- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01287598
Estudio de sustrato de sonda BAY73-4506
8 de julio de 2019 actualizado por: Bayer
Un estudio abierto no aleatorizado de fase I para evaluar el efecto de BAY73-4506 (Regorafenib) en sustratos de sonda de CYP 2C9 (warfarina), 2C19 (omeprazol) y 3A4 (midazolam) en un enfoque combinado (Grupo A) y sobre un sustrato de sonda de CYP 2C8 (rosiglitazona, grupo B) en pacientes con tumores sólidos avanzados
- Evaluar el efecto de BAY73-4506 sobre la farmacocinética de los sustratos de sonda de CYP 2C9 (warfarina), 2C19 (omeprazol) y 3A4 (midazolam) administrados en forma de cóctel y sobre la farmacocinética de un sustrato de sonda de CYP 2C8 (rosiglitazona)
- Para evaluar la seguridad, la actividad antitumoral, la farmacocinética y la farmacodinámica de BAY73-4506 en pacientes con tumores sólidos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
41
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
- British Columbia Cancer Agency-Vancouver Centre
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Sir Mortimer B. Davis Jewish General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos femeninos y masculinos deben tener ≥ 18 años en el primer examen/visita de selección
- Estado funcional ECOG de ≤ 2
- Documentación histológica o citológica de tumores sólidos avanzados confirmados. Los sujetos deben tener una enfermedad medible o no medible según RECIST
- Esperanza de vida de al menos 3 meses
Funciones adecuadas de la médula ósea, el hígado y los riñones según lo evaluado por los siguientes requisitos de laboratorio realizados dentro de los 14 días anteriores al primer tratamiento del estudio:
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1.500/mm3
- Recuento de plaquetas ≥ 100.000/ mm3
- Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
- Fosfatasa alcalina ≤ 2 veces LSN
- ALT y AST ≤ 2,5 x ULN (≤ 5,0 x ULN para sujetos con cáncer que afecta al hígado)
- Creatinina sérica ≤ 1,5 veces ULN y tasa de filtración glomerular (TFG) ≥ 30 ml/min/1,73 m2, según fórmula abreviada MDRD (Modified Diet in Renal Disease)
- Lipasa ≤ 1,5 LSN
- INR y PTT ≤ 1,5 LSN
- Los sujetos tratados terapéuticamente con warfarina, heparina u otros anticoagulantes no son elegibles para participar en el estudio del Grupo A. Los sujetos tratados terapéuticamente con warfarina, heparina u otros anticoagulantes podrán participar en el Grupo B del estudio siempre que cumplan con todos los criterio de elegibilidad. Se realizará una estrecha vigilancia de al menos evaluaciones semanales hasta que el INR o el PTT estén estables según el estándar de atención local.
- Recuperación de toxicidades previas relacionadas con el fármaco/procedimiento a niveles CTC de grado 0 o 1 (excepto para la alopecia), o al valor inicial anterior al tratamiento anterior. La neuropatía sensorial preexistente inducida por quimioterapia de grado CTC ≤2 no es un criterio de exclusión.
- Se debe obtener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento en mujeres en edad fértil. Los resultados negativos deben estar disponibles antes del tratamiento del estudio.
- Los sujetos inscritos en este estudio deben usar medidas anticonceptivas de barrera adecuadas antes, durante el curso del estudio y 3 meses después de la última administración de regorafenib.
- Una anticoncepción adecuada incluye el uso de condones o vasectomía, anticoncepción hormonal con implantes o anticonceptivos orales combinados, ciertos dispositivos intrauterinos, ligadura de trompas bilateral o histerectomía. Además, se requieren medidas anticonceptivas adecuadas para la pareja del sujeto, como la anticoncepción hormonal con implantes o anticonceptivos orales combinados, ciertos dispositivos intrauterinos, ligadura de trompas bilateral o histerectomía, uso de preservativos o vasectomía.
Criterio de exclusión:
- Historial de enfermedad cardíaca: Insuficiencia cardíaca congestiva (New York Heart Association, NYHA, Clase III o IV) o enfermedad arterial coronaria activa (angina inestable [síntomas de angina en reposo] o angina de nueva aparición [comenzó en los últimos 3 meses] o enfermedad miocárdica infarto en los últimos 6 meses). No se permite el tratamiento con antiarrítmicos de tipo 1A o 3, como quinidina, procainamida, amiodarona o sotalol. Se permiten los β-bloqueadores y la digoxina.
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) < 50 % o por debajo del LIN para la institución (el que sea mayor).
- Sujetos con feocromocitoma
- Deshidratación NCI-CTCAE, versión 4, Grado > 1
- Hipertensión no controlada (la presión arterial diastólica no desciende a 90 mmHg o menos o la presión arterial sistólica a 140 mmHg o menos con o sin el uso de medicamentos antihipertensivos). En el momento de la selección, los sujetos con antecedentes de hipertensión deben recibir un tratamiento antihipertensivo estable durante al menos 7 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Pacientes con alergia conocida a cualquiera de los medicamentos del estudio que se administrarán, incluidas alergias graves conocidas, reacciones a medicamentos no alérgicas o alergias a múltiples medicamentos a cualquiera de los medicamentos del estudio que se administrarán. Esto también incluye la hipersensibilidad a cualquiera de los compuestos o excipientes que se administrarán al sujeto del estudio, específicamente regorafenib y warfarina, omeprazol y midazolam para los sujetos del Grupo A, o rosiglitazona para los sujetos del Grupo B.
- Sujetos con eventos trombóticos o embólicos arteriales o venosos, como accidente cerebrovascular (incluido el ataque isquémico transitorio), trombosis venosa profunda o embolia pulmonar dentro de los 6 meses anteriores al inicio de la medicación del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Brazo 1
Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) + warfarina + omeprazol + midazolam
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BAY73-4506 administrado una vez al día (od) en un horario de 21 días/7 días de descanso
CYP 2C9 (warfarina) en el Ciclo 1
CYP 2C19 (omeprazol) en el Ciclo 1
CYP 3A4 (midazolam) en el Ciclo 1
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EXPERIMENTAL: Brazo 2
Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) + rosiglitazona
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BAY73-4506 administrado una vez al día (od) en un horario de 21 días/7 días de descanso
CYP2C8 (rosiglitazona) en el ciclo 1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Farmacocinética de los sustratos de la sonda (AUC, Cmax, etc.)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 6 semanas
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Aproximadamente 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Recopilación de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 3 años o más si está indicado
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Hasta 3 años o más si está indicado
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Evaluación de la respuesta tumoral medida por los Criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años o más si está indicado
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Hasta 3 años o más si está indicado
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de agosto de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
3 de julio de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Inhibidores de enzimas
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Hipnóticos y sedantes
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Anticoagulantes
- Agentes Antiulcerosos
- Inhibidores de la bomba de protones
- Midazolam
- Rosiglitazona
- Warfarina
- Omeprazol
Otros números de identificación del estudio
- 12434
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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