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(PM-01) IMPRIME PGG® con BTH1704 y gemcitabina para el cáncer de páncreas avanzado (PM-01)

29 de abril de 2015 actualizado por: Howard Ozer, University of Illinois at Chicago

PM-01: Estudio de fase 1b de PGG Beta Glucan (Imprime PGG®) en combinación con el anticuerpo anti-MUC1 (BTH1704) y gemcitabina (Gemzar®) para el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado

Este estudio de Fase Ib de escalamiento de dosis evaluará BTH1704, un anticuerpo monoclonal que se dirige a un antígeno Mucina 1 glicosilado de forma aberrante, e Imprime PGG, un glucano contenido en la levadura que es esencial para desencadenar una respuesta citotóxica mediada por leucocitos hacia las células tumorales, en combinación con gemcitabina. en pacientes con PDAC avanzado. Los tres medicamentos intravenosos se toman en conjunto 4 veces en un ciclo de 28 días. La MAD de BTH1704 (BTH, 3 niveles de dosis) en combinación con gemcitabina (Gem) e Imprime PGG (I) se determinará utilizando un diseño estándar "3+3". El tratamiento continúa hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, discreción del médico o rechazo del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • UI Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre o mujer ≥ 18 años
  2. Adenocarcinoma de páncreas confirmado histológica o citológicamente, incluido el carcinoma adenoescamoso de páncreas, el adenocarcinoma anaplásico de páncreas, el carcinoma de anillo de sello pancreático, el carcinoma mucinoso papilar, el carcinoma de células acinares y el carcinoma de ampolla de vater, que está localmente avanzado (no se puede proceder con la cirugía), recurrente o metastásico (el adenocarcinoma mixto de páncreas es aceptable cuando el componente invasivo es predominantemente adenocarcinoma)
  3. Tiene enfermedad medible, definida como al menos 1 tumor que cumple los criterios para una lesión diana según RECIST 1.1
  4. Tiene un ECOG PS de 0, 1 o 2
  5. Ha estado sin quimioterapia durante > o = 2 semanas
  6. Tiene un stent biliar permeable si es necesario para la obstrucción del conducto biliar, tiene una ingesta nutricional adecuada y el dolor es estable durante un mínimo de 24 horas (puntuación de dolor ≤ 3/10)
  7. Tiene bilirrubina total < 2 mg/dl, AST y ALT < 3,0 × ULN o < 5 x ULN para sujetos con metástasis hepática conocida
  8. Tiene creatinina sérica < 2,5 × ULN
  9. Tiene hemoglobina ≥ 9 g/dL, ANC ≥ 1,0 × 10^9/L y recuento de plaquetas ≥ 100 × 10^9/L
  10. Debe estar dispuesto y ser capaz de cumplir con el estudio.
  11. Ha leído, entendido y firmado el ICF
  12. Las mujeres en edad fértil no deben estar embarazadas ni en período de lactancia. Además, se debe usar un método anticonceptivo médicamente aceptable o abstinencia total. Las mujeres posmenopáusicas durante al menos 1 año o estériles quirúrgicamente (ligadura de trompas bilateral, ovariectomía bilateral o histerectomía) no se consideran WOCP.
  13. Los hombres que no sean estériles quirúrgica o médicamente deben aceptar usar un método anticonceptivo aceptable. Los pacientes varones con parejas sexuales femeninas que estén embarazadas, posiblemente embarazadas o que puedan quedar embarazadas durante el estudio deben aceptar usar condones al menos 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio. La abstinencia total es una alternativa aceptable.
  14. Se permiten tratamientos sistémicos previos para la enfermedad metastásica, incluidas las terapias dirigidas, los modificadores de la respuesta biológica, la quimioterapia, la terapia hormonal o la terapia en investigación.
  15. Disponibilidad de tejido si corresponde (del tumor primario o metástasis) para almacenar
  16. Disposición a donar sangre para estudios de biomarcadores
  17. Debe haber recibido al menos una quimioterapia sistémica previa en la que la enfermedad progresó

Criterio de exclusión:

  1. Tiene un diagnóstico de adenocarcinoma de páncreas resecable
  2. Se sometió a una cirugía dentro de las 4 semanas anteriores al tratamiento del estudio.
  3. Tiene metástasis del SNC no tratadas o sintomáticas
  4. Tiene una hipersensibilidad conocida a BTH1704, proteínas murinas o cualquier componente de BTH1704
  5. Tiene una hipersensibilidad conocida a la levadura de panadería.
  6. Ha tenido exposición previa a Imprime PGG
  7. Ha recibido previamente un trasplante de órgano o progenitor/células madre
  8. Tiene antecedentes de coágulos de sangre, embolia pulmonar o TVP a menos que se controle con tratamiento anticoagulante
  9. Tiene un historial conocido de VIH positivo o hepatitis B o C no tratada y no controlada
  10. Tiene alguna infección clínicamente significativa.
  11. Tiene cualquier otra afección médica grave no controlada, incluida la DM no controlada o la ICC inestable, o tiene una alergia conocida o sospechada al fármaco del estudio.
  12. Otras afecciones médicas o psiquiátricas agudas o crónicas graves, o anomalías de laboratorio que pueden aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio
  13. Presencia de cualquier herida, fractura o úlcera que no cicatriza
  14. Tiene alguna condición que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del paciente o interferir con el cumplimiento del protocolo.
  15. Tiene alguna condición mental o médica que le impide al paciente dar su consentimiento informado
  16. Reacción conocida de hipersensibilidad inmediata o retardada o idiosincrasia a fármacos químicamente relacionados con gemcitabina o fármacos a formular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IMPRIME PGG, BTH1704 y gemcitabina
Imprima PGG con BTH1704 en las dosis asignadas administradas los días 1, 8, 15 y 22 de un ciclo de 28 días con gemcitabina los días 1, 8 y 15, en las dosis asignadas, de un ciclo de 28 días.
BTH1704 en las dosis asignadas administradas los días 1, 8, 15 y 22 de un ciclo de 28 días (4 semanas).
Otros nombres:
  • Glóbulo de grasa de leche humana humanizada 1 anticuerpo
  • huHMFG1
  • R1550
  • AS1402
  • Therex
Imprime PGG en las dosis asignadas administradas los días 1, 8, 15 y 22 de un ciclo de 28 días (4 semanas).
Otros nombres:
  • Beta 1,3/1,6 glucano
Gemcitabina los días 1, 8 y 15, en las dosis asignadas, de un ciclo de 28 días (4 semanas).
Otros nombres:
  • Gemzar®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis
El objetivo principal de este estudio de fase 1b es determinar la dosis máxima administrada (MAD) de BTH1704 (anticuerpo dirigido contra la mucina 1) en combinación con gemcitabina e Imprime PGG (beta 1,3/1,6 glucano) cuando se administra a pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) avanzado y previamente tratado.
Hasta 30 días después de la última dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la dosis final
Caracterizar los efectos adversos (EA) de I-BTH-Gem en pacientes con PDAC avanzado en el ámbito de segunda y tercera línea.
Hasta 30 días después de la dosis final
Respuesta a la enfermedad basada en criterios RECIST
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas después de la dosis final.
Evaluar la respuesta clínica de I-BTH-Gem en pacientes con PDAC avanzado en el entorno de segunda y tercera línea (RECIST v 1.1).
Hasta 8 semanas después de la dosis final.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Neeta Venepalli, MD, University of Illinois at Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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