- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02170675
Biodisponibilidad relativa de dosis únicas de etexilato de dabigatrán cuando se administran solas o en combinación con una dosis única de ketoconazol o en combinación con q.d. Ketoconazol en estado estacionario en voluntarios sanos masculinos y femeninos
Biodisponibilidad relativa de dosis únicas de 150 mg de etexilato de dabigatrán (cápsula) cuando se administra solo o en combinación con una dosis única de 400 mg de ketoconazol (tableta) o en combinación con 400 mg q.d. Ketoconazol (tableta) en estado estacionario en voluntarios sanos masculinos y femeninos (un estudio de etiqueta abierta, secuencia fija, fase I)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Machos y hembras sanos según los siguientes criterios:
Basado en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales (BP, PR), ECG de 12 derivaciones, pruebas de laboratorio clínico
- Edad ≥21 y ≤50 años
- Rango de IMC ≥18,5 y ≤29,9 kg/m2 (Índice de Masa Corporal)
- Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las BPC y la legislación local.
Criterio de exclusión:
- Cualquier hallazgo del examen médico (incluidos BP, PR y ECG) que se desvíe de lo normal y de relevancia clínica
- Cualquier evidencia de una enfermedad concomitante clínicamente relevante.
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
- Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
- Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
- Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos.
- Infecciones crónicas o agudas relevantes
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad relevante (incluida la alergia al fármaco o a sus excipientes)
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (> 24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración o durante el ensayo, e ingesta de fármacos que puedan influir razonablemente en los resultados de la ensayo dentro de las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo (p. inductores de gp-P)
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
- Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros o > 3 pipas/día)
- Abuso de alcohol (más de 60 g/día)
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
- Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
- Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que fuera de relevancia clínica
Incapacidad para cumplir con el régimen dietético del sitio de prueba
Criterios de exclusión que fueron específicos para este estudio:
Ingesta de medicamentos que influyen en la coagulación de la sangre, como el ácido acetilsalicílico y los antagonistas orales de la vitamina K
Para sujetos femeninos:
- Embarazo / prueba de embarazo positiva, o planea quedar embarazada durante el estudio o dentro de 1 mes de la finalización del estudio
Sin métodos anticonceptivos adecuados durante el estudio y hasta 1 mes después de la finalización del estudio, es decir,
implantes, inyectables, anticonceptivos orales combinados, DIU [dispositivo intrauterino], abstinencia sexual (durante al menos 1 mes antes de la inscripción) o esterilización quirúrgica (incl.
histerectomía). A las mujeres que no eran estériles quirúrgicamente se les pidió que usaran métodos anticonceptivos de barrera adicionales (p. preservativo, diafragma con espermicida)
- Período de lactancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Etexilato de dabigatrán + Ketoconazol
Período 1 - Etexilato de dabigatrán Período 2: etexilato de dabigatrán y dosis única de 400 mg de ketoconazol los días 8 y 9 Período 3: etexilato de dabigatrán y dosis múltiples de 400 mg de ketoconazol en los días 10 a 16 |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado a infinito para dabigatrán total
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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hasta el día 16
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Concentración máxima medida del analito en plasma para dabigatrán total
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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hasta el día 16
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado a infinito para dabigatrán libre
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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hasta el día 16
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Concentración máxima medida del analito en plasma para dabigatrán libre
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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hasta el día 16
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Concentración máxima medida del analito en plasma para dabigatrán y BIBR 1087 SE, BIBR 951 BS
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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hasta el día 16
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Tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma para dabigatrán y BIBR 1087 SE, BIBR 951 BS
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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hasta el día 16
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable para dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde los puntos de tiempo t1 a t2 para dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 a 24 h para dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma para dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Constante de velocidad terminal del analito en plasma para dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Semivida terminal del analito en plasma para dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Tiempo medio de residencia del analito en el organismo tras la administración oral de dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Aclaramiento aparente del analito en el plasma después de la administración extravascular de dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Volumen aparente de distribución durante la fase terminal λz tras una dosis extravascular de dabigatrán
Periodo de tiempo: hasta el día 16
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Dabigatrán después de cada dosis única (libre y total después de la escisión del conjugado)
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hasta el día 16
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Cambios desde el inicio en los signos vitales (presión arterial [PA], frecuencia del pulso)
Periodo de tiempo: hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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Cambios desde el inicio en el ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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Cambios desde el inicio en las pruebas de laboratorio clínico (hematología, química clínica y análisis de orina)
Periodo de tiempo: hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador
Periodo de tiempo: hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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hasta 14 días después de la última administración del fármaco
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Antagonistas de hormonas
- Agentes antifúngicos
- Antitrombinas
- Inhibidores de la serina proteinasa
- Anticoagulantes
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa
- Dabigatrán
- Ketoconazol
Otros números de identificación del estudio
- 1160.101
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