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Comparaison de la veine jugulaire interne droite et gauche à l'aide d'ultrasons

5 mars 2014 mis à jour par: Michiel Bos, Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Comparaison du diamètre, de la section transversale et de la position de la veine jugulaire interne gauche et droite chez les adultes à l'aide d'ultrasons

Le but de cette étude est de déterminer s'il existe une différence entre le diamètre et la section transversale de la veine jugulaire interne droite dans la veine jugulaire interne gauche chez les patients préopératoires ventilés mécaniquement.

En secondaire, la relation entre la veine jugulaire interne et l'artère carotide commune sera examinée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le placement d'un cathéter veineux central (CVC) pour la chirurgie est utilisé pour la surveillance hémodynamique et l'accès veineux. Le plus souvent, la veine jugulaire interne droite (RIJV) est utilisée. La RIJV est préférée à la veine jugulaire interne gauche (LIJV) car la canulation de la LIJV est plus difficile et associée à un taux de complications plus élevé(1). Une explication possible du taux de complications plus élevé peut être expliquée par la différence de diamètre entre le RIJV et le LIJV. Il a été démontré que les gros vaisseaux sont plus faciles à cathétériser que les petits.

Les données suggèrent que les veines jugulaires internes sont le plus souvent asymétriques mais les données sont limitées. Jusqu'à présent, il existe une petite étude prospective dans laquelle 80 patients en soins intensifs ont été examinés (30 patients ont été ventilés mécaniquement) qui a montré une asymétrie chez 62,5 % et une RIJV dominante chez 68 % et une étude plus petite réalisée par Lobato et ses collègues dans laquelle 50 patients sains ont été examinés. Ils ont mesuré les sections transversales des veines jugulaires internes. Ils ont montré que dans 80 % des cas, la RIJV était supérieure à la LIJV. Deux études CT ont été réalisées jusqu'à présent. En 2009, Tartière et ses collègues ont mené une étude observationnelle chez 190 patients. Tous les patients étaient en décubitus dorsal, tête neutre et respiration spontanée. Au cours de la tomodensitométrie, les patients ont été invités à retenir leur souffle. L'étude a montré que le diamètre et la section transversale du RIJV étaient significativement supérieurs à ceux du LIJV. Une étude CT rétrospective plus petite (88 patients) réalisée par Lim et al en 2006 a montré une plus grande RIJV dans 79,5 % des cas par rapport à la LIJV.

Jusqu'à présent, il n'y a pas de données connues sur la différence entre le RIJV et le LIJV chez les patients ventilés mécaniquement préopératoires lorsque l'échographie est utilisée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Brabant
      • Eindhoven, Brabant, Pays-Bas, 5623 EJ
        • Catharina Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients qui auront besoin d'un accès veineux central (dans la veine jugulaire droite) préopératoire sont inclus

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients qui auront besoin d'un accès veineux central préopératoire sont inclus (par exemple pour les médicaments, la nutrition, les antibiotiques) et sont ventilés mécaniquement

Critère d'exclusion:

  • < 18 ans
  • chirurgie du cou ou de la tête dans le passé
  • radiothérapie du cou
  • pathologie thyroïdienne connue
  • déformations du squelette.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Échographie, veine jugulaire interne
Tous les patients qui auront besoin d'un accès veineux central (dans la veine jugulaire droite) préopératoire sont inclus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du diamètre, de la section transversale et de la position de la veine jugulaire interne gauche et droite chez l'adulte par échographie
Délai: Les mesures sont effectuées après l'intubation et la ventilation du patient, avant le début de l'intervention chirurgicale.
Comparaison de la section transversale et du diamètre de la veine jugulaire interne gauche et de la veine jugulaire interne droite
Les mesures sont effectuées après l'intubation et la ventilation du patient, avant le début de l'intervention chirurgicale.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du diamètre, de la section transversale et de la position de la veine jugulaire interne gauche et droite chez l'adulte par échographie
Délai: Les mesures sont effectuées après l'intubation et la ventilation du patient, avant le début de l'intervention chirurgicale.
La localisation de la veine jugulaire interne droite/gauche par rapport à l'artère carotide.
Les mesures sont effectuées après l'intubation et la ventilation du patient, avant le début de l'intervention chirurgicale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2012

Première publication (Estimation)

16 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1.2.2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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