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Estudio de alimentos médicos Vayarin® para adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

10 de abril de 2018 actualizado por: Enzymotec

Un estudio aleatorizado, paralelo secuencial, doble ciego, controlado con placebo de alimentos médicos para la seguridad y eficacia de Vayarin® en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de Vayarin en adultos con TDAH.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

171

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
        • Northwest Behavioral Research Center
    • New York
      • Mount Kisco, New York, Estados Unidos, 10549
        • Bioscience Research, LLC
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine
      • New York, New York, Estados Unidos, 10128
        • The Medical Research Network, LLC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres de 18 a 60 años inclusive.
  2. Diagnóstico primario de TDAH
  3. Al menos el 50% de la muestra tendrá una puntuación anormal en la subescala de Control Emocional del BRIEF-A de ≥65.
  4. Puntuación total AISRS ≥ 24
  5. CGI-S ≥4 (moderadamente enfermo o peor).
  6. Se permitirán sujetos en psicoterapia en curso, pero no se realizarán cambios significativos en la frecuencia, el tipo o la intensidad de la terapia durante el curso de su participación en el estudio según el criterio del investigador principal. El sujeto debe estar en psicoterapia al menos 4 semanas antes de la visita de selección.
  7. Entiende y es capaz, dispuesto y probable de cumplir plenamente con los procedimientos y restricciones del estudio.
  8. Ha dado su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. IMC inferior a 18,5 o superior a 35.
  2. Cualquier diagnóstico subyacente/antecedentes o actual de enfermedad sistémica y/o metabólica (p. diabetes, enfermedad de Crohn) y/o estado de afección neurológica que puede hacer que el sujeto no pueda participar en el estudio según lo determinado por el historial médico, el examen físico, la evaluación clínica y de laboratorio.
  3. Antecedentes de hipertensión no controlada o presión arterial sistólica en reposo > 140 mmHg o presión arterial diastólica > 90 mmHg (Se permitirá la participación de sujetos con hipertensión bien controlada que tomen una dosis estable (2 meses) de antihipertensivos).
  4. Escala de Ansiedad de Hamilton (HAM-A) ≥ 17).
  5. Escala de depresión de Hamilton (HAM-D ≥ 13).
  6. Depresión mayor o trastorno de ansiedad que es un foco de tratamiento o requiere tomar medicamentos.
  7. Una historia de por vida de psicosis o trastorno bipolar basada en una entrevista administrada por un médico utilizando la Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional (M.I.N.I 7.0). Se admitirán sujetos con formas leves a moderadas de fobia social y distimia, que no requieran tratamiento.
  8. Tiene cualquier condición médica crónica o inestable concurrente que podría confundir los resultados de las evaluaciones de seguridad, aumentar el riesgo para el sujeto o dificultar el cumplimiento del protocolo.
  9. Sujetos que toman cualquier medicamento con efectos sobre el SNC (excluyendo sujetos que descontinúan los medicamentos al menos 2 semanas antes del estudio para estimulantes y 4 semanas para ISRS, no estimulantes y agonista alfa 2).
  10. Sujetos con antecedentes de dos o más intentos previos fallidos de tratamiento del TDAH debido a eventos adversos.
  11. Uso de suplementos dietéticos con efecto potencial sobre el SNC, incluidos los suplementos de omega-3, 30 días antes del inicio del estudio y durante todo el estudio.
  12. Historia clínica de deterioro cognitivo a juicio del investigador.
  13. Sujetos embarazadas o en período de lactancia. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa realizada en la visita de selección antes de la aleatorización. Las mujeres en edad fértil deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado durante todo el estudio.
  14. Sujetos con un diagnóstico actual (dentro de los últimos 3 meses) DSM-V de abuso o dependencia de alcohol o drogas (excluyendo la nicotina).
  15. Antecedentes conocidos de reacciones alérgicas o sensibilidad a productos marinos (pescados y mariscos), o soja.
  16. Ha tomado un fármaco en investigación o ha participado en un ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  17. Cualquier otro motivo que, a juicio del investigador, impida la participación del sujeto en el estudio o comprometa su seguridad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Secuencia 1: Tratamiento/Tratamiento
Tratamiento/Tratamiento: consiste en Vayarin® durante 8 semanas seguidas de 8 semanas de tratamiento adicional con Vayarin®
Alimentos médicos
Comparador activo: Secuencia 2: Placebo/Tratamiento
Placebo/Tratamiento: consiste en Placebo durante 8 semanas seguido de 8 semanas de tratamiento con Vayarin®
Celulosa
Alimentos médicos
Comparador de placebos: Secuencia 3: Placebo/Placebo
Placebo/Placebo: consta de Placebo durante 8 semanas seguidas de 8 semanas de tratamiento adicional con Placebo
Celulosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntaje total de la escala de calificación de síntomas del investigador del TDAH en adultos (AISRS)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AISRS
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Escala de autoinforme de TDAH para adultos (ASRS)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Gravedad de impresión global del médico (CGI-S)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Mejora de la impresión global del médico (CGI-I)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Inventario de calificación de comportamiento de la función ejecutiva para adultos (BRIEF-A)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Medida de la calidad de vida del TDAH en adultos (AAQoL)
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas
Monitoreo de eventos adversos
Periodo de tiempo: más de 16 semanas
más de 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lenard A Adler, M.D, NYU Langone Health
  • Investigador principal: Michael Banov, M.D, Northwest Behavioral Research Center
  • Investigador principal: Michael R Liebowitz, M.D, The Medical Research Network, LLC
  • Investigador principal: David S Krakow, M.D, Bioscience Research, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2018

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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