- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02193165
La eficacia clínica de tres regímenes de higiene oral que utilizan un cepillo de dientes manual, pasta de dientes y un enjuague bucal en el control de la placa dental y la gingivitis
27 de julio de 2015 actualizado por: Colgate Palmolive
La eficacia comparativa de tres regímenes de múltiples componentes de higiene oral que abarcan el uso de un cepillo de dientes manual, pasta de dientes y un enjuague bucal para controlar la placa dental establecida y la gingivitis.
El objetivo de este estudio de investigación clínica es evaluar la eficacia de tres regímenes de múltiples componentes de higiene oral que abarcan el uso de un cepillo de dientes manual, pasta de dientes y un enjuague bucal para controlar la placa dental establecida y la gingivitis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trujillo Alto, Puerto Rico, 00976
- Centro Comercial Plaza Trujillo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos, de 21 a 70 años, inclusive.
- Disponibilidad para las seis semanas de duración del estudio.
- Buena salud general.
- Mínimo de 20 dientes naturales permanentes sin corona (excluyendo terceros molares).
- Índice de gingivitis inicial de al menos 1,0 según lo determinado por el uso del índice gingival de Loe y Silness.
- Índice de placa inicial de al menos 1,5 según lo determinado por el uso del índice de placa de Quigley y Hein (Modificación de Turesky).
- Formulario de consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Presencia de bandas de ortodoncia.
- Presencia de prótesis parciales removibles.
- Tumor(es) de los tejidos blandos o duros de la cavidad oral.
- Enfermedad periodontal avanzada (exudado purulento, movilidad dental y/o pérdida extensa de inserción periodontal o hueso alveolar).
- Cinco o más lesiones cariosas que requieren tratamiento restaurador inmediato.
- Uso de antibióticos en cualquier momento durante el mes anterior al ingreso al estudio.
- Participación en cualquier otro estudio clínico o panel de prueba dentro del mes anterior a la entrada en el estudio.
- Mujeres embarazadas o mujeres que están amamantando.
- Profilaxis dental recibida en las últimas dos semanas antes de los exámenes de referencia.
- Antecedentes de alergias a productos de consumo para el cuidado bucal/cuidado personal o sus ingredientes.
- Sobre cualquier medicamento recetado que pueda interferir con el resultado del estudio.
- Una condición médica existente que prohíbe comer o beber por períodos de hasta 4 horas.
- Antecedentes de abuso de alcohol o drogas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Régimen 1
dentífrico con triclosán/fluoruro + cloruro de cetilpiridinio Enjuague bucal
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Cepíllese toda la boca con pasta de dientes Total durante 1 minuto, 2 veces al día durante 6 semanas (duración del estudio) con un cepillo de dientes Total 360.
Inmediatamente después de cada cepillado de dientes, enjuague toda la boca con 20 ml de colutorio durante 30 segundos.
Otros nombres:
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Comparador activo: Régimen 2
pasta de dientes con fluoruro de estaño + cloruro de cetilpiridinio enjuague bucal
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Cepille toda la boca con pasta de dientes Crest Pro-Health durante 1 minuto, 2 veces al día durante 6 semanas (duración del estudio) con un cepillo de dientes Oral B Pro-Health.
Inmediatamente después de cada cepillado de dientes, enjuague toda la boca con 20 ml de enjuague bucal Crest Pro-Health Multi-Protection durante 30 segundos.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Régimen 3 - Grupo de control
pasta de dientes con flúor + enjuague bucal con flúor
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Cepille toda la boca con el dentífrico Crest Cavity Protection durante 1 minuto, 2 veces al día durante 6 semanas (duración del estudio) con un cepillo de dientes Oral B Indicator.
Inmediatamente después de cada cepillado de dientes, enjuague toda la boca con 20 ml de enjuague bucal Crest Pro-Health For Me Breezy Mint durante 30 segundos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuaciones de placa dental
Periodo de tiempo: Base
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Placa dental (Quigley-Hein, índice de modificación de Turesky) Unidades en una escala de 0 a 5 (0 = sin placa, 1 = manchas separadas de placa en el diente, 2 = una banda delgada y continua de placa, 3 = una banda de placa hacia arriba a un tercio del diente, 4 = placa que cubre hasta dos tercios del diente, 5 = placa que cubre dos tercios o más de la corona del diente)
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Base
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Puntuaciones de gingivitis
Periodo de tiempo: Base
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Escala de gingivitis (Loe & Silness Gingival Index) Unidades en una escala de 0 a 3 (0 = sin inflamación, 1 = Inflamación leve-cambio leve de color y poco cambio en la textura 2 = Inflamación moderada-vidriado moderado, enrojecimiento, edema e hipertrofia.
Tendencia a sangrar al sondaje.
3 = Enrojecimiento e hipertrofia marcados por inflamación severa.
Tendencia al sangrado espontáneo)
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Base
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Puntuaciones de placa dental
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Placa dental (Quigley-Hein, índice de modificación de Turesky) Unidades en una escala de 0 a 5 (0 = sin placa, 1 = manchas separadas de placa en el diente, 2 = una banda delgada y continua de placa, 3 = una banda de placa hacia arriba a un tercio del diente, 4 = placa que cubre hasta dos tercios del diente, 5 = placa que cubre dos tercios o más de la corona del diente)
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4 semanas
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Puntuaciones de placa dental
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Placa dental (Quigley-Hein, índice de modificación de Turesky) Unidades en una escala de 0 a 5 (0 = sin placa, 1 = manchas separadas de placa en el diente, 2 = una banda delgada y continua de placa, 3 = una banda de placa hacia arriba a un tercio del diente, 4 = placa que cubre hasta dos tercios del diente, 5 = placa que cubre dos tercios o más de la corona del diente)
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6 semanas
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Puntuaciones de gingivitis
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Escala de gingivitis (Loe & Silness Gingival Index) Unidades en una escala de 0 a 3 (0 = sin inflamación, 1 = Inflamación leve-cambio leve de color y poco cambio en la textura 2 = Inflamación moderada-vidriado moderado, enrojecimiento, edema e hipertrofia.
Tendencia a sangrar al sondaje.
3 = Enrojecimiento e hipertrofia marcados por inflamación severa.
Tendencia al sangrado espontáneo)
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4 semanas
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Puntuaciones de gingivitis
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Escala de gingivitis (Loe & Silness Gingival Index) Unidades en una escala de 0 a 3 (0 = sin inflamación, 1 = Inflamación leve-cambio leve de color y poco cambio en la textura 2 = Inflamación moderada-vidriado moderado, enrojecimiento, edema e hipertrofia.
Tendencia a sangrar al sondaje.
3 = Enrojecimiento e hipertrofia marcados por inflamación severa.
Tendencia al sangrado espontáneo)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades periodontales
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades gingivales
- Enfermedades de los dientes
- Depósitos Dentales
- Gingivitis
- Placa dental
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos, locales
- Agentes antiinfecciosos
- Antimetabolitos
- Agentes Protectores
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Agentes cariostáticos
- Inhibidores de la síntesis de ácidos grasos
- Fluoruros
- Fluoruros de estaño
- Triclosán
- Cetilpiridinio
Otros números de identificación del estudio
- CRO-2014-07-PG-REG-PR-BS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .