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Nyaditum Resae® 益生菌预防结核病的安全性和免疫原性

2018年10月30日 更新者:Manresana de Micobacteriologia, SL

试点临床试验、双盲、随机、安慰剂对照和设盲,以评估 Nyaditum Resae® 益生菌对有或没有潜伏性结核感染的成人的耐受性和免疫原性

这是一项双盲、设盲、与安慰剂临床试验相比,在患有或未感染结核病的健康志愿者中进行。 该试验旨在研究首次给药一周后益生菌 Nyaditum resae® 在特定调节性 T 细胞 (Treg) 记忆细胞水平上的作用以及治疗的总体耐受性。 Nyaditum resae® 是一种可饮用小瓶形式的制剂,含有热灭活的环境分枝杆菌。 该研究的总体目标是 Nyaditum resae® 对免疫力的影响,这可以降低患活动性结核病的风险。

研究概览

详细说明

结核病的发病仍是头等大事。 每年有 150 万人死亡;有1000万病例和1亿新感染者。 还要加上日益严重的多重耐药性问题,仍然如此普遍:700,000 名患者,这个数字每年增加 100,000 人。 目前预防结核病非常困难,因为它是由一种通过空气传播的杆菌(结核分枝杆菌)引起的疾病:尚未确定感染的危险因素,也没有预防感染的预防性疫苗。 结核病最典型的方面之一是大多数 (90-95%) 没有免疫力改变的人在感染后不会发展成这种疾病。 至于确实患上这种疾病的人,目前尚不清楚他们为什么会患上这种疾病。

来自 Institut Germans Trias i Pujol 的一组研究人员最近发现了一种解释这种趋势的机制。 简而言之,发生的事情是某些人对结核杆菌产生了过于强烈的炎症反应,最终导致结核杆菌周围组织的大量破坏,并带来了结核病的特征性病变:结核腔。

这组研究人员正在设计方法来“再教育”免疫系统以对抗杆菌,而不是使其具有攻击性。 他们用两种仪器做到了。 第一个是环境分枝杆菌,即结核分枝杆菌科的一种杆菌,通常生活在他们饮用的水中,因此研究人员或多或少已经在他们的肠道菌群中拥有它。 第二,引发宽容反应,就像研究人员在进食时所做的那样。 为了诱导耐受性反应,低剂量和重复剂量的产品使消化道的免疫系统“习惯”它们的存在。 因此,当找到产品时,免疫系统会以非常轻松和平衡的方式做出反应,避免过度的炎症反应。 最明显的例子是他们的免疫系统“被用来”喂养蛋白质并且不会产生在肠粘膜中发现的排斥反应。

因此出现了益生菌 Nyaditum resae®,这是一种可饮用小瓶形式的制剂,含有热灭活的环境分枝杆菌,因此可以与结核杆菌产生交叉免疫。 通过给予低剂量和重复剂量以产生耐受反应,当结核分枝杆菌感染时会发生这种反应,从而触发平衡的免疫反应能够降低发展为活动性结核病的风险。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Badalona、Barcelona、西班牙、08916
        • Germans Trias i Pujol Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 开始选择过程之前的知情同意。
  2. ≥ 18 岁的女性和男性。
  3. 可用性满足协议的要求。

排除标准:

  1. 艾滋病毒阳性。
  2. 已知的免疫缺陷。
  3. 怀孕和产妇哺乳期。
  4. 活动性肺结核。
  5. 参加另一项临床试验。
  6. 慢性给药:甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、口服皮质类固醇和其他免疫抑制疗法/免疫调节剂。
  7. 随机分组前 6 个月内使用过血液制品或血液衍生物。
  8. 研究人员发现缺乏参与和履行协议所有要求的知识或意愿。
  9. 研究者认为可能危及方案执行或显着影响结果或对益生菌作用的解释的任何其他发现。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Nyaditum resae® 10e4
在 14 天内,受试者每天将收到 1 个可饮用小瓶 (4mL)。 每个小瓶包含 10e4 个 Nyaditum resae® 菌落形成单位 (CFU)。
实验性的:Nyaditum resae® 10e5
在 14 天内,受试者每天将收到 1 个可饮用小瓶 (4mL)。 每个小瓶包含 10e5 CFUs Nyaditum resae®。
安慰剂比较:安慰剂
在 14 天内,受试者每天将收到 1 瓶可饮用的蒸馏水 (4mL)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 1 周特定 Treg 记忆细胞相对于基线的变化
大体时间:从基线到第 1 周
第 1 周特定 Treg 记忆细胞的中值增加。
从基线到第 1 周
Nyaditum resae ® 的全球耐受性,发生与研究治疗相关的不良事件的参与者比例。
大体时间:第 6 周的基线
出现与研究治疗相关的不良事件的患者比例。
第 6 周的基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
局部耐受性(胃肠道),发生与研究治疗相关的胃肠道不良事件的参与者比例。
大体时间:第 6 周的基线
出现与研究治疗相关的胃肠道不良事件的参与者比例。
第 6 周的基线
全身耐受性(生命体征、身体检查、实验室检查)、出现与研究治疗相关的全身不良事件的参与者比例。
大体时间:第 6 周的基线
出现与研究治疗相关的全身性不良事件的参与者比例。
第 6 周的基线
第 2 周特定 Treg 记忆细胞相对于基线的变化
大体时间:从基线到第 2 周
第 2 周时特定 Treg 记忆细胞的中值增加。
从基线到第 2 周
第 12 个月特定 Treg 记忆细胞相对于基线的变化
大体时间:从基线到第 12 个月
第 12 个月特定 Treg 记忆细胞的中值增加
从基线到第 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eva Montané, MD, PhD、Germans Trias i Pujol Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月28日

首次发布 (估计)

2014年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月30日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Nyaditum resae® 10e4的临床试验

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