- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01914484
Estudio de fase I/II de la terapia con nilotinib/ruxolitinb para la leucemia resistente a los inhibidores de la tirosina quinasa
UN ENSAYO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, DE TERAPIA CON RUXOLITINIB EN COMBINACIÓN CON NILOTINIB EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA POSITIVA DE PHILADELPHIA O LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA QUE HAN FALLADO EN LA TERAPIA CON INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es averiguar si la leucemia mieloide crónica (LMC) o la leucemia linfoblástica aguda (LLA) resistentes a múltiples inhibidores de la tirosina cinasa se pueden tratar con un enfoque combinado de nilotinib con ruxolitinib, que puede bloquear una vía alternativa además de la inhibición de la cinasa BCR-ABL en Leucemia Ph positivo, especialmente contra la vía JAK2-STAT5. El primer paso es definir la dosis de ruxolitinib con la dosis fija de nilotinib que había sido aprobada a la dosis de 400 mg ofertados para la LMC con falla de imatinib.
Durante la parte de la fase I del estudio, los aumentos de dosis se decidirán sobre la base de las DLT observadas, por lo que no se pudo predecir con certeza el tamaño exacto de la muestra, pero oscilará entre 9 y 12 pacientes. Se inscribirán tres pacientes por nivel de dosis. En consecuencia, se espera que se inscriban 9 pacientes. Si se observa una DLT, se inscribirán 3 pacientes más en el nivel de dosis en el que se produjo la DLT.
El estudio se llevará a cabo en varios sitios de Canadá y la inscripción será competitiva. Una vez que se inscriban 3 pacientes en una cohorte, ese nivel de dosis se cerrará para la inscripción hasta que se realice la evaluación de seguridad de los 3 sujetos al final del ciclo 1. Este procedimiento se realizará para cada cohorte de dosificación. Los pacientes serán asignados a un nivel de dosis basado en la autorización del patrocinador en colaboración con Ozmosis Research Inc.
Para la parte de la fase II del estudio, una vez que se haya establecido el RPTD en la parte de la fase I de este ensayo, comenzará la fase II. La parte de la fase II será un estudio no ciego de dos etapas y un solo brazo que investigará la eficacia potencial de la combinación de ruxolitinib y nilotinib.
Se acumulará un máximo de 20 pacientes en la parte de la fase II. Los pacientes tratados en la parte de la fase I de este ensayo en el RPTD se incluirán en el análisis del estudio de fase II.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital / University Health Network
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener leucemia mieloide crónica en cualquier fase (CP, AP o BP de cualquier fenotipo) o leucemia linfoblástica aguda Ph+. La confirmación del cromosoma Ph+ puede ser sustituida por la presencia de transcrito BCR/ABL por prueba de PCR en el momento del diagnóstico.
- Los pacientes deben haber sido tratados previamente y ser resistentes o intolerantes a 2 o más líneas de tratamiento, incluidos imatinib, dasatinib u otro agente en investigación. También se incluyen los pacientes que tienen CML-CP que fueron tratados previamente con dasatinib solo y resistentes a él. Deben haber transcurrido al menos 2 semanas desde la última fecha de tratamiento hasta la primera dosis del tratamiento del estudio. Se excluirán los pacientes que hayan recibido nilotinib durante más de 4 semanas consecutivas.
- Debe tener ≥18 años.
- Proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
- Esperanza de vida mínima de 3 meses o más.
Funciones hepáticas y renales adecuadas de los órganos:
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN. No se aplica a pacientes con hiperbilirrubinemia aislada (p. ej., enfermedad de Gilbert) de grado < 3;
- Alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5x ULN o ≤ 5,0 x ULN si se considera que se debe a leucemia.
- Creatinina ≤ 2,5 mg/dL.
- Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x ULN a menos que se considere debido a leucemia;
- Lipasa y amilasa séricas ≤ 1,5 x LSN
- Niveles séricos normales ≥ LLN (límite inferior de lo normal) o corregidos dentro de los límites normales con suplementos, antes de la primera dosis del medicamento del estudio, de potasio, magnesio y calcio;
- Las pacientes en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos duales y tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción. Los pacientes varones deben utilizar un método anticonceptivo de barrera eficaz si son sexualmente activos con una mujer en edad fértil. Los métodos anticonceptivos aceptables son los preservativos, el parche anticonceptivo, el dispositivo intrauterino, el diafragma con gel espermicida o una pareja sexual esterilizada quirúrgicamente o posmenopáusica. La posmenopausia se define como al menos 12 meses consecutivos sin menstruación.
- Capacidad y voluntad de cumplir con los procedimientos y el cronograma del estudio, a juicio del Investigador.
Criterio de exclusión:
Recibieron tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa dentro de los 7 días previos a recibir la primera dosis de ruxolitinib+nilotinib, con la excepción de los pacientes que recibieron previamente nilotinib que deben haber dejado de tomar nilotinib 4 semanas antes de recibir la primera dosis de ruxolitinib+nilotinib.
Pacientes que no se han recuperado (> grado 1 según NCI CTCAE, v. 4.03) de AA (excepto alopecia) debido a agentes administrados previamente.
Pacientes que recibieron otras terapias de la siguiente manera:
- Para pacientes con CP y AP:
Recibió cualquiera de los siguientes dentro de las 2 semanas anteriores a recibir la primera dosis de Ruxolitinib + Nilotinib:
- Hidroxiurea (dentro de los 7 días de la primera dosis)
- anagrelida
- interferón
- citarabina
- inmunoterapia
cualquier otra quimioterapia citotóxica, radioterapia o terapia en investigación
- Para pacientes con PA:
Recibió cualquiera de los siguientes dentro de las 2 semanas anteriores a recibir la primera dosis de Ruxolitinib + Nilotinib:
- quimioterapia distinta de la hidroxiurea
- anagrelida
- interferón
- citarabina
- inmunoterapia
cualquier otra quimioterapia citotóxica, radioterapia o terapia en investigación
- Para pacientes Ph+ ALL:
Recibió cualquiera de los siguientes dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis de Ruxolitinib+Nilotinib:
- corticosteroides
- vincristina
- Hidroxiurea (dentro de los 7 días de la primera dosis)
- anagrelida
- interferón
- citarabina
- inmunoterapia
- cualquier otra quimioterapia citotóxica, radioterapia o terapia en investigación
- Se sometió a un trasplante autólogo o alogénico de células madre dentro de los 60 días anteriores a recibir la primera dosis de Ruxolitinib+Nilotinib; cualquier evidencia de enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) en curso o GVHD que requiera terapia inmunosupresora.
Pacientes con cualquiera de los siguientes:
Tiene un intervalo QT prolongado (QTc >450 ms) o toma medicamentos que se sabe que están asociados con Torsades de Pointes, o que pueden prolongar el intervalo QT.
Síndrome de QT largo o antecedentes familiares de síndrome de QT largo Bradicardia significativa persistente (<50 lpm) Experimentó un infarto de miocardio dentro de los 12 meses posteriores al registro
- Requiere tratamiento concurrente con agentes inmunosupresores, distintos de los corticosteroides prescritos para un curso corto de terapia.
- Haber sido tratado previamente con Ruxolitinib.
- Se excluyen los pacientes con LMC en PC si están en MCyR.
- Los pacientes con CML AP, CML BP o Ph+ ALL están excluidos si están en MCyR.
- Tener una enfermedad activa del sistema nervioso central (SNC) como lo demuestra la citología o la patología. El antecedente en sí de afectación del SNC no es excluyente si el SNC ha sido aclarado con una punción lumbar negativa documentada. En ausencia de enfermedad clínica del SNC, no se requiere punción lumbar.
- Tiene una enfermedad cardiovascular significativa o activa o un trastorno hemorrágico significativo no relacionado con CML o Ph+ ALL.
- Tiene antecedentes de pancreatitis o abuso de alcohol.
- Tiene hipertrigliceridemia no controlada (triglicéridos >450 mg/dL).
- Tiene síndrome de malabsorción u otra enfermedad gastrointestinal que podría afectar la absorción del fármaco del estudio.
Pacientes con reserva inadecuada de médula ósea dentro de las 2 semanas previas al inicio del fármaco del estudio, como lo demuestran:
- Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) que es ≤ 1000/µL.
- Recuento de plaquetas < 125 000/µL sin la ayuda de factores de crecimiento, factores trombopoyéticos o transfusiones de plaquetas.
- Pacientes con antecedentes de recuentos de plaquetas < 50 000/µL o ANC < 500/µL, excepto durante el tratamiento de un trastorno mieloproliferativo o tratamiento con terapia citotóxica por cualquier otro motivo.
- Pacientes con parámetros de coagulación (PT, PTT, INR) ≥ 1,5 LSN en las 2 semanas anteriores al inicio del fármaco del estudio.
- Desarrolló la mutación T315I, T315A Y253H, E255K/V o F359C/V después de cualquier terapia con TKI.
- Pacientes con donante compatible con HLA y elegibles para un trasplante alogénico para el tratamiento de la LMC.
Paciente que esté siendo tratado simultáneamente con cualquiera de los siguientes medicamentos prohibidos:
- inhibidor de JAK
- Cualquier medicamento en investigación que no sean los medicamentos del estudio. Está prohibido el uso de dichos medicamentos dentro de los 14 días o 6 semividas, lo que sea más largo, antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Inductores e inhibidores potentes de CYP3A4• El uso de HU, interferón, talidomida, busulfán, lenalidomida, anagrelida no está permitido en ningún momento a partir de los 28 días anteriores a la primera evaluación inicial.
- Los agonistas de los receptores del factor de crecimiento hematopoyético (p. ej., eritropoyetina (Epo), factor estimulante de colonias de granulocitos (GCSF), romiplostim, eltrombopag) no deben usarse, ya que pueden estar asociados con aumentos en el tamaño del bazo. Los factores de crecimiento no deben haberse usado durante al menos un mes antes de recibir la primera dosis del fármaco del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Nilotinib con Ruxolitinib
Nilotinib: dado que la dosis recomendada de nilotinib para pacientes con leucemia mieloide crónica en los que no ha fracasado imatinib es de 400 mg dos veces al día, la dosis de nilotinib permanecerá fija en 400 mg dos veces al día a lo largo de los ciclos. Ruxolitinib: en la parte de la fase I del estudio, el aumento de la dosis seguirá un diseño de estudio 3+3. No se realizarán modificaciones de dosis, ya que el propósito de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada. Ruxolitinib se administrará en uno de los 3 niveles de dosis fijas durante la duración de su tratamiento, ya sea 10 mg dos veces al día, 15 mg dos veces al día o 20 mg dos veces al día. |
La dosis de nilotinib se mantendrá fija en 400 mg bid a lo largo de los ciclos.
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL
Otros nombres:
En la parte de la fase I del estudio, el aumento de la dosis seguirá un diseño de estudio 3+3 en cualquiera de los 3 niveles de dosis fijos (10 mg dos veces al día, 15 mg dos veces al día o 20 mg dos veces al día). No se producirá un aumento de la dosis intrapaciente. inhibidor de JAK
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fase I: Dosis Máxima Tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Promedio de 6 meses
|
Dosis máxima tolerada (DMT) de ruxolitinib con dosis fija de nilotinib.
El aumento de la dosis seguirá un diseño de estudio 3+3.
Se utilizarán los criterios CTCAE v4.03.
La toxicidad de grado 4 se contabilizará como toxicidad limitante de la dosis (DLT).
|
Promedio de 6 meses
|
|
Fase II: Mayor respuesta citogenética
Periodo de tiempo: Promedio de 6 meses
|
Respuesta citogenética importante definida por un 35 % o menos de cromosomas Filadelfia mediante citogenética en metafase en la médula de pacientes con LMC y LLA
|
Promedio de 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fase I: respuesta hematológica completa
Periodo de tiempo: Promedio de 3 meses
|
Respuesta hematológica completa definida por diferencial de CBC sin ninguna evidencia de leucemia.
Se evaluará en pacientes con LMC en AP o BP, y pacientes con LLA Ph+.
|
Promedio de 3 meses
|
|
Fase I: respuesta citogenética mayor
Periodo de tiempo: Promedio de 6 meses
|
Respuesta citogenética importante definida por un 35 % o menos de cromosomas Filadelfia mediante citogenética en metafase en la médula obtenida a los 6 meses.
|
Promedio de 6 meses
|
|
Fase I: Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Promedio de 6 meses
|
Será definido por los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del NCI versión 4.03 para el informe de eventos adversos.
|
Promedio de 6 meses
|
|
Fase II: respuesta hematológica completa
Periodo de tiempo: Promedio de 3 meses
|
Respuesta hematológica completa definida por diferencial de CBC sin ninguna evidencia de leucemia.
Se evaluará en los pacientes con LMC en AP o BP y en pacientes con LLA Ph+.
|
Promedio de 3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fase II (exploratoria): perfil farmacocinético de la combinación de Nilotinib con Ruxolitinib
Periodo de tiempo: Durante las primeras 24 horas de la primera dosis
|
La Cmax se medirá para la concentración plasmática máxima de nilotinib después de la administración oral.
|
Durante las primeras 24 horas de la primera dosis
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dennis Kim, MD/PhD, Princess Margaret Hospital, Canada
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Procesos Neoplásicos
- Transformación Celular Neoplásica
- Carcinogénesis
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia Linfoide
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Leucemia mieloide en fase crónica
- Crisis explosiva
- Leucemia, mieloide, fase acelerada
Otros números de identificación del estudio
- CAMN107ACA06T
- OZM-051 (Otro identificador: Ozmosis)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .