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Ästhetische Bewertung verschiedener Abutmentmaterialien für OsseoSpeed-Implantate

14. März 2014 aktualisiert von: Prof. Marco Ferrari, University of Siena

Ästhetisches Ergebnis von Osseospeed-Implantaten mit drei verschiedenen Abutmentmaterialien. Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Ziel der Studie war es, das ästhetische Ergebnis verschiedener Abutmentmaterialien und -formen auf Zahnimplantaten zu bewerten.

Eine Reihe von Parametern, darunter Beurteilungen der Schleimhaut und des Parodontalgewebes, des Weichgewebes, Röntgenuntersuchungen und klinische Fotos, wurden verwendet, um ein Maß für die Ästhetik von Implantat-Prothesen-Rehabilitationen zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Siena, Italien, 53100
        • Department of Dental Materials and Fixed Prosthodontics of the University of Siena, Policlinico Le Scotte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt
  • Zahnimplantat-Rehabilitation beantragt
  • Mindestens 1 Zahn fehlt in den Bereichen zwischen 1,5–3,5 und 3,5–4,5
  • Ausreichendes Knochenvolumen für die Implantatinsertion (Länge 10–15 mm; Durchmesser 2,5–4 mm, Knochenqualität zwischen Klasse I und III von Lekholm und Zarb).
  • informierte Konsensakzeptanz

Ausschlusskriterien:

  • systemische Pathologien, die eine Kontraindikation für die Implantologie darstellen
  • Rauchen (mehr als 10 Zigaretten pro Tag)
  • schwerer Bruxismus
  • unbehandelte Parodontitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Titan 1
Titanabutment Typ 1
Verhalten: ästhetisches Ergebnis
Aktiver Komparator: Titan 2
Titanabutment Typ 2
Verhalten: ästhetisches Ergebnis
Aktiver Komparator: Zirkonoxid 1
Zirkonabutment Typ 1
Verhalten: ästhetisches Ergebnis
Aktiver Komparator: Zirkonoxid 2
Zirkonabutment Typ 2
Verhalten: ästhetisches Ergebnis
Aktiver Komparator: Titannitrat
Titannitrat-Abutment
Verhalten: ästhetisches Ergebnis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ästhetische Bewertung
Zeitfenster: 12 Monate
Maß dafür, wie die Implantat-Prothesen-Restauration in Farbe, Form und Proportionen dem natürlichen Gebiss möglichst nahe kommen kann.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantatüberlebensrate
Zeitfenster: 12 Monate
Unter Überlebensrate versteht man die Erfolgsquote des Zahnimplantats und/oder der Restauration, die auf das Zahnimplantat gesetzt wird.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Siena

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ABTM001

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