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(PM-01) IMPRIME PGG® com BTH1704 e gencitabina para câncer pancreático avançado (PM-01)

29 de abril de 2015 atualizado por: Howard Ozer, University of Illinois at Chicago

PM-01: Estudo de Fase 1b de PGG Beta Glucan (Imprime PGG®) em Combinação com Anticorpo Anti-MUC1 (BTH1704) e Gemcitabina (Gemzar®) para o Tratamento de Câncer Pancreático Avançado

Este estudo de escalonamento de dose de Fase Ib avaliará o BTH1704, um anticorpo monoclonal que tem como alvo um antígeno aberrantemente glicosilado Mucina 1, e Imprime PGG, um glucano contido na levedura que é essencial no desencadeamento de uma resposta citotóxica mediada por leucócitos em relação às células tumorais, em combinação com gencitabina em pacientes com PDAC avançado. As três drogas intravenosas são tomadas em conjunto 4 vezes em um ciclo de 28 dias. O MAD de BTH1704 (BTH, 3 níveis de dose) em combinação com gencitabina (Gem) e Imprime PGG (I) será determinado usando um desenho padrão "3+3". O tratamento continua até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, critério médico ou recusa do paciente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • UI Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Masculino ou feminino ≥ 18 anos
  2. Adenocarcinoma do pâncreas confirmado histologicamente ou citologicamente, incluindo carcinoma adenoescamoso pancreático, adenocarcinoma anaplásico pancreático, carcinoma pancreático em anel de sinete, carcinoma mucinoso papilar, carcinoma de células acinares e ampola de carcinoma vater, que é localmente avançado (não é capaz de prosseguir com a cirurgia), recorrente ou metastático (adenocarcinoma misto do pâncreas é aceitável quando o componente invasivo é predominantemente adenocarcinoma)
  3. Tem doença mensurável, definida como pelo menos 1 tumor que preenche os critérios para uma lesão-alvo de acordo com RECIST 1.1
  4. Tem um ECOG PS de 0, 1 ou 2
  5. Esteve sem quimioterapia por > ou = 2 semanas
  6. Tem um stent biliar patente se necessário para obstrução ductal biliar, tem ingestão nutricional adequada e dor estável por no mínimo 24 horas (escore de dor ≤ 3/10)
  7. Tem bilirrubina total < 2 mg/dL, AST e ALT < 3,0 × LSN ou < 5 x LSN para indivíduos com metástases hepáticas conhecidas
  8. Tem creatinina sérica < 2,5 × LSN
  9. Tem hemoglobina ≥ 9 g/dL, CAN ≥ 1,0 × 10^9/L e contagem de plaquetas ≥ 100 × 10^9/L
  10. Deve estar disposto e capaz de cumprir o estudo
  11. Leu, entendeu e assinou o ICF
  12. Mulheres com potencial para engravidar não devem estar grávidas ou amamentando. Além disso, um método medicamente aceitável de controle de natalidade deve ser usado ou abstinência total. As mulheres que estão na pós-menopausa há pelo menos 1 ano ou cirurgicamente estéreis (laqueadura bilateral, ooforectomia bilateral ou histerectomia) não são consideradas WOCP.
  13. Homens que não são cirurgicamente ou clinicamente estéreis devem concordar em usar um método aceitável de contracepção. Pacientes do sexo masculino com parceiras sexuais do sexo feminino que estejam grávidas, possivelmente grávidas ou que possam engravidar durante o estudo devem concordar em usar preservativos pelo menos 30 dias após a última dose do medicamento do estudo. A abstinência total é uma alternativa aceitável.
  14. Tratamentos sistêmicos prévios para doença metastática são permitidos, incluindo terapias direcionadas, modificadores de resposta biológica, quimioterapia, terapia hormonal ou terapia experimental.
  15. Disponibilidade de tecido, se aplicável (do tumor primário ou metástases) para armazenamento
  16. Disposição para doar sangue para estudos de biomarcadores
  17. Deve ter recebido pelo menos uma quimioterapia sistêmica anterior na qual a doença progrediu

Critério de exclusão:

  1. Tem diagnóstico de adenocarcinoma pancreático ressecável
  2. Teve cirurgia dentro de 4 semanas antes do tratamento do estudo
  3. Tem mets do SNC não tratados ou sintomáticos
  4. Tem hipersensibilidade conhecida a BTH1704, proteínas murinas ou qualquer componente de BTH1704
  5. Tem uma hipersensibilidade conhecida ao fermento de padeiro
  6. Teve exposição anterior ao Imprime PGG
  7. Recebeu anteriormente um transplante de órgão ou progenitor/célula-tronco
  8. Tem história de coágulos sanguíneos, embolia pulmonar ou TVP, a menos que seja controlada por tratamento anticoagulante
  9. Tem um histórico conhecido de positividade para HIV ou hepatite B ou C não tratada e não controlada
  10. Tem alguma infecção clinicamente significativa
  11. Tem qualquer outra condição médica grave e não controlada, incluindo DM não controlada ou ICC instável ou tem alergia conhecida ou suspeita ao medicamento do estudo
  12. Outras condições médicas ou psiquiátricas graves, agudas ou crônicas, ou anormalidades laboratoriais que possam aumentar o risco associado à participação no estudo
  13. Presença de qualquer ferida que não cicatriza, fratura ou úlcera
  14. Tem qualquer condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do paciente ou interferir no cumprimento do protocolo
  15. Tem qualquer condição mental ou médica que impeça o paciente de dar consentimento informado
  16. Reação de hipersensibilidade imediata ou tardia conhecida ou idiossincrasia a medicamentos quimicamente relacionados à gencitabina ou a medicamentos para formular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IMPRIME PGG, BTH1704 e Gemcitabina
Imprime PGG com BTH1704 em doses atribuídas administradas nos dias 1, 8, 15 e 22 de um ciclo de 28 dias com Gemcitabina nos dias 1, 8 e 15, em doses atribuídas, de um ciclo de 28 dias.
BTH1704 em doses atribuídas administradas nos dias 1, 8, 15 e 22 de um ciclo de 28 dias (4 semanas).
Outros nomes:
  • Anticorpo de Glóbulo de Gordura de Leite Humano Humanizado 1
  • huHMFG1
  • R1550
  • AS1402
  • Láx
Imprime PGG em doses atribuídas administradas nos dias 1, 8, 15 e 22 de um ciclo de 28 dias (4 semanas).
Outros nomes:
  • Beta 1,3/1,6 glucano
Gencitabina nos dias 1, 8 e 15, em doses atribuídas, de um ciclo de 28 dias (4 semanas).
Outros nomes:
  • Gemzar®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: Até 30 dias após a última dose
O objetivo principal deste estudo de Fase 1b é determinar a dose máxima administrada (MAD) de BTH1704 (anticorpo direcionado à mucina-1) em combinação com gencitabina e Imprime PGG (beta 1,3/1,6 glucano) quando administrado a pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático avançado e previamente tratado (PDAC).
Até 30 dias após a última dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos adversos
Prazo: Até 30 dias após a dose final
Caracterizar os efeitos adversos (EA) do I-BTH-Gem em pacientes com PDAC avançado na configuração de segunda e terceira linha.
Até 30 dias após a dose final
Resposta à Doença com base nos Critérios RECIST
Prazo: Até 8 semanas após a dose final.
Avaliar a resposta clínica de I-BTH-Gem em pacientes com PDAC avançado na configuração de segunda e terceira linha (RECIST v 1.1).
Até 8 semanas após a dose final.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Neeta Venepalli, MD, University of Illinois at Chicago

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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