Datos Normativos de Activación de Redes Cerebrales en Adolescentes y Adultos Jóvenes
Establecimiento de Datos Normativos de Activación de Redes Cerebrales (BNA) Utilizando Potenciales de Respuesta Evocada en Adolescentes y Adultos Jóvenes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Actualmente, no existe un método confiable, práctico y no invasivo para evaluar los cambios en la actividad electrofisiológica del cerebro asociados con patologías relacionadas con el cerebro, por ejemplo, conmoción cerebral, TDAH, trastornos del espectro autista (TEA), etc. Potenciales relacionados con eventos (ERP) ), que son reflejos temporales de la actividad eléctrica de la masa neuronal de las células en regiones específicas del cerebro que se producen en respuesta a los estímulos, pueden ofrecer dicho método, ya que proporcionan una medida no invasiva y portátil de la función cerebral. Los ERP proporcionan excelente información temporal, pero la resolución espacial de los ERP tradicionalmente ha sido limitada. Sin embargo, mediante el uso de un electroencefalograma (EEG) de alta densidad, la resolución espacial de registro para los ERP mejora significativamente. El paradigma para el estudio actual combinará el conocimiento neurofisiológico con el procesamiento matemático de señales y los métodos de reconocimiento de patrones (BNA) para mapear temporal y espacialmente la función, la conectividad y la sincronización del cerebro.
Se reconoce la necesidad de medidas objetivas que ayuden al clínico en su toma de decisiones en patologías relacionadas con el cerebro. BNA es una nueva modalidad de imagen que se ha desarrollado para llenar este vacío.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
- Vince and Associates Clinical Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 15-24 años.
- Voluntad de participar y capacidad para dar asentimiento informado (niño) y/o consentimiento (padre para menores o adulto mayor de 18 años para sí mismo).
Criterio de exclusión:
- Participa actualmente en un deporte de contacto (p. ej., fútbol americano, hockey, fútbol, rugby, lacrosse, artes marciales).
- Actualmente con piojos, heridas abiertas en el cuero cabelludo.
- Cualquier enfermedad crónica.
- Cualquier trastorno psiquiátrico, por ejemplo, depresión, trastorno bipolar, trastorno esquizofrénico, etc.
- Cualquier trastorno neurológico del SNC, por ejemplo, epilepsia, convulsiones, etc.
- Cualquier trastorno neuropsicológico, por ejemplo: TDAH, Trastorno del Espectro Autista (TEA), etc.
- Antecedentes de educación especial, por ejemplo, trastorno de lectura (dislexia), trastorno de escritura (disgrafía), trastorno matemático (discalculia), trastorno de aprendizaje no verbal.
- Antecedentes de cualquier medicamento que afecte el SNC en los últimos 3 meses, por ejemplo, antidepresivos, anticonvulsivos, psicoestimulantes, antihistamínicos de primera generación, etc.
- Abuso de sustancias en los últimos 3 meses.
- Déficits sensoriales significativos, por ejemplo, sordera o ceguera.
- Antecedentes de cualquier traumatismo craneoencefálico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Adolescentes y adultos jóvenes sanos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Redes funcionales de actividad cerebral en individuos sanos medidas mediante análisis de datos de potencial relacionado con eventos (ERP) de EEG
Periodo de tiempo: 1 semana
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La medida de resultado del estudio son redes funcionales de actividad cerebral de adolescentes sanos (de 15 a 18 años de edad) y adultos jóvenes (de 19 a 24 años) establecidas en base a un análisis de datos de EEG registrados mientras los sujetos del estudio realizan tareas de ERP.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bradley D. Vince, D.O., Vince and Associates Clinical Research
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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