- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01933191
Exercise Treatment of Dental Anxiety
A Randomised Placebo Controlled Cross-over Trial on Exercise Treatment of Dental Anxiety
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The primary objective of the trial is to assess the anxiolytic efficacy of 30 minutes aerobic treadmill exercise versus placebo exercise in subjects experiencing high anxiety prior to a minor dental dental procedure.
Primary efficacy endpoint:
Change in the visual analogue scale (VAS) for anxiety before and after the intervention prior to the elective minor dental procedure
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Berlin, Alemania, 10117
- Department of Psychiatry and Psychotherapy Campus Charité Mitte
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female outpatients 18 years of age or older
- A total score of 12 points or more on the Dental Anxiety Scale at screening and baseline evaluations
- Scheduled appointment for an elective minor dental procedure
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Current diagnosis of any other DSM-IV, with the exception of other phobic disorders, social anxiety disorder or dysthymia
- Serious medical disorders which put subjects at risk if they have to exercise 30 minutes at 70% VO2max
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: physical acticity
Experimental: Aerobic treadmill exercise (30 minutes, 70% VO2max)
|
Experimental training: Aerobic treadmill exercise (30 minutes, 70% VO2max) prior to an elective minor dental procedures (e.g., extractions, endodontics, apicoectomies, dental restorations, periodontal treatment, dental implants).
Otros nombres:
placebo exercise: Aerobic treadmill exercise (30 minutes, 20% VO2max) prior to an elective minor dental procedures (e.g., extractions, endodontics, apicoectomies, dental restorations, periodontal treatment, dental implants).
Otros nombres:
|
Comparador de placebos: placebo exercise
Aerobic treadmill exercise (30 minutes, 20% VO2max)
|
Experimental training: Aerobic treadmill exercise (30 minutes, 70% VO2max) prior to an elective minor dental procedures (e.g., extractions, endodontics, apicoectomies, dental restorations, periodontal treatment, dental implants).
Otros nombres:
placebo exercise: Aerobic treadmill exercise (30 minutes, 20% VO2max) prior to an elective minor dental procedures (e.g., extractions, endodontics, apicoectomies, dental restorations, periodontal treatment, dental implants).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Change from Baseline in VAS - visual analog scale
Periodo de tiempo: Baseline and one hour after dental intervention
|
Change in the visual analogue scale (VAS) for anxiety
|
Baseline and one hour after dental intervention
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Change from Baseline in cortisol level
Periodo de tiempo: Baseline and one hour
|
Cortisol is one of the main hormones released by the body as a reaction to stress.
|
Baseline and one hour
|
Change from Baseline in alpha-Amylase
Periodo de tiempo: Baseline and one hour after dental intervention
|
Salivary alpha-Amylase
|
Baseline and one hour after dental intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andreas Ströhle, Prof. Dr., Department of Psychiatry and Psychotherapie, CCM, Charité-Universitätsmedizin Berlin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 221014
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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