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Un estudio para evaluar la eficacia de una administración oral de 10 mg de PBF-680 durante 5 días en las respuestas asmáticas tardías (LAR) en pacientes con asma leve a moderada.

28 de junio de 2020 actualizado por: Palobiofarma SL

Un estudio para evaluar la eficacia de un ciclo de administración oral de 10 mg de PBF-680 de 5 días una vez al día para atenuar las respuestas asmáticas tardías (LAR) inducidas por broncoprovocación de alérgenos en pacientes asmáticos controlados con monoterapia de mantenimiento con corticosteroides inhalados de dosis baja a media y agonista beta-2 de acción breve inhalado como broncodilatador de rescate

Este estudio es el segundo ensayo de fase II que analiza los resultados de eficacia de PBF-680 en sujetos asmáticos, siguiendo los datos de apoyo del ensayo de prueba de concepto sobre el efecto de PBF-680 en la hiperreactividad de las vías respiratorias al monofosfato de adenosina (AMP). El propósito del presente estudio es proporcionar una evaluación de la eficacia de un curso de tratamiento de 5 días de dosis de 10 mg de PBF-680 una vez al día, administradas por vía oral, para atenuar las "Respuestas asmáticas tardías" (LAR) como eficacia primaria. resultado. El estudio también tiene como objetivo analizar el efecto del curso de tratamiento con PBF-680 en los resultados relacionados con la inflamación de las vías respiratorias, incluida la hiperreactividad de las vías respiratorias al AMP a las 24 h después de la broncoprovocación con alérgenos, además de la fracción de óxido nítrico en el aire exhalado (FeNO) y el recuento de células inflamatorias de las vías respiratorias en el inducido. esputo bajo el efecto de una dosis adicional de 10 mg de PBF-680 en el sexto día del período de tratamiento. En general, el estudio tiene como objetivo proporcionar evidencia sobre la eficacia de PBF-680 en los resultados, particularmente el LAR, que están bien establecidos para evaluar medicamentos válidos para la terapia de mantenimiento del asma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08025
        • Unitat de Pneumologia Experimental

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres adultos de ³18 años, que hayan firmado el formulario de consentimiento informado antes del inicio de cualquier procedimiento del estudio.
  2. Sujetos que tienen asma controlada, diagnosticada y determinada como tal según las pautas de la Iniciativa Global para el Asma (GINA), con corticosteroides inhalados (ICS) en dosis bajas a medias como monoterapia de mantenimiento y broncodilatador agonista β2 de acción corta inhalado como rescate medicación, durante un período mínimo de 4 semanas antes de la visita de selección V1. El asma controlada bajo la terapia indicada puede ser la condición estable actual presentada en las visitas V0 y V1 o puede lograrse a través de la práctica clínica basada en las pautas de GINA a través de una o más visitas V0b discrecionales.
  3. Los sujetos deben tener un índice de masa corporal entre 18 y 35 kg/m².
  4. Los sujetos deben poder realizar una espirometría aceptable de acuerdo con los criterios de aceptabilidad y repetibilidad de la American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS).

Criterio de exclusión:

  1. Fumadores actuales, fumadores dentro de los seis meses anteriores a la Visita V1 o sujetos con un historial de tabaquismo superior a 10 paquetes-año.
  2. Asmáticos clasificados como "asma intermitente" manejados en el paso terapéutico GINA-1 o asmáticos que necesitan algún medicamento de control de mantenimiento más allá de corticosteroides inhalados (ICS) de bajo a medio.
  3. Pacientes bajo cualquier medicación inmunosupresora ya sea relacionada con el asma o indicada para cualquier morbilidad concomitante.
  4. Sujetos con antecedentes de ataques de asma potencialmente mortales (es decir, que requieren ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI), intubación orotraqueal).
  5. Sujetos con antecedentes de infección del tracto respiratorio o exacerbación del asma que requieran el uso de antibióticos y/o corticosteroides sistémicos dentro de las 4 semanas previas a la visita V1, o que desarrollen una infección del tracto respiratorio o una exacerbación del asma durante el período de selección. En este último caso, los sujetos pueden volver a examinarse 4 semanas después de la última dosis de corticosteroides sistémicos (excepto los corticosteroides de depósito; consulte la Tabla 5.5-1) o antibiótico.
  6. Sujetos que recibieron tratamiento de termoplastia bronquial.
  7. Sujetos con una enfermedad pulmonar o torácica concomitante que no sea asma que pueda comprometer la seguridad o interferir con los resultados de eficacia según la evaluación del investigador del centro. Esto incluye, pero no se limita a, la EPOC (EPOC) atribuible al tabaco o a la deficiencia de α1-antitripsina, fibrosis quística, sarcoidosis, enfermedad pulmonar intersticial, hipertensión pulmonar, tuberculosis pulmonar activa o cualquier afección previa que condujo a una cirugía de resección pulmonar o lesión pulmonar. trasplante. Las bronquiectasias sin fibrosis quística sin morbilidad clínicamente significativa, la deficiencia moderada de antitripsina α1 sin evidencia de enfisema o EPOC relacionada, o la tuberculosis pulmonar previa que recibió el tratamiento médico adecuado, son aceptables siempre que no se espere que la afección interfiera con las pruebas de función pulmonar según evaluación del investigador del sitio.
  8. Sujetos con cualquier afección de la piel, como dermografismo, que pueda impedir la correcta interpretación de las pruebas de alergia cutánea.
  9. Sujetos con síntomas de angina de pecho o con antecedentes de enfermedad coronaria confirmada o miocardiopatía.
  10. Sujetos con bloqueo A-V en cualquier grado, bradicardia sinusal, taquiarritmia, fibrilación auricular inestable, síndrome de QT prolongado, intervalo QT corregido (QTc(F)) intervalo superior a 450 ms en el ECG de detección en la visita V1 o cualquier otra anomalía EKG que se considere clínicamente significativa por el investigador.
  11. Sujetos que tienen una anomalía de laboratorio clínicamente significativa en el análisis de sangre de detección en la visita V2+24h.
  12. Sujetos con hipertensión arterial actual no controlada.
  13. Mujeres en edad fértil, a menos que sean estériles quirúrgicamente (es decir, ligadura de trompas bilateral, ooforectomía bilateral o histerectomía completa), son posmenopáusicas de al menos 2 años, practican la abstinencia o aceptan emplear métodos anticonceptivos efectivos desde la visita 1 hasta la visita final. Los procedimientos anticonceptivos aceptables son los anticonceptivos orales, transdérmicos o implantados, el dispositivo intrauterino, el condón femenino con espermicida, el diafragma con espermicida o el uso de un condón con espermicida por parte de la pareja sexual.
  14. Mujeres que suministran lactancia.
  15. Recibir cualquier fármaco en investigación o terapia biológica dentro de los 3 meses anteriores a la aleatorización en este estudio, o dentro de las 5 semividas del agente en investigación, lo que sea más largo. Los sujetos tratados alguna vez con omalizumab u otras terapias biológicas para el asma no son elegibles.
  16. Antecedentes de cualquier trastorno de inmunodeficiencia conocido.
  17. Sujetos con antecedentes de malignidad en los últimos cinco años, con la excepción de carcinoma de células basales localizado de la piel.
  18. Historial de tratamiento por abuso de alcohol o drogas en el último año.
  19. Sujetos con cualquier comorbilidad que pudiera afectar la seguridad o la eficacia según la evaluación del investigador del centro.
  20. Sujetos que no cumplan con otras restricciones de medicación como se indica en la Tabla 5.5-1.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: PBF-680 10 mg
2 cápsulas: PBF-680, cápsulas de 5 mg para administración oral (excipiente: 76 mg de celulosa microcristalina).
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
2 cápsulas: Placebo a PBF-680, como cápsulas de celulosa microcristalina de 95,12 mg.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta Asmática Tardía (LAR), medida como la caída del volumen espiratorio forzado (FEV1) entre 3 y 10 horas postbroncoprovocación alergénica
Periodo de tiempo: Broncoprovocación de 3 a 10 horas post-alérgeno.
Broncoprovocación de 3 a 10 horas post-alérgeno.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta asmática temprana (EAR), medida como la caída máxima de FEV1 desde el valor posdiluyente
Periodo de tiempo: dentro de 1 hora después de la broncoprovocación alergénica.
dentro de 1 hora después de la broncoprovocación alergénica.
Hiperreactividad a AMP en términos de concentración provocativa que causa un incremento de caída del 20 % (PC20) en respuesta a la provocación de AMP en las vías respiratorias
Periodo de tiempo: Broncoprovocación 24 horas postalérgeno
Broncoprovocación 24 horas postalérgeno
Fracción de óxido nítrico en el aire exhalado (FeNO) en el día post broncoprovocación alergénica
Periodo de tiempo: Día del sexto período de tratamiento
Día del sexto período de tratamiento
Leucocitos totales por ml en esputo inducido el día post broncoprovocación alergénica
Periodo de tiempo: Día del sexto período de tratamiento
Día del sexto período de tratamiento
Recuentos diferenciales de leucocitos por ml en el esputo inducido el día de la broncoprovocación postalergénica.
Periodo de tiempo: Día del sexto período de tratamiento
Las subpoblaciones de leucocitos de preparaciones citocentrifugadas y teñidas se contarán y expresarán como porcentaje de número de células por unidad de volumen.
Día del sexto período de tratamiento
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 meses
La ocurrencia de eventos adversos será monitoreada durante todo el estudio. Los eventos adversos se registrarán con la siguiente información: grado de severidad (leve, moderado, severo); relación sospechada/no sospechada con el fármaco del estudio; duración (fecha y hora de inicio, definida con la mayor precisión posible, y fecha de finalización o si continúa en el examen final)
2 meses
Signos vitales
Periodo de tiempo: 9 veces durante 2 meses
Los signos vitales incluirán la frecuencia del pulso de la arteria radial (medida durante 60 segundos) y la presión arterial sistólica y diastólica. La frecuencia del pulso y la presión arterial se evaluarán en el brazo derecho después de que el paciente haya descansado en la posición sentada durante al menos 5 min. Los valores de los signos vitales se registrarán como notables si: frecuencia del pulso <40 o >90 lpm; presión arterial sistólica <90 o >140 mmHg; Presión arterial diastólica <50 o >90 mmHg.
9 veces durante 2 meses
Número de participantes con valores de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: 4 veces durante 2 meses
En las visitas V2+24h, V4+24h y V6+24h, se realizará venopunción para evaluaciones de laboratorio de sangre. El análisis se realizará en el laboratorio local e incluirá: hemograma con hemograma completo y leucocitosis; bioquímica clínica que incluye electrolitos (sodio, potasio, cloruro), glucosa, creatinina, urea, aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALT), gammaglutamil transpeptidasa (GGT) y bilirrubina; e inmunoglobulina E sérica (IgE) (solo en la visita V2+24h).
4 veces durante 2 meses
Examen físico
Periodo de tiempo: 7 veces durante 2 meses
7 veces durante 2 meses
Electrocardiograma (ECG)
Periodo de tiempo: 3 veces durante 2 meses
3 veces durante 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

21 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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