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Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MB12066 en voluntarios sanos

19 de diciembre de 2017 actualizado por: Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Un ensayo clínico aleatorizado por bloque de dosis, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única o múltiple, de aumento de dosis para investigar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de MB12066 en sujetos masculinos sanos

El propósito de este estudio es investigar la seguridad y tolerabilidad de MB12066 después de una dosis oral única o múltiple e investigar las características farmacocinéticas de MB12066 después de una dosis oral única o múltiple.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  • Evaluación de seguridad/ tolerabilidad Eventos adversos, Exámenes físicos, Signos vitales, ECG (incluyendo monitoreo continuo de ECG), Pruebas de laboratorio (incluyendo hematología, química, coagulación, PBS, relación NAD(P)+/NAD(P)H, análisis de orina), CIC
  • Evaluación farmacocinética (única)

    • Se realizarán muestras de sangre y muestras de orina seriadas para evaluaciones farmacocinéticas entre 0 (antes de la dosis) y 96 horas después de una dosis oral única.
    • Tiempo de muestreo de sangre antes de la dosis, 0,5, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h después de la dosis
    • Hora de recolección de orina 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h, 24h - 48h, 48h - 72h
    • Parámetros de evaluación AUClast, AUCinf, Cmax, Tmax, t1/2, Vd/F, CL/F, Ae, fe, CLR
  • Evaluación farmacocinética (múltiple)

    • Se realizarán muestras de sangre y muestras de orina seriadas para evaluaciones farmacocinéticas después de una dosis oral única y estado estacionario.
    • Hora de muestreo de sangre Día 1 antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h, Día 3-6 antes de la dosis, Día 7 antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h , 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 36h, 48h, 72h, 96h después de la dosis
    • Hora de recogida de orina Día 1 Antes de la dosis, 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h, Día 7 Antes de la dosis, 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h
    • Parámetros de evaluación Cmax,ss, Cmin,ss, Cav,ss, AUCτ, Tmax,ss, t1/2, PTF (tasa de fluctuación de pico a valle), fe, CLss/F, CLR

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Daehang-ro, Jongno-Gu
      • Seoul, Daehang-ro, Jongno-Gu, Corea, república de, 110-774
        • Clinical Research Institute of Seoul National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Se informa al sujeto de la naturaleza de investigación de este estudio y voluntariamente acepta participar en este estudio y firma un consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) antes de realizar cualquiera de los procedimientos de selección
  2. Voluntarios masculinos coreanos sanos, con edades comprendidas entre 20 y 45 años (ambos inclusive)
  3. Un sujeto con peso corporal entre 60 kg (inclusive) y 90 kg (exclusivo) e índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 (inclusive) y 25 (exclusivo). ☞ IMC (kg/m2) = peso (kg) / {altura (m)}2
  4. Hallazgos dentro del rango de aceptabilidad clínica en el historial médico y el examen físico, y resultados de laboratorio dentro de los rangos de referencia de laboratorio para las pruebas de laboratorio relevantes (a menos que el investigador considere que la desviación es irrelevante para el propósito del estudio)

Criterio de exclusión:

  1. Un sujeto con antecedentes de alergias, incluidas alergias a medicamentos (aspirina, antibióticos, etc.), o antecedentes de alergias clínicamente significativas
  2. Un sujeto con evidencia clínica o antecedentes de enfermedad hepática (incluido el portador del virus de la hepatitis), renal, respiratoria, endocrina, neurológica, inmunológica, hematológica, oncológica, psiquiátrica o cardiovascular.
  3. Un sujeto con antecedentes de enfermedad gastrointestinal o cirugía (excepto apendicectomía simple o reparación de hernia), que pueden influir en la absorción del fármaco del estudio.
  4. Un sujeto cuyo nivel de hemoglobina (Hb) < 12 g/dL
  5. Un sujeto con un nivel de glucosa en plasma en ayunas (FPG) ≤ 70 mg/dL o ≥ 126 mg/dL
  6. Un sujeto con un nivel de HbA1c ≥ 7,0 %
  7. Un sujeto cuya presión arterial sistólica (PAS) ≤ 90 mmHg o ≥ 140 mmHg, presión arterial diastólica (PAD) ≤ 40 mmHg o ≥ 90 mmHg o frecuencia del pulso (PR) ≥ 100 /min después de al menos 5 min sentado
  8. Un sujeto con antecedentes de abuso de drogas o prueba de detección de drogas en orina positiva
  9. Un sujeto que haya tomado cualquier medicamento recetado o compuesto de hierbas dentro de los 14 días anteriores a la administración del fármaco del estudio. Además, un sujeto que haya tomado cualquier fármaco de venta libre o suplementos vitamínicos dentro de los 7 días anteriores a la administración del fármaco del estudio (sin embargo, los investigadores pueden juzgar al sujeto, que ha tomado los medicamentos durante los períodos anteriores, elegible para el ensayo si se cumplen todas las demás condiciones).
  10. Un sujeto que haya participado en cualquier otro ensayo clínico ya sea para medicamentos en investigación o comercializados dentro de las 8 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio.
  11. Un sujeto que haya donado o haya tenido una pérdida de ≥ 400 ml de sangre dentro de las 8 semanas anteriores al inicio de la administración del fármaco del estudio.
  12. Un sujeto que consume más de 21 unidades de alcohol por semana o que no puede dejar de beber durante el período de estudio.
  13. Un fumador (excepto para quien dejó de fumar antes de la administración del medicamento durante al menos 3 meses)
  14. Un sujeto que consume mucha cafeína o productos que contienen cafeína, toronja, jugo de toronja, productos que contienen toronja
  15. Un sujeto con hábito dietético inusual.
  16. Un sujeto que fue previamente asignado al tratamiento durante este estudio.
  17. El investigador juzga que el sujeto no es elegible para el estudio después de revisar los resultados del laboratorio clínico u otras razones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MB12066 300mg
dosís única
MB12066 300mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 400mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 100mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 200mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
Comparador activo: MB12066 400mg
dosís única
MB12066 300mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 400mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 100mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 200mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
Comparador activo: MB12066 100mg
dosis múltiple
MB12066 300mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 400mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 100mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 200mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
Comparador activo: MB12066 200mg
dosis múltiple
MB12066 300mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 400mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 100mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
MB12066 200mg
Otros nombres:
  • beta-lapachona
Comparador de placebos: Placebo
Placebo 300 mg (dosis única), 400 mg (dosis única), 100 mg (dosis múltiple), 200 mg (dosis múltiple)
Placebo 300 mg (dosis única), 400 mg (dosis única), 100 mg (dosis múltiple), 200 mg (dosis múltiple)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (dosis única)
Periodo de tiempo: Dosis única: del día-1 al día 8-10
Eventos adversos
Dosis única: del día-1 al día 8-10
Número de pacientes con eventos adversos (dosis múltiples)
Periodo de tiempo: Dosis múltiple: del día-1 al día 15-17
Eventos adversos
Dosis múltiple: del día-1 al día 15-17

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compuesto de Evaluación Farmacocinética (dosis única)
Periodo de tiempo: entre 0 (antes de la dosis) y 72 horas después de una dosis oral única.

Dosis oral única

  • Tiempo de muestreo de sangre antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h después de la dosis
  • Hora de recolección de orina 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h, 24h - 48h, 48h - 72h

Parámetros de evaluación Cmax,ss, Cmin,ss, Cav,ss, AUCτ, Tmax,ss, t1/2, PTF (tasa de fluctuación de pico a valle), fe, CLss/F, CLR

entre 0 (antes de la dosis) y 72 horas después de una dosis oral única.
Compuesto de Evaluación Farmacocinética (dosis múltiple)
Periodo de tiempo: entre 0 (predosis) y 24 horas y entre 7 días y 11 días después de una dosis oral múltiple.

Dosis oral múltiple

  • Hora de muestreo de sangre Día 1 antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h después de la dosis Día 3-6 antes de la dosis Día 7 antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h después de la dosis
  • Hora de recolección de orina Día 1 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h Día 7 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h

Parámetros de evaluación Cmax,ss, Cmin,ss, Cav,ss, AUCτ, Tmax,ss, t1/2, PTF (tasa de fluctuación de pico a valle), fe, CLss/F, CLR

entre 0 (predosis) y 24 horas y entre 7 días y 11 días después de una dosis oral múltiple.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Kyung-Sang Yu, Professor, Clinical Research Institute of Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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