Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-680 después de múltiples dosis orales"

Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-680 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos.

Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de cinco dosis de PBF-680 (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg y 60 mg) después de la administración de una dosis oral única diaria repetida (8 días) en sujetos jóvenes sanos de sexo masculino y femenino.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08025
        • CIM-Sant Pau - IIB Sant Pau, HSCSP
    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, España, 08302
        • Palobiofarma S.L. (molecule owner)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos que cumplen todos los siguientes criterios de inclusión en la visita de selección:

    1. Sujetos masculinos o femeninos sanos, de 18 a 45 años (inclusive) de edad en el momento de la inscripción.
    2. Las mujeres deben ser no fértiles (es decir, estériles quirúrgicamente) o deben usar medidas anticonceptivas (no hormonales) como condón, diafragma o capuchón cervical/bóveda con espermicida hasta 28 días después de la administración. Los hombres deben aceptar abstenerse de tener relaciones sexuales con una pareja femenina o aceptar usar un condón con espermicida, además de que su pareja femenina use algunos métodos anticonceptivos hasta 28 días después de la administración.
    3. Presión arterial y frecuencia del pulso clínicamente aceptables en posición supina y de pie. La presión arterial y el pulso se medirán después de un mínimo de 3 minutos de descanso.
    4. Peso corporal dentro de la normalidad (índice de Quetelet entre 19 y 26) expresado como peso (kg)/talla (m2).
    5. Capaz de comprender la naturaleza del estudio y cumplir con todos sus requisitos.
    6. Aceptación libre para participar en el estudio mediante la obtención del consentimiento informado firmado y aprobado por el Comité de Ética del Hospital (CEIC).

Criterio de exclusión:

  • Los sujetos que cumplan cualquiera de los siguientes criterios en la visita de selección serán excluidos de participar en el estudio:

    1. Antecedentes de reacciones adversas graves o hipersensibilidad a algún fármaco.
    2. Presencia o antecedentes de alergias que requieran tratamiento agudo o crónico (excepto rinitis alérgica estacional).
    3. Antecedentes o evidencia clínica de enfermedades crónicas.
    4. Enfermedad aguda dos semanas antes de la administración del fármaco.
    5. Haber sido sometido a una cirugía mayor durante los 6 meses anteriores.
    6. Fumadores (abstenidos de cualquier uso de tabaco, incluido el tabaco sin humo, los parches de nicotina, etc., durante los 6 meses anteriores a la administración del medicamento del estudio.
    7. Antecedentes de dependencia del alcohol o abuso de drogas en los últimos 5 años o consumo diario de alcohol > 40 g para hombres o 24 gr/día para mujeres o alto consumo de bebidas estimulantes (> 5 cafés, tés o tragos de coca cola/día) para ambos sexos
    8. Hallazgos físicos anormales de importancia clínica en el examen de detección o al inicio del estudio que podrían interferir con los objetivos del estudio.
    9. Necesidad de cualquier medicamento recetado dentro de los 14 días anteriores a la administración del medicamento y medicamentos sin receta o medicamentos a base de hierbas dentro de los 7 días anteriores a la administración del medicamento.
    10. Participación en otros ensayos clínicos durante los 90 días anteriores en los que se probó un fármaco en investigación o un fármaco disponible comercialmente.
    11. Haber donado sangre durante un período de 4 semanas antes de la inclusión en el estudio.
    12. Existencia de cualquier condición quirúrgica o médica que pueda interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco, es decir, alteración de la función renal o hepática, diabetes mellitus, anomalías cardiovasculares, síntomas crónicos de estreñimiento pronunciado o diarrea o condiciones asociadas con obstrucción del tracto urinario.
    13. ECG de 12 derivaciones obtenido en la selección con PR ≥ 220 mseg, QRS ≥120 mseg y QTc ≥ 440 mseg, bradicardia (<50 lpm) o cambios menores clínicamente significativos en la onda ST o cualquier otro cambio anormal en el ECG de detección que podría interferir con la medición de el intervalo QT.
    14. Síntomas de una enfermedad somática o mental significativa en el período de cuatro semanas anterior a la administración del fármaco.
    15. Antecedentes de hepatitis VHB y/o VHC y/o resultados serológicos positivos que indiquen la presencia de antígeno de superficie de hepatitis B y/o ácido ribonucleico (ARN) VHC detectable.
    16. Resultados positivos de la serología del VIH.
    17. Mujeres con resultados positivos en la prueba de embarazo o en periodo de lactancia.
    18. Valores de laboratorio anormales clínicamente significativos (según lo determinado por el investigador principal) en la evaluación de detección.
    19. Resultados positivos de los medicamentos en el período de selección o el día anterior al inicio del período de tratamiento. Se evaluará una lista mínima de 6 drogas para su inclusión: anfetaminas, cocaína, etanol, opiáceos, cannabinoides y benzodiazepinas (los resultados positivos pueden repetirse a discreción del investigador principal).
    20. Hipersensibilidad conocida al fármaco del estudio o a la composición de la forma galénica.
    21. Antecedentes de enfermedades psiquiátricas o ataques epilépticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PBF-680 (5 mg)
5 mg de PBF-680
5, 10, 20, 40 y 60 mg de PBF-680
Experimental: PBF-680 (10 mg)
10 mg de PBF-680
5, 10, 20, 40 y 60 mg de PBF-680
Experimental: PBF-680 (20 mg)
20 mg de PBF-680
5, 10, 20, 40 y 60 mg de PBF-680
Experimental: PBF-680 (40 mg)
40 mg de PBF-680
5, 10, 20, 40 y 60 mg de PBF-680
Experimental: PBF-680 (60 mg)
60 mg de PBF-680
5, 10, 20, 40 y 60 mg de PBF-680
Comparador de placebos: Placebo
Comparador a las dosis de 5, 10, 20, 40 y 60 mg. (sujetos para cada nivel de dosis 6 se ubican a tratamiento activo y dos a placebo
placebo para la dosis de 5, 10, 20 y 40 mg de PBF-680

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos graves y no graves
Periodo de tiempo: del día 0 al día 15
Se realizarán signos vitales, registros de ECG, prueba de seguridad de laboratorio y examen físico.
del día 0 al día 15

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis del perfil farmacocinético (concentraciones plasmáticas)
Periodo de tiempo: del día 1 al día 8
  • Día 1: línea base [antes de la dosis], [+10 min], [+20 min], [+40 min], [+60 min], [+ 1,5 h], [+2 h], [+ 2,5 h], [+ 3 h], [+ 4 h], [+ 8 h], [+ 12 h] y [+ 16 h] posmedicación;
  • Días 2 a 7: línea base [predosis diaria] que corresponde a +24 h de la dosis anterior;
  • Día 8: línea base [predosis diaria], [+10 min], [+20 min], [+40min], [+60min], [+1,5h], [+2h], [+2,5h] , [+ 3 h], [+ 4 h], [+ 8 h], [+ 12 h] y [+ 16 h] y [+ 24 h] medicación posdiaria (D9).
del día 1 al día 8

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actividad de antagonismo del receptor de adenosina A1
Periodo de tiempo: día 1 y día 8
día 1 y día 8
Cuestionario de evaluación del sueño de Leeds
Periodo de tiempo: del día 1 al día 8
del día 1 al día 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Joan Martínez Colomer, MD, CIM Sant Pau - IIB Sant Pau

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre PBF-680

Suscribir