Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Trastornos clonales de los mastocitos en la anafilaxia inducida por el ejercicio

30 de marzo de 2011 actualizado por: Brigham and Women's Hospital

Detección de trastornos clonales de mastocitos en pacientes con anafilaxia inducida por el ejercicio

La anafilaxia es una reacción alérgica grave que se desarrolla rápidamente y puede causar la muerte. Algunos pacientes experimentan anafilaxia en asociación con el ejercicio, un trastorno llamado anafilaxia inducida por el ejercicio. Se ha demostrado que un subgrupo de pacientes con anafilaxia inexplicable, especialmente aquellos con hipotensión durante los episodios anafilácticos, tienen poblaciones clonales anormales de cierto tipo de células, mastocitos, en la médula ósea. Esto se ha descrito en al menos un paciente con anafilaxia inducida por el ejercicio. A los investigadores les gustaría revisar los hallazgos en un grupo de pacientes con anafilaxia inducida por el ejercicio que se sometieron a una evaluación para detectar la presencia de mastocitos clonales anormales.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Reclutamiento
        • Brigham and Women's Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Cem Akin, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Anna M Feldweg, MD
        • Sub-Investigador:
          • Albert L Sheffer, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mariana Castells, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Mary Hogan, RN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diez adultos de cualquier sexo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Anafilaxia en asociación con el ejercicio en al menos dos ocasiones
  • Durante la reacción anafiláctica, el sujeto debe haber experimentado uno o más de los siguientes: sofocos, hipotensión, falta de urticaria

Criterio de exclusión:

  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con presencia de anomalías clonales en la muestra de médula ósea
Periodo de tiempo: Base
Se registrará la presencia de mastocitos clonales en la médula ósea según lo evaluado por la mutación D816V c-kit o CD25 para cada participante.
Base
Número de participantes con presencia de anomalías clonales en la muestra de médula ósea
Periodo de tiempo: Base
Se registrará la presencia de mastocitos clonales en la médula ósea según lo evaluado por la mutación D816V c-kit o CD25 para cada participante. Los datos se informarán como el número de participantes con anafilaxia inducida por el ejercicio que portan estos mastocitos clonales en este estudio observacional. La presencia de mastocitos se correlacionará con parámetros clínicos como los síntomas experimentados durante la anafilaxia.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir