- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02083224
Familial Cancer Registry and DNA Bank
Clinical cancer genetics is an emerging new field in medical oncology, and has been incorporated into routine oncology practice in many leading medical institutions in North America and Europe. Cancer genetics is the study of genetic factors contributing to carcinogenesis. In the last 5-10 years, genes responsible for various well-defined hereditary cancer syndromes have been cloned. These include the BRCAJ/2 genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome, the A4PC gene in Familial Adenomatous Polyposis, and the mismatch repair genes (hMLH1, hMSH2, hPMS1, hPMS2, hMSH6) in hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). One of the goals of a clinical cancer genetics service is to identify families at risk for hereditary cancer syndromes, provide genetic counseling, and offer genetic testing when appropriate. The identification of causative genes in hereditary cancer syndromes together with the advent of genetic testing is starting to have an impact on clinical management. The ability to identify a gene mutation in a cancer family allows predictive testing, stratifying at-risk family members into carriers who will benefit from aggressive surveillance and/or preventive options, and non-carriers who may be spared unnecessary surveillance. Appropriate use of genetic testing will ultimately result in medical cost reduction.
The investigators hypothesize that the clinical characteristics and genetic factors contributing to hereditary cancer in the Singaporean Asian population are distinct from those described for Western patients.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Soo Chin Lee, MBBS, MRCP
- Número de teléfono: +65 6779 5555
- Correo electrónico: Soo_Chin_Lee@nuhs.edu.sg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur, 119074
- Reclutamiento
- National University Hospital
-
Contacto:
- Soo Chin Lee, MBBS, MRCP
- Número de teléfono: +65 6779 5555
- Correo electrónico: Soo_Chin_Lee@nuhs.edu.sg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Any individual with very early onset cancer (eg diagnosed before age 40).
- Any family with three or more first- or second-degree relatives with the same cancer
- Any individual with two or more different primary cancers
- Any family that fulfils diagnostic criteria for known hereditary cancer syndromes
Exclusion Criteria:
Nil
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Cancer patients
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Change in genetics testing method
Periodo de tiempo: 2 years
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2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Soo Chin Lee, MBBS, MRCP, National University Hospital, Singapore
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Giardiello FM, Brensinger JD, Petersen GM, Luce MC, Hylind LM, Bacon JA, Booker SV, Parker RD, Hamilton SR. The use and interpretation of commercial APC gene testing for familial adenomatous polyposis. N Engl J Med. 1997 Mar 20;336(12):823-7. doi: 10.1056/NEJM199703203361202.
- Petersen GM, Brensinger JD, Johnson KA, Giardiello FM. Genetic testing and counseling for hereditary forms of colorectal cancer. Cancer. 1999 Dec 1;86(11 Suppl):2540-50. doi: 10.1002/(sici)1097-0142(19991201)86:11+3.0.co;2-8.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2000/00511
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