Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нормативные данные активации мозговых сетей у подростков и молодых людей

11 октября 2019 г. обновлено: ElMindA Ltd

Установление нормативных данных активации мозговой сети (BNA) с использованием потенциалов вызванных ответов у подростков и молодых людей

Установите нормативные данные по активации мозговой сети ElMindA (BNA) с использованием вызванного ответа в двух возрастных группах: подростки и молодые люди.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В настоящее время не существует надежного, практичного и неинвазивного метода оценки изменений электрофизиологической активности головного мозга, связанных с патологиями головного мозга, например, сотрясением мозга, СДВГ, расстройствами аутистического спектра (РАС) и т. д. ), которые являются временными отражениями электрической активности клеток нервной массы в определенных областях мозга, возникающей в ответ на стимулы, могут предложить такой метод, поскольку они обеспечивают как неинвазивное, так и портативное измерение функции мозга. ERP предоставляют превосходную временную информацию, но пространственное разрешение для ERP традиционно было ограниченным. Однако при использовании электроэнцефалографа высокой плотности (ЭЭГ) пространственное разрешение записи для ERP значительно улучшается. Парадигма текущего исследования будет сочетать нейрофизиологические знания с методами математической обработки сигналов и распознавания образов (BNA) для временного и пространственного отображения функций мозга, связи и синхронизации.

Признается необходимость объективных показателей, которые помогут клиницисту в принятии решения при патологиях, связанных с головным мозгом. BNA — это новый метод визуализации, который был разработан, чтобы заполнить этот пробел.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подопытные будут включать мужчин и женщин, набранных из столичного района Канзас-Сити, базы данных клинических исследований Vince & Associates и по рекомендациям.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 15-24 года.
  • Готовность участвовать и способность дать информированное согласие (ребенок) и/или согласие (родитель для несовершеннолетних или взрослый старше 18 лет для себя).

Критерий исключения:

  • В настоящее время занимаетесь контактным видом спорта (например, футболом, хоккеем, футболом, регби, лакроссом, боевыми искусствами).
  • В настоящее время со вшами, открытые раны на коже головы.
  • Любое хроническое заболевание.
  • Любое психическое расстройство, например, депрессия, биполярное расстройство, шизофреническое расстройство и т. д.
  • Любое неврологическое расстройство ЦНС, например, эпилепсия, судороги и т. д.
  • Любые нейропсихологические расстройства, например: СДВГ, расстройство аутистического спектра (РАС) и т. д.
  • История специального образования, например, расстройство чтения (дислексия), расстройство письма (дисграфия), расстройство математики (дискалькулия), расстройство невербального обучения.
  • Прием каких-либо лекарств, влияющих на ЦНС, в течение последних 3 месяцев, например, антидепрессантов, противосудорожных средств, психостимуляторов, антигистаминных препаратов первого поколения и т. д. в анамнезе.
  • Злоупотребление психоактивными веществами в течение последних 3 месяцев.
  • Значительный сенсорный дефицит, например, глухота или слепота.
  • История любой травмы головного мозга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые подростки и молодые люди

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональные сети мозговой активности у здоровых людей, измеренные с помощью анализа данных ЭЭГ, связанных с событиями (ERP)
Временное ограничение: 1 неделя
Мерой результатов исследования являются функциональные сети мозговой активности здоровых подростков (15-18 лет) и молодых людей (19-24 лет), созданные на основе анализа данных ЭЭГ, зарегистрированных при выполнении испытуемыми задач ERP.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bradley D. Vince, D.O., Vince and Associates Clinical Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ELM-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться