Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de seguridad de levocetirizina y fexofenadina (LAWAF)

15 de septiembre de 2019 actualizado por: Martin Metz, Charite University, Berlin, Germany

Comparación de la eficacia y consistencia de la acción de 5 mg de levocetirizina una vez al día con 60 mg de fexofenadina dos veces al día en la respuesta de ronchas, erupciones y picazón inducida por histamina

Este estudio es para comparar la eficacia y la consistencia de la acción de 5 mg de levocetirizina una vez al día con 60 mg de fexofenadina dos veces al día en la respuesta de roncha, eritema y picazón inducida por histamina.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este será un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con una comparación intraindividual de la reacción de roncha y eritema inducida por histamina. En septiembre de 2009, la fexofenadina fue aprobada como antihistamínico contra las alergias en Japón y actualmente se usa ampliamente. Ha sido aprobado en 120 países, incluidos EE. UU., Reino Unido, Francia y Alemania [11]. En Europa y Estados Unidos, la fexofenadina se comercializa en dosis de 120 mg una vez al día para la rinitis alérgica y de 180 mg una vez al día para la urticaria. En Japón, la fexofenadina se comercializa en dosis de 60 mg dos veces al día para ambas afecciones. Pero, ¿es este régimen de dosificación tan eficaz como la levocetirizina, 5 mg una vez al día? El estudio descrito anteriormente de Takahashi et al, que compara 60 mg dos veces al día versus 10 mg de cetirizina una vez al día, sugiere que no lo es [4]. El objetivo del estudio es comparar la eficacia y consistencia de la acción de 5 mg de levocetirizina una vez al día con 60 mg de fexofenadina dos veces al día durante un período de 24 horas en la respuesta de roncha, eritema y picazón inducida por histamina. Además, nos gustaría investigar si existe o no una diferencia entre japoneses y caucásicos. Cada voluntario recibirá el medicamento del estudio en el punto de tiempo 0 y 12 horas después. A cada voluntario se le realizará una prueba de punción cutánea (SPT) con histamina (10 mg/ml), 15 minutos antes del ingreso del fármaco (basal) y a los 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 y 24 horas después. Se utilizará un sistema de escaneo óptico volumétrico y una cámara infrarroja para la evaluación objetiva de la reducción de ronchas y erupciones. Además, se realizará la medición del diámetro del eritema con una regla transparente. La intensidad subjetiva del picor se valorará mediante una Escala Analógica Visual (EVA). Para relacionar la farmacocinética de los fármacos con su farmacodinámica, se tomarán muestras de sangre para el ensayo de las concentraciones del fármaco al inicio del estudio ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 y 24 horas después. Los sujetos se someterán al mismo procedimiento en tres ocasiones distintas para recibir cada opción de tratamiento. Las opciones son: placebo a las 0 horas + placebo a las 12 horas, Levocetirizina 5 mg a las 0 horas + placebo a las 12 horas o fexofenadina 60 mg a las 0 horas + fexofenadina 60 mg a las 12 horas. Habrá un período de lavado de al menos 6 días entre los tratamientos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 10117
        • University of Berlin Charité, Department of Dermatology and Allergy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

Dieciocho (18) voluntarios varones sanos, incluidas al menos 6 personas de origen japonés, serán reclutados para este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno de los sujetos habrá tomado antihistamínicos orales, antidepresivos, antipsicóticos o corticosteroides ni habrá aplicado antihistamínicos tópicos, corticosteroides o estabilizadores de mastocitos en la piel durante las 2 semanas anteriores a la prueba.
  • Ningún sujeto deberá realizar ejercicio físico durante las 4 horas previas a la prueba cutánea.
  • Especialmente, el asma bronquial, las reacciones anafilácticas en la historia, el uso de bloqueadores beta, las enfermedades de la piel en el campo de prueba son criterios de exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo per os a las 0 horas + placebo per os a las 12 horas.
Otros nombres:
  • Lichtenstein
Comparador activo: Levocetirizina
Levocetirizina 5 mg en el tiempo 0 y placebo por vía oral a las 12 horas
Otros nombres:
  • Lichtenstein
Comparador activo: Fexofenadina
Fexofenadina 60 mg por vía oral a las 0 horas + fexofenadina 60 mg por vía oral a las 12 horas
Otros nombres:
  • Telfast

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prurito evaluado por la puntuación VAS
Periodo de tiempo: hasta 10 minutos después de la prueba de punción cutánea realizada 24 horas después de la administración del fármaco
Medimos las concentraciones del fármaco y varios aspectos de las pruebas de provocación cutánea, como la intensidad del picor y el tamaño de la roncha. Las mediciones realizadas en cada punto de tiempo fueron las siguientes: El prurito se evaluó cada 30 s durante 10 min después de SPT utilizando una puntuación de escala analógica visual (VAS) con un "0" y "100" en los dos extremos de un 100 mm sin marcar. línea con valores más altos que indican mayor pureza. Se calculó la EVA media para cada 10 min y se utilizó como punto final primario.
hasta 10 minutos después de la prueba de punción cutánea realizada 24 horas después de la administración del fármaco
Diámetro de la llamarada (mm)
Periodo de tiempo: 24 horas por tratamiento
El diámetro de Flaire se midió con una regla transparente como la media del diámetro más grande y el diámetro en ángulo recto con este.
24 horas por tratamiento
Volumen de la roncha (cm3)
Periodo de tiempo: 24 horas por tratamiento
El volumen de la roncha se midió mediante un sistema de medición tridimensional sin contacto (contacto PRIMOS, GFM Messtechnik GmbH, Teltow, Alemania).
24 horas por tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marcus Maurer, MD, Charite Universitatsmedizin Berlin

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no estarán disponibles.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir