Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de la vena yugular interna derecha e izquierda mediante ultrasonido

5 de marzo de 2014 actualizado por: Michiel Bos, Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Comparación del diámetro, el área de la sección transversal y la posición de la vena yugular interna izquierda y derecha en adultos mediante ultrasonido

El propósito de este estudio es determinar si existe una diferencia entre el diámetro y el área transversal de la vena yugular interna derecha en la vena yugular interna izquierda en pacientes preoperatorios con ventilación mecánica.

Secundariamente se examinará la relación entre la vena yugular interna y la arteria carótida común.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La colocación de un catéter venoso central (CVC) para cirugía se utiliza para la monitorización hemodinámica y el acceso venoso. La mayoría de las veces se usa la vena yugular interna derecha (RIJV, por sus siglas en inglés). Se prefiere la RIJV sobre la vena yugular interna del lado izquierdo (LIJV) porque la canulación de la LIJV es más difícil y se asocia con una mayor tasa de complicaciones(1). Una posible explicación de la mayor tasa de complicaciones puede explicarse por la diferencia de diámetro entre la RIJV y la LIJV. Se ha demostrado que los vasos grandes son más fáciles de cateterizar que los pequeños.

Los datos sugieren que las venas yugulares internas suelen ser asimétricas, pero los datos son limitados. Hasta ahora, hay un pequeño estudio prospectivo en el que se examinaron 80 pacientes de la UCI (30 pacientes con ventilación mecánica) que mostró una asimetría en el 62,5 % y una RIJV dominante en el 68 % y un estudio más pequeño realizado por Lobato y colegas en el que Se examinaron 50 pacientes sanos. Midieron las áreas transversales de las venas yugulares internas. Demostraron que en un 80% el RIJV fue mayor que el LIJV. Hasta ahora se han realizado dos estudios de TC. En 2009, Tartière y colaboradores realizaron un estudio observacional en 190 pacientes. Todos los pacientes estaban en decúbito supino, posición neutra de la cabeza y respiración espontánea. Durante la TC se pidió a los pacientes que aguantaran la respiración. El estudio mostró que el diámetro y el área transversal de la RIJV eran significativamente mayores que los de la LIJV. Un estudio de TC retrospectivo más pequeño (88 pacientes) realizado por Lim et al en 2006 mostró una RIJV más grande en un 79,5% en comparación con la LIJV.

Hasta el momento, no se conocen datos sobre la diferencia entre la RIJV y la LIJV en pacientes preoperatorios con ventilación mecánica cuando se utiliza ultrasonido.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Brabant
      • Eindhoven, Brabant, Países Bajos, 5623 EJ
        • Catharina Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyen todos los pacientes que necesitarán un acceso venoso central (en la vena yugular derecha) antes de la operación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyen todos los pacientes que necesitarán un acceso venoso central preoperatorio (p. ej., para medicación, nutrición, antibióticos) y están ventilados mecánicamente.

Criterio de exclusión:

  • < 18 años de edad
  • cirugía de cuello o cabeza en el pasado
  • radioterapia del cuello
  • patología tiroidea conocida
  • deformidades esqueléticas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ultrasonido vena yugular interna
Se incluyen todos los pacientes que necesitarán un acceso venoso central (en la vena yugular derecha) antes de la operación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación del diámetro, área transversal y posición de la vena yugular interna izquierda y derecha en adultos usando ultrasonido
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizan después de intubar y ventilar al paciente, antes de que comience el procedimiento quirúrgico.
Comparación del área transversal y el diámetro de la vena yugular interna izquierda y la vena yugular interna derecha
Las mediciones se realizan después de intubar y ventilar al paciente, antes de que comience el procedimiento quirúrgico.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación del diámetro, área transversal y posición de la vena yugular interna izquierda y derecha en adultos usando ultrasonido
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizan después de intubar y ventilar al paciente, antes de que comience el procedimiento quirúrgico.
La localización de la vena yugular interna derecha/izquierda en relación con la arteria carótida.
Las mediciones se realizan después de intubar y ventilar al paciente, antes de que comience el procedimiento quirúrgico.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1.2.2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir