Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clozapina versus amisulprida en pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento (ClozAmi)

8 de diciembre de 2015 actualizado por: Amir Krivoy, Geha Mental Health Center

Clozapina versus amisulprida versus su combinación en el tratamiento de pacientes con esquizofrenia farmacorresistente

Antecedentes: la esquizofrenia es un trastorno mental debilitante que afecta aproximadamente al 1% de la población general. Alrededor del 30% de los pacientes no reaccionarán al tratamiento farmacológico actual y se definen como pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento (TRSP). La opción terapéutica mejor estudiada para esta población es la terapia con clozapina. La clozapina demostró ser más eficaz que cualquier otro fármaco antipsicótico en TRSP. Además, no se demostró que la potenciación con clozapina fuera más eficaz que la monoterapia con clozapina. A pesar de la superioridad de la clozapina en TRSP, su uso puede estar involucrado con muchos efectos adversos, algunos de ellos son potencialmente mortales y requieren análisis de sangre de rutina. La amisulprida es un fármaco antipsicótico atípico con un mecanismo de acción diferente a la clozapina, con menos efectos adversos. Ningún estudio comparó directamente amisulprida y clozapina en TRSP.

Objetivo del estudio: comparar, por primera vez, la amplia efectividad clínica de clozapina y amisulprida y su combinación en TRSP.

Diseño del estudio: un estudio clínico, prospectivo, naturalista, aleatorizado y comparativo que simula un enfoque del mundo real de la toma de decisiones clínicas.

Métodos: se reclutará un total de 140 TRSP de un gran centro regional de salud mental. Los participantes serán aleatorizados en dos grupos de tratamiento (70 en cada grupo): monoterapia con clozapina y monoterapia con amisulprida. La evaluación se realizará a las 10 y 20 semanas de tratamiento. En caso de fracaso del tratamiento (respuesta clínica insuficiente o efecto adverso grave), se ofrecerá a los participantes cambiar al tratamiento con clozapina (para el tratamiento fallido con amisulprida) o aumentar la clozapina con amisulprida (para pacientes con monoterapia con clozapina fallida). A partir de entonces, los participantes serán seguidos durante un año. La evaluación se realizará utilizando escalas calificadas por médicos y cuestionarios autocompletados, calificando la fenomenología amplia de la esquizofrenia (psicosis, estado de ánimo, ansiedad, obsesivo-compulsivo, cognitivo y calidad de vida) y los efectos adversos relacionados con las drogas (objetivos y subjetivos).

Análisis: comparación de la efectividad de los tres grupos de tratamiento: amisulprida, clozapina y su combinación, en las diversas dimensiones de TRSP.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Petach-Tikva, Israel, 49000
        • Geha Mental Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico confirmado de esquizofrenia según criterios DSM-IV-TR
  2. Esquizofrenia resistente al tratamiento, definida como: fracaso documentado del tratamiento (respuesta clínica insuficiente o efectos adversos graves) de dos antipsicóticos (uno de ellos debe ser atípico) durante una duración adecuada de 6 semanas y en una dosis suficiente de al menos 600 mg/día de equivalente de clorpromazina
  3. Edad 18-65 años
  4. PANSS basal > 75
  5. CGI-S >3
  6. Síntomas psicóticos positivos persistentes, con puntajes de calificación de moderados o peores en al menos dos de los cuatro elementos de síntomas positivos (delirios, desorganización conceptual, comportamiento alucinatorio y suspicacia/persecución) en la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (PANSS).
  7. Competente y dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con tratamiento concomitante con litio, anticonvulsivos, antidepresivos
  2. Pacientes con una enfermedad médica grave subyacente, como enfermedad cardiovascular, enfermedad cerebrovascular, supresión de la médula ósea o epilepsia
  3. Un ensayo previo de clozapina o amisulprida
  4. Cualquier contraindicación conocida para el tratamiento con clozapina o amisulprida
  5. Cualquier mujer que esté embarazada o planeando un embarazo, y cualquier mujer en edad fértil a menos que use un método anticonceptivo adecuado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Clozapina
Monoterapia con clozapina
dosis creciente de clozapina hasta 900 mg/día
Experimental: Amisulprida
Monoterapia con amisulprida
dosis creciente de amisulprida hasta 800 mg/día
Experimental: Aumento
Aumento de clozapina con amisulprida
aumento de clozapina con amisulprida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (PANSS)
Periodo de tiempo: 10, 20 semanas y punto final
10, 20 semanas y punto final

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en Impresión clínica global: gravedad (CGI-S)
Periodo de tiempo: 10 , 20 semanas y punto final
10 , 20 semanas y punto final
Cambio desde el inicio en el Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: 10 , 20 semanas y punto final
10 , 20 semanas y punto final
Cambio desde el inicio en el Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: 10, 20 semanas y punto final
10, 20 semanas y punto final
Cambio desde el inicio en la Escala de calidad de vida de la esquizofrenia (SQLS)
Periodo de tiempo: 10, 20 semanas y punto final
10, 20 semanas y punto final
Cambio desde el inicio en la escala de Simpson-Angus (SAS)
Periodo de tiempo: 5, 10, 15, 20 semanas, punto final
5, 10, 15, 20 semanas, punto final
Cambio desde el inicio en el Inventario de efectos adversos de clozapina (CAEI)
Periodo de tiempo: 5, 10, 15, 20 semanas, punto final
5, 10, 15, 20 semanas, punto final

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir