- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01484847
Un estudio de PF-00299804 cuando se administra a través de una sonda de alimentación en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado
9 de julio de 2015 actualizado por: University Health Network, Toronto
Evaluación farmacocinética de PF-00299804 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado después de la administración a través de una sonda de alimentación por gastroyeyunostomía
Este es un estudio para evaluar qué cantidad del fármaco en investigación, PF-00298804, está en el torrente sanguíneo durante un período de tiempo (llamado pruebas farmacocinéticas o PK) en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado que tienen una (gastroyeyunostomía ) Tubo de alimentación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de evaluación farmacocinética de un solo brazo realizado en el Hospital Princess Margaret en el que los pacientes elegibles se inscribirán sucesivamente para recibir una dosis única de PF-00299804 de manera abierta y sin cegamiento.
Todos los pacientes recibirán 45 mg de PF-00299804 a través de gastrostomía (GT) una sola vez con el estómago vacío (es decir, 2 horas antes o después de la ingesta de alimentos orales o alimentos GT (se permite la ingesta de alimentos de menos de 500 calorías)) como paciente hospitalizado.
Todos los pacientes serán admitidos para una estancia hospitalaria de una noche (aproximadamente 24 horas) para facilitar la evaluación farmacocinética.
No habrá reducciones o modificaciones de dosis.
El muestreo de sangre para la farmacocinética se realizará el día 1 inmediatamente antes de la dosis de PF-00299804 (t=0), luego en t=30 minutos, t=1 hora, t=2 horas, t=3 horas, t=4 horas , t=6 horas, t=12 horas, t=24 horas, t=48 horas, t=72 horas, t=96 horas, t=144 horas, t=168 horas, t=192 horas y t=216 horas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado voluntario firmado proporcionado
- Dispuesto y capaz de cumplir con las visitas, plan de tratamiento, farmacocinética, pruebas, otros procedimientos
- SCCHN confirmado. Se permiten otros sitios primarios de carcinoma de cabeza y cuello: nasofaringe, piel, seno maxilar o primario desconocido.
- Debe tener un tubo de gastroyeyunostomía en funcionamiento.
- Puede estar recibiendo quimiorradiación concurrente, radiación sola o cirugía recientemente completada por enfermedad localmente avanzada
- No se permite el tratamiento previo con agentes dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
- Cualquier toxicidad relacionada con el tratamiento, incluidas las anomalías de laboratorio, debe haberse recuperado al grado 2 de CTCAE (v.4.0) o al valor inicial, excepto la toxicidad que no se considera un riesgo para la seguridad. La disfagia crónica, la xerostomía u otro efecto local de cirugía previa o radiación no se considerarán criterios de exclusión si se mantienen estables durante ≥ 3 meses.
- Estado funcional ECOG 0-2
- Debe tener una función orgánica adecuada determinada por: Creatinina sérica ≤ 1,5 LSN (límite superior de lo normal) o aclaramiento de creatinina calculado de ≥ 50 ml/min usando la fórmula: Aclaramiento de creatinina = [(140-edad) x peso (kg) x constante] / creatinina (µmol/L) [Constante = 1,23 para hombres; 1.04 para mujeres]. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x 109/L; Leucocitos ≥ 3,0 x 109/L; Hemoglobina ≥ 80 g/L (o > 8 g/dL); Plaquetas ≥ 100 x 109/L. Bilirrubina total ≤ ULN; AST (SGOT) y ALT (SGPT) ≤ 2,5 x LSN. Electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones con trazado normal o clínicamente no significativo sin intervención médica; Intervalo QTc ≤ 470 ms, sin antecedentes de Torsades de Pointes u otra anomalía QTc
Criterio de exclusión:
- No se puede inscribir en otro ensayo clínico
- Tratamiento farmacológico en investigación previo dentro de los 30 días o 5 semividas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio (lo que sea más largo)
- Requisito de fármacos altamente dependientes de CYP2D6 para el metabolismo ya que PF-00299804 es un potente inhibidor de CYP2D6
- Pacientes que actualmente toman medicamentos con riesgo de Torsades de Pointes
- Cualquier afección médica, psiquiátrica aguda o crónica o anormalidad de laboratorio que podría aumentar el riesgo de participación, la administración del fármaco del ensayo o interferir con la interpretación de los resultados del ensayo y, a juicio del investigador, haría que el paciente no fuera apto para participar. Incluyendo: Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial; Hipertensión no controlada, angina inestable, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática en el último año, arritmia cardíaca no controlada, síndrome de QT largo congénito diagnosticado/sospechado; antecedentes de ictus, trombosis venosa profunda o estable durante 6 meses sin necesidad de antiarrítmicos/cambio significativo en el manejo médico; Infección bacteriana, fúngica o viral activa, incluida la hepatitis B/C y el virus de la inmunodeficiencia humana. No se requieren pruebas al inicio sin síntomas de infección. Antecedentes de trastornos hemorrágicos significativos o medicamentos concurrentes que el investigador considere que pueden conducir a una coagulación inaceptable durante el intervalo perioperatorio, incluidos: trastornos hemorrágicos congénitos; trastorno hemorrágico adquirido en el plazo de un año
- Otro trastorno médico grave no controlado o infección activa que afectaría la capacidad de recibir el tratamiento del estudio según lo determine el investigador
- Demencia o estado mental alterado que limitaría la capacidad de obtener el consentimiento informado y el cumplimiento de los requisitos del protocolo
- Quedan excluidas las pacientes en periodo de lactancia o embarazadas. Aquellos con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de las 72 horas posteriores al tratamiento. Los pacientes con potencial reproductivo incluyen a cualquier mujer que haya experimentado la menarquia y que no se haya sometido a una esterilización quirúrgica exitosa, o que no sea posmenopáusica. Los pacientes con potencial reproductivo/parejas deben estar de acuerdo con la anticoncepción eficaz mientras reciben el tratamiento de prueba y durante al menos 3 meses después. La anticoncepción eficaz será el juicio del investigador principal o designado
- Incapacidad/falta de voluntad para cumplir con visitas, planes de tratamiento, evaluaciones o pruebas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: PF-00299804
Los pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado serán tratados con una dosis única (45 mg) de PF-00299804 a través de una sonda G con el estómago vacío.
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Comprimido, dosis única de 45 mg a través de una sonda de gastroyeyunostomía (G-Tube) con el estómago vacío
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Marco de tiempo compuesto (o perfil) de farmacocinética: antes de la dosis, 0,1,2,3,4,6,8,12,24,48,72, 96 horas después de la dosis
Periodo de tiempo: 3-6 meses
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Cmax, área bajo la curva, Tmax
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3-6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de los parámetros farmacocinéticos de los sujetos del estudio con los datos farmacocinéticos de fase I existentes después de la administración de PF-00299804.
Periodo de tiempo: 3-6 meses
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Tmax=4-24 h, Cmax = 28,1 ng/ml, AUCtau=47 h*ng/ml, t1/2=85,1
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3-6 meses
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Perfil de seguridad general según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer, versión 4.0.
Periodo de tiempo: 3-6 meses
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3-6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lillian Siu, MD, University Health Network/Princess Margaret Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WS1544542/Pan-HER-GT-001
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