Evaluación estética de diferentes materiales de pilares para implantes OsseoSpeed
14 de marzo de 2014 actualizado por: Prof. Marco Ferrari, University of Siena
Resultado estético de los implantes Osseospeed con tres materiales de pilares diferentes. Un estudio clínico controlado aleatorio
El objetivo del estudio fue evaluar el resultado estético de pilares de diferentes materiales y formas sobre implantes dentales.
Se utilizó un conjunto de parámetros, que incluyen evaluaciones de la mucosa y el tejido periodontal, tejido blando, evaluaciones radiográficas y fotografías clínicas, para obtener una medida de la estética de las rehabilitaciones con implantes-prótesis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Siena, Italia, 53100
- Department of Dental Materials and Fixed Prosthodontics of the University of Siena, Policlinico Le Scotte
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años
- solicita rehabilitación de implantes dentales
- falta al menos 1 diente en áreas entre 1.5-3.5 y 3.5-4.5
- volumen óseo suficiente para la colocación del implante (longitud 10-15 mm; diámetro 2,5-4 mm, calidad ósea entre clase I y III de Lekholm y Zarb).
- aceptación por consenso informado
Criterio de exclusión:
- patologías sistémicas que representan una contraindicación para la implantología
- Fumar (más de 10 cigarrillos por día)
- bruxismo severo
- periodontitis no tratada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: titanio 1
pilar de titanio tipo 1
|
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Comparador activo: titanio 2
pilar de titanio tipo 2
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Comparador activo: circonita 1
pilar de zirconio tipo 1
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Comparador activo: circonita 2
pilar de zirconio tipo 2
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Comparador activo: nitrato de titanio
pilar de nitrato de titanio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
evaluación estética
Periodo de tiempo: 12 meses
|
medida de cómo la restauración implante-prótesis es capaz de cumplir con el color, la forma y las proporciones imitando en lo posible la dentición natural.
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12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de supervivencia del implante
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Tasa de supervivencia significa la tasa de éxito del implante dental y/o la restauración que se coloca sobre el implante dental.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ABTM001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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