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Estudio de CLR457 administrado por vía oral en pacientes adultos con neoplasias malignas sólidas avanzadas

2 de diciembre de 2021 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Un estudio abierto, multicéntrico, de fase I/II de CLR457, administrado por vía oral en pacientes adultos con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Para estimar la dosis máxima tolerada (MTD) o la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de CLR457 e investigar la actividad antitumoral de CLR457

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X6
        • Novartis Investigative Site
    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, España, 08035
        • Novartis Investigative Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital SC-9
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10017
        • Memorial Sloan Kettering SC-4
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Tennessee Oncology SC
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japón, 277 8577
        • Novartis Investigative Site
      • Singapore, Singapur, 169610
        • Novartis Investigative Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se debe obtener el consentimiento informado por escrito antes de cualquier procedimiento de detección.
  • Fase I: Pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos, con enfermedad medible o no medible según lo determinado por RECIST versión 1.1 modificada que han progresado a pesar de la terapia estándar o que no toleran la terapia estándar, o para quienes no existe una terapia estándar, que tienen tumores que albergan uno de los siguientes: mutación o amplificación confirmada de PIK3CA, pérdida de función de PTEN, mutación de EGFR, activación de cMET y/o sobreexpresión de HER2. El carcinoma de endometrio no se seleccionará por ningún estado molecular.
  • Fase II: Pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos, con al menos una lesión medible según lo determinado por RECIST versión 1.1 modificada, que progresaron a pesar de la terapia estándar o que no toleran la terapia estándar, o para quienes no existe una terapia estándar, encajando en uno de los siguientes grupos: Grupo 1: pacientes con cáncer de mama ER positivo (ER+) mutado o amplificado en PIK3CA; Grupo 2: pacientes con carcinoma de endometrio (no seleccionadas por ningún estado molecular); Grupo 3: pacientes con tumores sólidos (con la excepción de PIK3CA mutante/amplificado ER+ cáncer de mama y carcinoma endometrial) que albergan mutación o amplificación de PIK3CA/cualquier estado de PTEN; Grupo 4: pacientes con tumores sólidos (a excepción del carcinoma de endometrio) que albergan pérdida de función de PTEN/PIK3CA de tipo salvaje; Grupo 5: cáncer de pulmón de células no pequeñas con activación de cMET y/o mutación de EGFR. Se permiten hasta 3 líneas de quimioterapia en entornos avanzados/metastásicos.
  • Estado de rendimiento ECOG ≤ 2.
  • Disponibilidad de una muestra de tejido tumoral embebido en parafina fijada con formalina representativa. Si la muestra de tumor de archivo no está disponible, se debe enviar una muestra de tumor recién obtenida.

Criterio de exclusión:

  • Metástasis cerebral a menos que sea tratada y neurológicamente estable
  • Paciente que tiene valores de laboratorio fuera de rango definidos como:

Función hepática y renal:

  • Bilirrubina sérica total ≥ 1,5 x ULN (límite superior de lo normal) o aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) ≥ 2,5 x ULN
  • Para pacientes con afectación tumoral del hígado AST o ALT > 5 x LSN
  • Para pacientes con síndrome de Gilbert bilirrubina total > 2,5 x LSN
  • Creatinina sérica > 1,5 x LSN y/o depuración de creatinina medida o calculada < 75% LLN (límite inferior de la normalidad)

Función de la médula ósea:

  • Plaquetas < 100 x 109/L
  • Hemoglobina (Hgb) < 9 g/dL
  • Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) < 1,5 x 109/L

Función cardíaca:

  • Enfermedad cardíaca clínicamente significativa y/o no controlada, como insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) que requiere tratamiento (NYH grado ≥2), hipertensión o arritmia
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF, por sus siglas en inglés) < 45% según lo determinado por exploración MUGA o ECHO
  • QTcF >480 mseg en ECG de cribado o síndrome de QT prolongado congénito
  • Infarto agudo de miocardio (IAM) o angina de pecho inestable < 3 meses antes del ingreso al estudio

    • Neuropatía periférica CTCAE Grado ≥2
    • Antecedentes de pancreatitis de cualquier grado.
    • Pacientes con diabetes mellitus que requieran tratamiento con insulina y/o con signos clínicos o con Glucosa Plasmática en Ayunas (FPG) ≥ 140 mg/dL / 7,8 mmol/L
    • Pacientes que reciben tratamiento con medicamentos que se sabe que son 1) inhibidores o inductores fuertes de CYP3A4/5; 2) sustrato CYP2C9 con índice terapéutico estrecho; 3) agentes de prolongación del intervalo QT; 4) inhibidores de la bomba de protones a menos que estos medicamentos puedan suspenderse al menos una semana antes del inicio del tratamiento.

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CLR457

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de DLT
Periodo de tiempo: Primeros 28 días de dosificación
Primeros 28 días de dosificación
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Línea de base, cada 8 semanas hasta la interrupción por un promedio esperado de 4 meses
Línea de base, cada 8 semanas hasta la interrupción por un promedio esperado de 4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Continuamente durante todo el estudio hasta 30 días después de la suspensión del tratamiento
Continuamente durante todo el estudio hasta 30 días después de la suspensión del tratamiento
Gravedad de los EA y SAE y las reducciones e interrupciones de la dosis
Periodo de tiempo: Continuamente durante todo el estudio hasta 30 días después de la suspensión del tratamiento
Continuamente durante todo el estudio hasta 30 días después de la suspensión del tratamiento
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Línea de base, cada 8 semanas hasta la interrupción por un promedio esperado de 4 meses
según RECIST v1.1
Línea de base, cada 8 semanas hasta la interrupción por un promedio esperado de 4 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Línea de base, cada 8 semanas hasta la interrupción por un promedio esperado de 4 meses
según RECIST v1.1
Línea de base, cada 8 semanas hasta la interrupción por un promedio esperado de 4 meses
Mejor respuesta global (BOR)
Periodo de tiempo: Línea de base y cada 8 semanas durante un promedio esperado de 4 meses
según RECIST v1.1
Línea de base y cada 8 semanas durante un promedio esperado de 4 meses
Parámetros de concentración plasmática y farmacocinética (PK) de CLR457
Periodo de tiempo: Durante la fase I: Línea de base; Ciclo 1 (C1) Día 1 (D1), 2, 8, 15, 16 y 22; Ciclo 2 Día 1, 2, del Ciclo 3 al ciclo 6 el Día 1 Durante la Fase II: Línea base; Ciclo 1 Día 1, 2, 8, 15, 16 y 22
Parámetros que incluyen, entre otros, Cmax, Cmin, AUCinf, AUCtlast, AUCtau y T1/2
Durante la fase I: Línea de base; Ciclo 1 (C1) Día 1 (D1), 2, 8, 15, 16 y 22; Ciclo 2 Día 1, 2, del Ciclo 3 al ciclo 6 el Día 1 Durante la Fase II: Línea base; Ciclo 1 Día 1, 2, 8, 15, 16 y 22
Cambios desde el inicio en los marcadores del metabolismo de la glucosa (glucosa en ayunas e insulina)
Periodo de tiempo: Para Fase I y II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 y para Fase I solo C2D1 y C2D2
Para Fase I y II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 y para Fase I solo C2D1 y C2D2
Inmunohistoquímica previa y posterior al tratamiento de moléculas de la vía PI3K en muestras de tumores pareados recién obtenidos
Periodo de tiempo: Línea base, C2D1
Línea base, C2D1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

12 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CCLR457X2101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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