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Un nuevo marcador exógeno para el diagnóstico de estrés oxidativo durante la cirugía laparoscópica

17 de julio de 2012 actualizado por: Western Galilee Hospital-Nahariya

Recientemente se ha desarrollado un nuevo marcador sintético, basado en una molécula compuesta por Aminoácidos y Ácido Linoleico y Ácido Neucléico, que es capaz de detectar incluso pequeños cambios del estrés oxidativo.

Los investigadores quisieran evaluar la utilidad de este marcador durante el neumoperitoneo con presión positiva, durante la cirugía laparoscópica, con o sin resección intestinal (isquemia inducida por presión intraabdominal y compromiso vascular).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amitai Bickel, Dr.
  • Número de teléfono: 7554 +972-507887554
  • Correo electrónico: amitai@netvision.net.il

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Nahariya, Israel, 22100
        • Western Galilee Hospital
        • Investigador principal:
          • Amitai Bickel, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sanos sometidos a colecistectomía laparoscópica electiva y pacientes sometidos a operación por tumor de gran intenstino.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedades cardiopulmonares y renales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Procedimiento: Toma de muestras de sangre

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Western Galilee Hospital-Nahariya

Colaboradores

Migal, Galilee Technology Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BIC-2011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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