x UNL; AST e ALT ≤ 2 x UNL; Potássio dentro da faixa normal; Magnésio dentro da faixa normal
  • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 50% demonstrada por MUGA ou ecocardiograma até 28 dias antes do registro.
  • As mulheres devem estar na pós-menopausa, cirurgicamente estéreis ou usar uma forma confiável de contracepção durante o estudo e por 90 dias após a descontinuação da terapia. Mulheres com potencial para engravidar devem fazer um teste de gravidez com resultado negativo dentro de 7 dias antes do registro e não devem estar amamentando.
  • Pacientes que necessitam de anticoagulantes orais (coumadin, varfarina) são elegíveis
  • O consentimento do paciente deve ser obtido de acordo com os requisitos do Comitê de Experimentação Humana da Universidade e/ou da Instituição local.
  • O tratamento do protocolo deve começar dentro de 2 dias úteis após o registro do paciente.

Critério de exclusão:

  • História de outras malignidades, exceto: câncer de pele não melanoma adequadamente tratado, câncer in situ do colo do útero tratado curativamente ou outros tumores sólidos tratados curativamente sem evidência de doença por ≥ 5 anos.
  • PA em repouso consistentemente maior que, sistólica > 150 mmHg e/ou diastólica > 100 mmHg (na presença ou ausência de uma dose estável de medicação anti-hipertensiva) ou hipertensão mal controlada, história de hipertensão lábil ou baixa adesão à medicação anti-hipertensiva .
  • Lesões cavitadas apreciáveis ​​ou com sangramento ativo.
  • Metástases cerebrais ou meníngeas não tratadas. (Pacientes com metástases cerebrais neurologicamente estáveis ​​e tratadas que interromperam os corticosteroides pelo menos duas semanas antes do registro no estudo e não têm evidência de cavitação ou hemorragia são elegíveis).
  • Doença ou condição cardíaca grave, incluindo, entre outros:

    • história de insuficiência cardíaca congestiva (ICC) documentada
    • disfunção sistólica (FEVE < 50% por MUGA ou ECO)
    • arritmias não controladas de alto risco (taquicardia ventricular, bloqueio AV de alto grau, arritmias supraventriculares que não são adequadamente controladas por frequência)
    • angina pectoris instável que requer medicação antianginosa
    • doença cardíaca valvular clinicamente significativa
    • evidência de infarto transmural no ECG
    • Estado funcional Classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA) (consulte o Apêndice VIII)
    • Pacientes com QTc > 450 ms não são elegíveis
  • doença do trato gastrointestinal, resultando em incapacidade de absorver medicação oral
  • Infecções ativas ou não controladas, ou com doenças graves ou condições médicas que não permitiriam que o paciente fosse tratado de acordo com o protocolo não são elegíveis.
  • Hipersensibilidade conhecida aos medicamentos do estudo ou seus componentes.
  • Inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (p. cetoconazol, carbamazepina) deve ser descontinuado pelo menos 7 dias antes do Dia 1, Ciclo 1.
  • Pacientes em tratamento com agentes com risco conhecido de Torsades de Pointes (Lista #1 http://torsades.org) não são elegíveis.
  • Retinopatia diabética proliferativa, arterite retiniana ou hemorragia.
  • História de embolia pulmonar ou trombose venosa profunda diagnosticada e/ou tratada nos 6 meses anteriores ao registro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Foretinibe e Lapatinibe
Os pacientes receberão foretinibe como dose oral contínua e lapatinibe como dose oral contínua. Lapatinib começará no Dia 1, Ciclo 1 e foretinib começará no Dia 3, Ciclo 1.
Dosagem oral diária na dose atribuída começando no dia 3 do ciclo 1
Dosagem oral diária na dose atribuída começando no dia 1 do ciclo 1.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade, dose máxima administrada e dose recomendada de fase II
Prazo: a cada 4 semanas
Os eventos adversos serão classificados usando CTCAE V4.0
a cada 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação farmacocinética de lapatinibe
Prazo: ciclo 1 apenas
avaliação farmacocinética de lapatinib quando administrado em combinação com foretinib
ciclo 1 apenas
Evidência preliminar de eficácia
Prazo: a cada 8 semanas
Todos os pacientes com doença mensurável serão avaliados quanto à resposta e progressão usando RECIST 1.1.
a cada 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Stephen Chia, British Columbia Cancer Agency

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimado)

7 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2023

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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