Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af CLR457 administreret oralt hos voksne patienter med avancerede solide maligniteter

2. december 2021 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

Et fase I/II multicenter, åbent studie af CLR457, administreret oralt til voksne patienter med avancerede solide maligniteter

At estimere den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller anbefalet dosis for fase II (RP2D) af CLR457 og at undersøge antitumoraktiviteten af ​​CLR457

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X6
        • Novartis Investigative Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital SC-9
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10017
        • Memorial Sloan Kettering SC-4
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Tennessee Oncology SC
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japan, 277 8577
        • Novartis Investigative Site
      • Singapore, Singapore, 169610
        • Novartis Investigative Site
    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Spanien, 08035
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Der skal indhentes skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle screeningsprocedurer
  • Fase I: Patienter med fremskredne/metastatiske solide tumorer, med målbar eller ikke-målbar sygdom som bestemt af modificeret RECIST version 1.1, som har udviklet sig på trods af standardbehandling eller er intolerante over for standardterapi, eller for hvem der ikke findes standardterapi, som har tumorer, der huser en af ​​følgende: bekræftet PIK3CA-mutation eller amplifikation, PTEN-funktionstab, EGFR-mutation, cMET-aktivering og/eller HER2-overekspression. Endometriekarcinom vil ikke blive udvalgt for nogen molekylær status.
  • Fase II: Patienter med fremskredne/metastatiske solide tumorer, med mindst én målbar læsion som bestemt af modificeret RECIST version 1.1, som udviklede sig på trods af standardbehandling eller er intolerante over for standardbehandling, eller for hvem der ikke eksisterer nogen standardterapi, der passer ind i en af følgende grupper: Gruppe 1: patienter med PIK3CA muteret eller amplificeret ER-positiv (ER+) brystcancer; Gruppe 2: patienter med endometriecarcinom (ikke udvalgt for nogen molekylær status); Gruppe 3: patienter med solide tumorer (med undtagelse af PIK3CA mutant/amplificeret ER+ brystcancer og endometriecarcinom), der huser PIK3CA mutation eller amplifikation/enhver PTEN status; Gruppe 4: patienter med solide tumorer (med undtagelse af endometriecarcinom) med PTEN funktionstab/PIK3CA vildtype; Gruppe 5: ikke-småcellet lungecancer, der huser cMET-aktivering og/eller EGFR-mutation. Op til 3 linier af kemoterapi tilladt i avancerede/metastatiske omgivelser.
  • ECOG Performance Status ≤ 2.
  • Tilgængelighed af en repræsentativ formalinfikseret paraffinindlejret tumorvævsprøve. Hvis arkivtumorprøve ikke er tilgængelig, skal en nyligt opnået tumorprøve indsendes i stedet.

Ekskluderingskriterier:

  • Hjernemetastaser medmindre behandlet og neurologisk stabil
  • Patient med laboratorieværdier uden for rækkevidde defineret som:

Lever- og nyrefunktion:

  • Totalt serum Bilirubin ≥ 1,5 x ULN (øvre grænse for normal) eller aspartat aminotransferase (AST) eller alanin aminotransferase (ALT) ≥ 2,5 x ULN
  • Til patienter med tumorinvolvering af leveren ASAT eller ALAT > 5 x ULN
  • For patienter med Gilberts syndrom total bilirubin > 2,5 x ULN
  • Serumkreatinin > 1,5 x ULN og/eller målt eller beregnet kreatininclearance < 75 % LLN (nedre grænse for normal)

Knoglemarvsfunktion:

  • Blodplader < 100 x 109/L
  • Hæmoglobin (Hgb) < 9 g/dL
  • Absolut neutrofiltal (ANC) < 1,5 x 109/L

Hjertefunktion:

  • Klinisk signifikant og/eller ukontrolleret hjertesygdom såsom kongestiv hjertesvigt (CHF), der kræver behandling (NYH grad ≥2), hypertension eller arytmi
  • Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 45 % som bestemt ved MUGA-scanning eller ECHO
  • QTcF >480 msek ved screening af EKG eller medfødt langt QT-syndrom
  • Akut myokardieinfarkt (AMI) eller ustabil angina pectoris < 3 måneder før studiestart

    • Perifer neuropati CTCAE Grade ≥2
    • Historie om pancreatitis af enhver klasse
    • Patienter med diabetes mellitus, der kræver insulinbehandling og/eller med kliniske tegn eller med fastende plasmaglukose (FPG) ≥ 140 mg/dL / 7,8 mmol/L
    • Patienter, der modtager behandling med medicin, der vides at være 1) stærke hæmmere eller inducere af CYP3A4/5; 2) CYP2C9-substrat med snævert terapeutisk indeks; 3) QT-forlængende midler; 4) protonpumpehæmmere, medmindre disse lægemidler kan seponeres mindst en uge før behandlingsstart.

Andre protokoldefinerede inklusions-/udelukkelseskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CLR457

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af DLT
Tidsramme: De første 28 dage af dosering
De første 28 dage af dosering
Objektiv responsrate (ORR) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline, hver 8. uge indtil seponering i et forventet gennemsnit på 4 måneder
Baseline, hver 8. uge indtil seponering i et forventet gennemsnit på 4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Kontinuerligt gennem hele undersøgelsen indtil 30 dage efter behandlingsophør
Kontinuerligt gennem hele undersøgelsen indtil 30 dage efter behandlingsophør
Alvorligheden af ​​AE'er og SAE'er og dosisreduktioner og afbrydelser
Tidsramme: Kontinuerligt gennem hele undersøgelsen indtil 30 dage efter behandlingsophør
Kontinuerligt gennem hele undersøgelsen indtil 30 dage efter behandlingsophør
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Baseline, hver 8. uge indtil seponering i et forventet gennemsnit på 4 måneder
pr. RECIST v1.1
Baseline, hver 8. uge indtil seponering i et forventet gennemsnit på 4 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline, hver 8. uge indtil seponering i et forventet gennemsnit på 4 måneder
pr. RECIST v1.1
Baseline, hver 8. uge indtil seponering i et forventet gennemsnit på 4 måneder
Bedste samlede svar (BOR)
Tidsramme: Baseline og hver 8. uge i et forventet gennemsnit på 4 måneder
pr. RECIST v1.1
Baseline og hver 8. uge i et forventet gennemsnit på 4 måneder
Plasmakoncentration og farmakokinetik (PK) parametre for CLR457
Tidsramme: Under fase I: Baseline; Cyklus 1 (C1) Dag 1 (D1), 2, 8, 15, 16 og 22; Cyklus 2 Dag 1, 2, fra cyklus 3 til cyklus 6 på dag 1 Under fase II: Baseline; Cyklus 1 Dag 1, 2, 8, 15, 16 og 22
Parametre inklusive men ikke begrænset til Cmax, Cmin, AUCinf, AUCtlast, AUCtau og T1/2
Under fase I: Baseline; Cyklus 1 (C1) Dag 1 (D1), 2, 8, 15, 16 og 22; Cyklus 2 Dag 1, 2, fra cyklus 3 til cyklus 6 på dag 1 Under fase II: Baseline; Cyklus 1 Dag 1, 2, 8, 15, 16 og 22
Ændringer fra baseline i glukosemetabolismemarkører (fastende glukose og insulin)
Tidsramme: For fase I og II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 og for fase I kun C2D1 og C2D2
For fase I og II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 og for fase I kun C2D1 og C2D2
Præ- og post-behandling immunhistokemi af PI3K pathway molekyler i nyligt opnåede parrede tumorprøver
Tidsramme: Baseline, C2D1
Baseline, C2D1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2014

Først opslået (Skøn)

14. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCLR457X2101

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Abonner