- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02076139
Seguridad e inmunogenicidad del probiótico Nyaditum Resae® para proteger contra la tuberculosis
Ensayo clínico piloto, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y enmascarado para evaluar la tolerabilidad e inmunogenicidad del probiótico Nyaditum Resae® administrado a adultos con o sin infección tuberculosa latente
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La incidencia de la tuberculosis sigue siendo un problema de primera magnitud. Cada año mueren 1,5 millones de personas; hay 10 millones de casos de enfermedad y 100 millones de nuevos infectados. Hay que añadir el problema creciente de las multirresistencias, que siguen siendo tan prevalentes: 700.000 pacientes, cifra que aumenta anualmente con 100.000 personas. La prevención de la tuberculosis es actualmente muy difícil porque es una enfermedad causada por un bacilo (Mycobacterium tuberculosis) que se transmite por vía aérea: No se ha identificado ningún factor de riesgo para infectarse y aún no existe una vacuna profiláctica que evite la infección. Uno de los aspectos más característicos de la tuberculosis es que la mayoría (90-95 %) de las personas sin alteraciones de la inmunidad no desarrollan la enfermedad después de ser infectadas. En cuanto a las personas que desarrollan la enfermedad, aún no se sabe por qué la desarrollan.
Un grupo de investigadores del Institut Germans Trias i Pujol ha descubierto recientemente un mecanismo que explica esta tendencia. En definitiva, lo que ocurre es que ciertas personas crean una respuesta inflamatoria demasiado fuerte contra el bacilo de la tuberculosis, lo que acaba creando una destrucción masiva del tejido que se encuentra alrededor del bacilo y trae consigo la lesión característica de la tuberculosis: la cavidad tuberculosa.
Este grupo de investigadores estaba ideando formas de "reeducar" el sistema inmunológico contra el bacilo para no hacerlo agresivo. Y lo hicieron utilizando dos instrumentos. La primera, una micobacteria ambiental, concretamente un bacilo de la familia de las micobacterias tuberculosis, que suele vivir en el agua que beben, por lo que en mayor o menor medida los investigadores ya la tienen en su flora intestinal. El segundo, inducir una respuesta tolerante, como hacen los investigadores cuando comen. Para inducir una respuesta tolerante, dosis bajas y repetidas del producto hacen que el sistema inmunitario del tubo digestivo se "acostumbre" a su presencia. Así, cuando se vuelve a encontrar el producto, el sistema inmunitario reacciona de forma muy ligera y equilibrada, evitando respuestas inflamatorias excesivas. El ejemplo más claro es el hecho de que su sistema inmunitario "se utiliza" para alimentarse de proteínas y no genera respuestas de rechazo que se encuentran en la mucosa intestinal.
De ahí surge el probiótico Nyaditum resae®, un preparado en forma de ampollas bebibles, que contiene una micobacteria ambiental que muere por calor y que, por lo tanto, puede generar una inmunidad cruzada con el bacilo de la tuberculosis. Dando dosis bajas y repetidas para generar una respuesta tolerante, lo que ocurre cuando hay una infección por Mycobacterium tuberculosis, de manera que se desencadena una respuesta inmune equilibrada capaz de reducir el riesgo de desarrollar tuberculosis activa.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona
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Badalona, Barcelona, España, 08916
- Germans Trias i Pujol Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado antes de iniciar el proceso de selección.
- Mujeres y hombres ≥ 18 años.
- Disponibilidad para cumplir con los requisitos del protocolo.
Criterio de exclusión:
- VIH positivo.
- Inmunodeficiencias conocidas.
- Embarazo y lactancia materna.
- Tuberculosis activa.
- Inscripción en otro ensayo clínico.
- Administración crónica de: metotrexato, azatioprina, ciclofosfamida, corticoides orales y otras terapias inmunosupresoras/inmunomoduladoras.
- Administración de hemoderivados o hemoderivados durante los 6 meses previos a la aleatorización.
- Detección por parte del investigador de falta de conocimiento o voluntad para participar y cumplir con todos los requisitos del protocolo.
- Cualquier otro hallazgo que, a juicio del investigador, pudiera comprometer la realización del protocolo o influir significativamente en los resultados o interpretación de los efectos del probiótico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Nyaditum resae® 10e4
Los sujetos recibirán 1 vial bebible (4mL) por día durante 14 días.
Cada vial contiene 10e4 unidades formadoras de colonias (UFC) de Nyaditum resae®.
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Experimental: Nyaditum resae® 10e5
Los sujetos recibirán 1 vial bebible (4mL) por día durante 14 días.
Cada vial contiene 10e5 UFC de Nyaditum resae®.
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Comparador de placebos: Placebo
Los sujetos recibirán 1 vial bebible (4mL) de agua destilada por día durante 14 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en células de memoria Treg específicas en la semana 1
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 1
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Aumento medio de células de memoria Treg específicas en la semana 1.
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Desde el inicio hasta la semana 1
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Tolerabilidad global de Nyaditum resae®, proporción de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
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Proporción de pacientes que presentan eventos adversos relacionados con el tratamiento del estudio.
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Línea de base a la semana 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tolerabilidad local (conducto gastrointestinal), proporción de participantes con eventos adversos gastrointestinales relacionados con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
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Proporción de participantes que presentaron eventos adversos gastrointestinales relacionados con el tratamiento del estudio.
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Línea de base a la semana 6
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Tolerabilidad sistémica (signos vitales, examen físico, pruebas de laboratorio), proporción de participantes con eventos adversos sistémicos relacionados con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
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Proporción de participantes que presentaron eventos adversos sistémicos relacionados con el tratamiento del estudio.
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Línea de base a la semana 6
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Cambio desde el inicio en células de memoria Treg específicas en la semana 2
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 2
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Aumento medio de células de memoria Treg específicas en la semana 2.
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Desde el inicio hasta la semana 2
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Cambio desde el inicio en células de memoria Treg específicas en el mes 12
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el mes 12
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Aumento medio de células de memoria Treg específicas en el mes 12
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Desde el inicio hasta el mes 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eva Montané, MD, PhD, Germans Trias i Pujol Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NYADATREG
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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