- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01444677
Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MB12066 en voluntarios sanos
Un ensayo clínico aleatorizado por bloque de dosis, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única o múltiple, de aumento de dosis para investigar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de MB12066 en sujetos masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Evaluación de seguridad/ tolerabilidad Eventos adversos, Exámenes físicos, Signos vitales, ECG (incluyendo monitoreo continuo de ECG), Pruebas de laboratorio (incluyendo hematología, química, coagulación, PBS, relación NAD(P)+/NAD(P)H, análisis de orina), CIC
Evaluación farmacocinética (única)
- Se realizarán muestras de sangre y muestras de orina seriadas para evaluaciones farmacocinéticas entre 0 (antes de la dosis) y 96 horas después de una dosis oral única.
- Tiempo de muestreo de sangre antes de la dosis, 0,5, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h después de la dosis
- Hora de recolección de orina 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h, 24h - 48h, 48h - 72h
- Parámetros de evaluación AUClast, AUCinf, Cmax, Tmax, t1/2, Vd/F, CL/F, Ae, fe, CLR
Evaluación farmacocinética (múltiple)
- Se realizarán muestras de sangre y muestras de orina seriadas para evaluaciones farmacocinéticas después de una dosis oral única y estado estacionario.
- Hora de muestreo de sangre Día 1 antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 8 h, 10 h, 12 h, 16 h, 24 h, Día 3-6 antes de la dosis, Día 7 antes de la dosis, 0,5 h, 1 h, 2 h , 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 36h, 48h, 72h, 96h después de la dosis
- Hora de recogida de orina Día 1 Antes de la dosis, 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h, Día 7 Antes de la dosis, 0h - 6h, 6h - 12h, 12h - 24h
- Parámetros de evaluación Cmax,ss, Cmin,ss, Cav,ss, AUCτ, Tmax,ss, t1/2, PTF (tasa de fluctuación de pico a valle), fe, CLss/F, CLR
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Daehang-ro, Jongno-Gu
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Seoul, Daehang-ro, Jongno-Gu, Corea, república de, 110-774
- Clinical Research Institute of Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se informa al sujeto de la naturaleza de investigación de este estudio y voluntariamente acepta participar en este estudio y firma un consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) antes de realizar cualquiera de los procedimientos de selección
- Voluntarios masculinos coreanos sanos, con edades comprendidas entre 20 y 45 años (ambos inclusive)
- Un sujeto con peso corporal entre 60 kg (inclusive) y 90 kg (exclusivo) e índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 (inclusive) y 25 (exclusivo). ☞ IMC (kg/m2) = peso (kg) / {altura (m)}2
- Hallazgos dentro del rango de aceptabilidad clínica en el historial médico y el examen físico, y resultados de laboratorio dentro de los rangos de referencia de laboratorio para las pruebas de laboratorio relevantes (a menos que el investigador considere que la desviación es irrelevante para el propósito del estudio)
Criterio de exclusión:
- Un sujeto con antecedentes de alergias, incluidas alergias a medicamentos (aspirina, antibióticos, etc.), o antecedentes de alergias clínicamente significativas
- Un sujeto con evidencia clínica o antecedentes de enfermedad hepática (incluido el portador del virus de la hepatitis), renal, respiratoria, endocrina, neurológica, inmunológica, hematológica, oncológica, psiquiátrica o cardiovascular.
- Un sujeto con antecedentes de enfermedad gastrointestinal o cirugía (excepto apendicectomía simple o reparación de hernia), que pueden influir en la absorción del fármaco del estudio.
- Un sujeto cuyo nivel de hemoglobina (Hb) < 12 g/dL
- Un sujeto con un nivel de glucosa en plasma en ayunas (FPG) ≤ 70 mg/dL o ≥ 126 mg/dL
- Un sujeto con un nivel de HbA1c ≥ 7,0 %
- Un sujeto cuya presión arterial sistólica (PAS) ≤ 90 mmHg o ≥ 140 mmHg, presión arterial diastólica (PAD) ≤ 40 mmHg o ≥ 90 mmHg o frecuencia del pulso (PR) ≥ 100 /min después de al menos 5 min sentado
- Un sujeto con antecedentes de abuso de drogas o prueba de detección de drogas en orina positiva
- Un sujeto que haya tomado cualquier medicamento recetado o compuesto de hierbas dentro de los 14 días anteriores a la administración del fármaco del estudio. Además, un sujeto que haya tomado cualquier fármaco de venta libre o suplementos vitamínicos dentro de los 7 días anteriores a la administración del fármaco del estudio (sin embargo, los investigadores pueden juzgar al sujeto, que ha tomado los medicamentos durante los períodos anteriores, elegible para el ensayo si se cumplen todas las demás condiciones).
- Un sujeto que haya participado en cualquier otro ensayo clínico ya sea para medicamentos en investigación o comercializados dentro de las 8 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio.
- Un sujeto que haya donado o haya tenido una pérdida de ≥ 400 ml de sangre dentro de las 8 semanas anteriores al inicio de la administración del fármaco del estudio.
- Un sujeto que consume más de 21 unidades de alcohol por semana o que no puede dejar de beber durante el período de estudio.
- Un fumador (excepto para quien dejó de fumar antes de la administración del medicamento durante al menos 3 meses)
- Un sujeto que consume mucha cafeína o productos que contienen cafeína, toronja, jugo de toronja, productos que contienen toronja
- Un sujeto con hábito dietético inusual.
- Un sujeto que fue previamente asignado al tratamiento durante este estudio.
- El investigador juzga que el sujeto no es elegible para el estudio después de revisar los resultados del laboratorio clínico u otras razones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: MB12066 300mg
dosís única
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MB12066 300mg
Otros nombres:
MB12066 400mg
Otros nombres:
MB12066 100mg
Otros nombres:
MB12066 200mg
Otros nombres:
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Comparador activo: MB12066 400mg
dosís única
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MB12066 300mg
Otros nombres:
MB12066 400mg
Otros nombres:
MB12066 100mg
Otros nombres:
MB12066 200mg
Otros nombres:
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Comparador activo: MB12066 100mg
dosis múltiple
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MB12066 300mg
Otros nombres:
MB12066 400mg
Otros nombres:
MB12066 100mg
Otros nombres:
MB12066 200mg
Otros nombres:
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Comparador activo: MB12066 200mg
dosis múltiple
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MB12066 300mg
Otros nombres:
MB12066 400mg
Otros nombres:
MB12066 100mg
Otros nombres:
MB12066 200mg
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo 300 mg (dosis única), 400 mg (dosis única), 100 mg (dosis múltiple), 200 mg (dosis múltiple)
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Placebo 300 mg (dosis única), 400 mg (dosis única), 100 mg (dosis múltiple), 200 mg (dosis múltiple)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos (dosis única)
Periodo de tiempo: Dosis única: del día-1 al día 8-10
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Eventos adversos
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Dosis única: del día-1 al día 8-10
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Número de pacientes con eventos adversos (dosis múltiples)
Periodo de tiempo: Dosis múltiple: del día-1 al día 15-17
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Eventos adversos
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Dosis múltiple: del día-1 al día 15-17
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compuesto de Evaluación Farmacocinética (dosis única)
Periodo de tiempo: entre 0 (antes de la dosis) y 72 horas después de una dosis oral única.
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Dosis oral única
Parámetros de evaluación Cmax,ss, Cmin,ss, Cav,ss, AUCτ, Tmax,ss, t1/2, PTF (tasa de fluctuación de pico a valle), fe, CLss/F, CLR |
entre 0 (antes de la dosis) y 72 horas después de una dosis oral única.
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Compuesto de Evaluación Farmacocinética (dosis múltiple)
Periodo de tiempo: entre 0 (predosis) y 24 horas y entre 7 días y 11 días después de una dosis oral múltiple.
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Dosis oral múltiple
Parámetros de evaluación Cmax,ss, Cmin,ss, Cav,ss, AUCτ, Tmax,ss, t1/2, PTF (tasa de fluctuación de pico a valle), fe, CLss/F, CLR |
entre 0 (predosis) y 24 horas y entre 7 días y 11 días después de una dosis oral múltiple.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kyung-Sang Yu, Professor, Clinical Research Institute of Seoul National University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Resistencia a la insulina
- Hiperinsulinismo
- Síndrome metabólico
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Beta-lapachona
Otros números de identificación del estudio
- MB12066_002
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