Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad e inmunogenicidad del probiótico Nyaditum Resae® para proteger contra la tuberculosis

30 de octubre de 2018 actualizado por: Manresana de Micobacteriologia, SL

Ensayo clínico piloto, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y enmascarado para evaluar la tolerabilidad e inmunogenicidad del probiótico Nyaditum Resae® administrado a adultos con o sin infección tuberculosa latente

Se trata de un ensayo clínico doble ciego, enmascarado, en comparación con placebo en voluntarios sanos con o sin infección tuberculosa. Este ensayo tiene como objetivo estudiar el efecto del probiótico Nyaditum resae® a nivel de células de memoria específicas de células T reguladoras (Treg) una semana después de la primera administración y la tolerabilidad global del tratamiento. Nyaditum resae® es una preparación en forma de viales bebibles que contienen micobacterias ambientales muertas por calor. El objetivo general del estudio es el efecto de Nyaditum resae® sobre la inmunidad, lo que podría reducir el riesgo de desarrollar tuberculosis activa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La incidencia de la tuberculosis sigue siendo un problema de primera magnitud. Cada año mueren 1,5 millones de personas; hay 10 millones de casos de enfermedad y 100 millones de nuevos infectados. Hay que añadir el problema creciente de las multirresistencias, que siguen siendo tan prevalentes: 700.000 pacientes, cifra que aumenta anualmente con 100.000 personas. La prevención de la tuberculosis es actualmente muy difícil porque es una enfermedad causada por un bacilo (Mycobacterium tuberculosis) que se transmite por vía aérea: No se ha identificado ningún factor de riesgo para infectarse y aún no existe una vacuna profiláctica que evite la infección. Uno de los aspectos más característicos de la tuberculosis es que la mayoría (90-95 %) de las personas sin alteraciones de la inmunidad no desarrollan la enfermedad después de ser infectadas. En cuanto a las personas que desarrollan la enfermedad, aún no se sabe por qué la desarrollan.

Un grupo de investigadores del Institut Germans Trias i Pujol ha descubierto recientemente un mecanismo que explica esta tendencia. En definitiva, lo que ocurre es que ciertas personas crean una respuesta inflamatoria demasiado fuerte contra el bacilo de la tuberculosis, lo que acaba creando una destrucción masiva del tejido que se encuentra alrededor del bacilo y trae consigo la lesión característica de la tuberculosis: la cavidad tuberculosa.

Este grupo de investigadores estaba ideando formas de "reeducar" el sistema inmunológico contra el bacilo para no hacerlo agresivo. Y lo hicieron utilizando dos instrumentos. La primera, una micobacteria ambiental, concretamente un bacilo de la familia de las micobacterias tuberculosis, que suele vivir en el agua que beben, por lo que en mayor o menor medida los investigadores ya la tienen en su flora intestinal. El segundo, inducir una respuesta tolerante, como hacen los investigadores cuando comen. Para inducir una respuesta tolerante, dosis bajas y repetidas del producto hacen que el sistema inmunitario del tubo digestivo se "acostumbre" a su presencia. Así, cuando se vuelve a encontrar el producto, el sistema inmunitario reacciona de forma muy ligera y equilibrada, evitando respuestas inflamatorias excesivas. El ejemplo más claro es el hecho de que su sistema inmunitario "se utiliza" para alimentarse de proteínas y no genera respuestas de rechazo que se encuentran en la mucosa intestinal.

De ahí surge el probiótico Nyaditum resae®, un preparado en forma de ampollas bebibles, que contiene una micobacteria ambiental que muere por calor y que, por lo tanto, puede generar una inmunidad cruzada con el bacilo de la tuberculosis. Dando dosis bajas y repetidas para generar una respuesta tolerante, lo que ocurre cuando hay una infección por Mycobacterium tuberculosis, de manera que se desencadena una respuesta inmune equilibrada capaz de reducir el riesgo de desarrollar tuberculosis activa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, España, 08916
        • Germans Trias i Pujol Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado antes de iniciar el proceso de selección.
  2. Mujeres y hombres ≥ 18 años.
  3. Disponibilidad para cumplir con los requisitos del protocolo.

Criterio de exclusión:

  1. VIH positivo.
  2. Inmunodeficiencias conocidas.
  3. Embarazo y lactancia materna.
  4. Tuberculosis activa.
  5. Inscripción en otro ensayo clínico.
  6. Administración crónica de: metotrexato, azatioprina, ciclofosfamida, corticoides orales y otras terapias inmunosupresoras/inmunomoduladoras.
  7. Administración de hemoderivados o hemoderivados durante los 6 meses previos a la aleatorización.
  8. Detección por parte del investigador de falta de conocimiento o voluntad para participar y cumplir con todos los requisitos del protocolo.
  9. Cualquier otro hallazgo que, a juicio del investigador, pudiera comprometer la realización del protocolo o influir significativamente en los resultados o interpretación de los efectos del probiótico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nyaditum resae® 10e4
Los sujetos recibirán 1 vial bebible (4mL) por día durante 14 días. Cada vial contiene 10e4 unidades formadoras de colonias (UFC) de Nyaditum resae®.
Experimental: Nyaditum resae® 10e5
Los sujetos recibirán 1 vial bebible (4mL) por día durante 14 días. Cada vial contiene 10e5 UFC de Nyaditum resae®.
Comparador de placebos: Placebo
Los sujetos recibirán 1 vial bebible (4mL) de agua destilada por día durante 14 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en células de memoria Treg específicas en la semana 1
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 1
Aumento medio de células de memoria Treg específicas en la semana 1.
Desde el inicio hasta la semana 1
Tolerabilidad global de Nyaditum resae®, proporción de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
Proporción de pacientes que presentan eventos adversos relacionados con el tratamiento del estudio.
Línea de base a la semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tolerabilidad local (conducto gastrointestinal), proporción de participantes con eventos adversos gastrointestinales relacionados con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
Proporción de participantes que presentaron eventos adversos gastrointestinales relacionados con el tratamiento del estudio.
Línea de base a la semana 6
Tolerabilidad sistémica (signos vitales, examen físico, pruebas de laboratorio), proporción de participantes con eventos adversos sistémicos relacionados con el tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 6
Proporción de participantes que presentaron eventos adversos sistémicos relacionados con el tratamiento del estudio.
Línea de base a la semana 6
Cambio desde el inicio en células de memoria Treg específicas en la semana 2
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la semana 2
Aumento medio de células de memoria Treg específicas en la semana 2.
Desde el inicio hasta la semana 2
Cambio desde el inicio en células de memoria Treg específicas en el mes 12
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el mes 12
Aumento medio de células de memoria Treg específicas en el mes 12
Desde el inicio hasta el mes 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eva Montané, MD, PhD, Germans Trias i Pujol Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir