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Inyección periocular de carboplatino para el retinoblastoma

18 de diciembre de 2014 actualizado por: Huasheng Yang, Sun Yat-sen University

Inyección periocular de carboplatino en el tratamiento del retinoblastoma: un estudio aleatorizado de un solo centro para evaluar la eficacia del carboplatino en sujetos con retinoblastoma

Este estudio evaluará la eficacia clínica de las inyecciones perioculares de carboplatino junto con quimioterapia en el tratamiento del retinoblastoma en comparación con la quimioterapia sola.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio será una serie de casos de intervención abierta de fase Ⅲ. Los pacientes con retinoblastoma serán aleatorizados para recibir quimioterapia con o sin inyecciones perioculares de carboplatino a una dosis de 20 mg/2 ml. Los pacientes recibirán carboplatino periocular mensualmente durante una duración total de la terapia de 6 meses. Los pacientes serán seguidos durante 24 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Contacto:
          • Huasheng Yang, M.D, PHD
          • Número de teléfono: +8620-87331539
          • Correo electrónico: yanghs64@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capacidad para proporcionar un consentimiento informado por escrito y cumplir con las evaluaciones del estudio durante toda la duración del estudio.
  • Diagnóstico clínico de retinoblastoma, Etapa 0 o Ⅱ basado en el Sistema Internacional de Estadificación de Retinoblastoma.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad previa en el ojo de estudio.
  • Participación previa en cualquier estudio de fármacos en investigación dentro de 1 mes anterior al Día 0 (excluyendo vitaminas y minerales).
  • Antecedentes de intervención química para el retinoblastoma en el ojo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: inyección periocular de carboplatino
Inyección periocular de carboplatino de 20 mg/2 ml junto con quimioterapia CEV (quimioterapia CEV: vincristina, 1,5 mg/m2; carboplatino, 560 mg/ m2; etopósido, 150 mg/ m2. mensual durante los primeros seis meses)
Droga: inyección periocular de carboplatino
Inyección periocular de carboplatino de 20 mg/2 ml junto con quimioterapia
Otros nombres:
  • carboplatino
  • vincristina, carboplatino, etopósido
Comparador activo: quimioterapia
Quimioterapia: vincristina, 1,5 mg/m2; carboplatino, 560 mg/ m2; etopósido, 150 mg/ m2. mensual durante los primeros seis meses
Droga: quimioterapia
Quimioterapia: vincristina, 1,5 mg/m2; carboplatino, 560 mg/ m2; etopósido, 150 mg/ m2. mensual durante los primeros seis meses.
Otros nombres:
  • vincristina, carboplatino, etopósido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: dos años
medir la tasa de mortalidad para los dos grupos (muerte relacionada con el cáncer y muerte no relacionada con el cáncer) a los dos años
dos años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
efectos secundarios de la inyección periocular de carboplatino en el tratamiento del retinoblastoma
Periodo de tiempo: dos años
Medir los efectos secundarios (chequeo sistémico, efectos secundarios locales) antes de cada tratamiento, y 1,3,6,9,12,18,24 meses después del tratamiento.
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-sen University

Investigadores

  • Silla de estudio: Huasheng Yang, Doctor, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • yanghs2014

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