- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02026024
Incretin Based Therapy for Poorly Controlled Type 2 Diabetic Patients (IBCT2)
Clinical and Genetic Variations Study of Incretin Based Therapy for Poorly Controlled Type 2 Diabetic Patients
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Background:
Since GLP-1 receptor is encoded by GLP1R ( glucagon-like peptide-1 receptor) gene, individuals may veritably respond to incretion based treatment, depending on the presence or absence of minor alleles characterized by single nucleotide polymorphisms. The genotyping of patients will be performed to compare the genetic factors and the pharmacological effects.
Expected Results: How to select a anti-diabetic drug tailored to the individual becomes more and more important because the enormously increasing classes of treatment modality. This study could be of great help in recommending the best possible agent for an individual, improving the possibility of treatment success, and justifying if the need of expensive drugs in a given patient.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taoyuan, Taiwán, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- i) Age > 20 years old ii)DM (diabetes mellitus) diagnosed > 2 years iii)HbA1c level of 8% to 12% iv) Receiving incretin based therapy at least one month (including either GLP-1 agonist or DPP(dipeptidyl peptidase)-IV inhibitor
Exclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes Mellitus
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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mean amplitude of glycaemic excursions (MAGE)
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CHIA-HUNG LIN, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 102-3596B
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