- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02189174
Estudo de CLR457 administrado por via oral em pacientes adultos com neoplasias sólidas avançadas
2 de dezembro de 2021 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals
Um estudo aberto multicêntrico de Fase I/II de CLR457, administrado por via oral em pacientes adultos com neoplasias sólidas avançadas
Estimar a dose máxima tolerada (MTD) ou dose recomendada para a fase II (RP2D) de CLR457 e investigar a atividade antitumoral de CLR457
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X6
- Novartis Investigative Site
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Singapore, Cingapura, 169610
- Novartis Investigative Site
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Catalunya
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Barcelona, Catalunya, Espanha, 08035
- Novartis Investigative Site
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital SC-9
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10017
- Memorial Sloan Kettering SC-4
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- Tennessee Oncology SC
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Japão, 277 8577
- Novartis Investigative Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O consentimento informado por escrito deve ser obtido antes de qualquer procedimento de triagem
- Fase I: Pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos, com doença mensurável ou não mensurável conforme determinado pelo RECIST modificado versão 1.1 que progrediram apesar da terapia padrão ou são intolerantes à terapia padrão, ou para quem não existe terapia padrão, que têm tumores abrigando um dos seguintes: mutação ou amplificação confirmada de PIK3CA, perda de função de PTEN, mutação de EGFR, ativação de cMET e/ou superexpressão de HER2. Carcinoma endometrial não será selecionado para qualquer status molecular.
- Fase II: Pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos, com pelo menos uma lesão mensurável conforme determinado pelo RECIST versão 1.1 modificado, que progrediram apesar da terapia padrão ou são intolerantes à terapia padrão, ou para os quais não existe terapia padrão, enquadrando-se em um dos seguintes grupos: Grupo 1: pacientes com câncer de mama PIK3CA mutado ou amplificado ER positivo (ER+); Grupo 2: pacientes com carcinoma de endométrio (não selecionados por nenhum estado molecular); Grupo 3: pacientes com tumores sólidos (com exceção do mutante PIK3CA/câncer de mama ER+ amplificado e carcinoma endometrial) com mutação PIK3CA ou amplificação/qualquer status PTEN; Grupo 4: pacientes com tumores sólidos (com exceção do carcinoma endometrial) com perda de função do PTEN/PIK3CA tipo selvagem; Grupo 5: câncer de pulmão de células não pequenas com ativação de cMET e/ou mutação de EGFR. Até 3 linhas de quimioterapia permitidas em ambiente avançado/metastático.
- Status de desempenho ECOG ≤ 2.
- Disponibilidade de uma amostra representativa de tecido tumoral fixado em formalina e embebido em parafina. Se uma amostra de tumor de arquivo não estiver disponível, uma amostra de tumor recém-obtida deve ser enviada em seu lugar.
Critério de exclusão:
- Metástase cerebral, a menos que tratada e neurologicamente estável
- Paciente com valores laboratoriais fora do intervalo definidos como:
Função hepática e renal:
- Bilirrubina total sérica ≥ 1,5 x LSN (limite superior do normal) ou aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) ≥ 2,5 x LSN
- Para pacientes com envolvimento tumoral do fígado AST ou ALT > 5 x LSN
- Para pacientes com síndrome de Gilbert bilirrubina total > 2,5 x LSN
- Creatinina sérica > 1,5 x LSN e/ou depuração de creatinina medida ou calculada < 75% LSN (limite inferior do normal)
Função da medula óssea:
- Plaquetas < 100 x 109/L
- Hemoglobina (Hgb) < 9 g/dL
- Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) < 1,5 x 109/L
Função cardíaca:
- Doença cardíaca clinicamente significativa e/ou não controlada, como insuficiência cardíaca congestiva (ICC) que requer tratamento (grau NYH ≥2), hipertensão ou arritmia
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) < 45% conforme determinado por varredura MUGA ou ECO
- QTcF >480 ms no ECG de triagem ou síndrome do QT longo congênito
Infarto agudo do miocárdio (IAM) ou angina pectoris instável < 3 meses antes da entrada no estudo
- Neuropatia periférica CTCAE Grau ≥2
- História de pancreatite de qualquer grau
- Pacientes com diabetes mellitus que necessitam de tratamento com insulina e/ou com sinais clínicos ou com Glicemia em Jejum (FPG) ≥ 140 mg/dL / 7,8 mmol/L
- Pacientes recebendo tratamento com medicamentos conhecidos por serem 1) fortes inibidores ou indutores do CYP3A4/5; 2) Substrato CYP2C9 com índice terapêutico estreito; 3) Agentes prolongadores de QT; 4) inibidores da bomba de prótons, a menos que esses medicamentos possam ser descontinuados pelo menos uma semana antes do início do tratamento.
Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: CLR457
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Incidência de DLT
Prazo: Primeiros 28 dias de dosagem
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Primeiros 28 dias de dosagem
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Taxa de resposta objetiva (ORR) conforme RECIST v1.1
Prazo: Linha de base, a cada 8 semanas até a descontinuação por uma média esperada de 4 meses
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Linha de base, a cada 8 semanas até a descontinuação por uma média esperada de 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de Eventos Adversos (EAs) e Eventos Adversos Graves (SAEs)
Prazo: Continuamente ao longo do estudo até 30 dias após a descontinuação do tratamento
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Continuamente ao longo do estudo até 30 dias após a descontinuação do tratamento
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Gravidade de EAs e SAEs e reduções e interrupções de dose
Prazo: Continuamente ao longo do estudo até 30 dias após a descontinuação do tratamento
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Continuamente ao longo do estudo até 30 dias após a descontinuação do tratamento
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Linha de base, a cada 8 semanas até a descontinuação por uma média esperada de 4 meses
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por RECIST v1.1
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Linha de base, a cada 8 semanas até a descontinuação por uma média esperada de 4 meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Linha de base, a cada 8 semanas até a descontinuação por uma média esperada de 4 meses
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por RECIST v1.1
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Linha de base, a cada 8 semanas até a descontinuação por uma média esperada de 4 meses
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Melhor resposta geral (BOR)
Prazo: Linha de base e a cada 8 semanas por uma média esperada de 4 meses
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por RECIST v1.1
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Linha de base e a cada 8 semanas por uma média esperada de 4 meses
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Concentração plasmática e parâmetros farmacocinéticos (PK) de CLR457
Prazo: Durante a fase I: linha de base; Ciclo 1 (C1) Dia 1 (D1), 2, 8, 15, 16 e 22; Ciclo 2 Dia 1, 2, do Ciclo 3 ao ciclo 6 no Dia 1 Durante a Fase II: Linha de base; Ciclo 1 Dia 1, 2, 8, 15, 16 e 22
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Parâmetros incluindo, entre outros, Cmax, Cmin, AUCinf, AUCtlast, AUCtau e T1/2
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Durante a fase I: linha de base; Ciclo 1 (C1) Dia 1 (D1), 2, 8, 15, 16 e 22; Ciclo 2 Dia 1, 2, do Ciclo 3 ao ciclo 6 no Dia 1 Durante a Fase II: Linha de base; Ciclo 1 Dia 1, 2, 8, 15, 16 e 22
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Alterações desde a linha de base nos marcadores do metabolismo da glicose (glicemia de jejum e insulina)
Prazo: Para Fase I e II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 e para Fase I apenas C2D1 e C2D2
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Para Fase I e II C1D1, C1D2, C1D15, C1D16 e para Fase I apenas C2D1 e C2D2
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Imuno-histoquímica pré e pós-tratamento de moléculas da via PI3K em amostras tumorais pareadas recém-obtidas
Prazo: Linha de base, C2D1
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Linha de base, C2D1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
12 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
12 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
14 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCLR457X2101
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