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Efectos de un Entrenamiento de Movimiento para el Síndrome de Dolor Subacromial (MTforSPS)

17 de marzo de 2015 actualizado por: Laval University

Efectos de un Programa de Rehabilitación Orientado al Entrenamiento del Movimiento sobre Síntomas, Limitaciones Funcionales y Distancia Acromiohumeral en Individuos con Síndrome de Dolor Subacromial

Objetivos: Evaluar los efectos de un programa de rehabilitación basado en el entrenamiento del movimiento sobre los síntomas, las limitaciones funcionales y la distancia acromiohumeral (AHD) en individuos con SPS.

Métodos: Veinticinco participantes con SPS participaron en un programa de 6 semanas. Los resultados de ambos grupos se evaluaron al inicio ya las 6 semanas. Se evaluaron los cambios en los síntomas y las limitaciones funcionales. Los cambios en AHD para ambos grupos se evaluaron mediante medidas ultrasonográficas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: Múltiples factores se han asociado con la presencia de un síndrome de dolor subacromial (SPS), incluyendo déficits en el desempeño de los músculos escapulares y glenohumerales. Dichos déficits pueden conducir a una cinemática inadecuada y una disminución de la distancia acromiohumeral (AHD). Se sugirieron ejercicios que apuntan a corregir estos déficits, como el entrenamiento del movimiento, para mejorar los síntomas y las limitaciones funcionales. Hasta la fecha, pocos estudios han evaluado los resultados después de una intervención centrada en el entrenamiento del movimiento.

Objetivos: Evaluar los efectos de un programa de rehabilitación basado en el entrenamiento del movimiento sobre síntomas, limitaciones funcionales y AHD en individuos con SPS.

Diseño: Diseño prospectivo pre-post de un solo grupo. Métodos: Veinticinco participantes con SPS (grupo SPS) participaron en un programa de 6 semanas. Veinte voluntarios asintomáticos fueron reclutados para valores normativos de AHD (grupo de control). Los resultados de ambos grupos se evaluaron al inicio y a las 6 semanas, es decir, inmediatamente después de la intervención para el grupo SPS. Los cambios en los síntomas y las limitaciones funcionales para el grupo SPS se evaluaron mediante el índice del manguito rotador de Western Ontario (WORC) y el cuestionario de discapacidad del brazo, hombro y mano (DASH). Los cambios en AHD para ambos grupos se evaluaron mediante medidas ultrasonográficas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canadá, G1M 2S8
        • Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • arco de movimiento doloroso durante la flexión o la abducción
  • signos positivos de pinzamiento de Neer o Kennedy-Hawkins
  • dolor a la rotación lateral resistida, abducción o prueba de lata vacía.

Criterio de exclusión:

  • cirugía de hombro anterior
  • dolor de hombro reproducido por el movimiento del cuello
  • signos clínicos de desgarros RC de espesor completo
  • capsulitis de hombro.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de dolor subacromial
Programa de Rehabilitación: El programa fue desarrollado para enfocarse en los déficits descritos en individuos con SPS. Incluyó entrenamiento de movimiento, terapia manual, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento, y educación del paciente. Cada sesión supervisada duró alrededor de 30 minutos, con el 75% de la sesión para entrenamiento de movimiento. Tres fisioterapeutas tratantes supervisaron el programa e inicialmente asistieron a una sesión de capacitación para estandarizar el programa.

Entrenamiento del movimiento: Para reeducar el control del movimiento, se realizaron ejercicios de dificultad creciente en cuanto al plano de movimiento, rango de movimiento, velocidad y resistencia.

Fortalecimiento: Con el uso de peso de las extremidades, pesos libres o bandas elásticas, se realizó un fortalecimiento escapulotorácico y escapulohumeral para aumentar la fuerza y ​​el control de los músculos del hombro.

Estiramiento y terapia manual: estas modalidades, realizadas solo si es necesario, tenían como objetivo abordar la rigidez de la cápsula glenohumeral posterior e inferior y el pectoral menor.

Educación del paciente: Los participantes recibieron educación sobre la postura y la mecánica corporal. Se les instruyó sobre la posición preferida de los hombros durante el sueño, las actividades, el trabajo y los deportes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas y limitaciones funcionales - Miembro superior
Periodo de tiempo: semana 6
Los síntomas de las extremidades superiores y las limitaciones funcionales se evaluaron mediante el cuestionario Disability of the Arm Shoulder and Hand (DASH). DASH tiene 30 elementos que miden la discapacidad física y los síntomas de las extremidades superiores. Las puntuaciones finales oscilan entre 0 y 100 (discapacidad más grave).
semana 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas y limitaciones funcionales - Hombro
Periodo de tiempo: semana 6
Los síntomas del hombro y las limitaciones funcionales se evaluaron mediante el índice Western Ontario Rotator Cuff (WORC). El WORC es un cuestionario específico de la enfermedad diseñado para pacientes con trastornos de CR. Las puntuaciones varían de 0 a 100 (estado funcional alto).
semana 6
Mediciones ultrasonográficas de la distancia acromiohumeral (AHD)
Periodo de tiempo: semana 6
La medida de AHD se define como la distancia tangencial entre los puntos de referencia óseos de la cabeza humeral y el borde inferior del acromion, correspondiente a la salida anterior del espacio subacromial. Las medidas se tomaron en posición sentada con el brazo en reposo, y a 45 ° y 60 ° de abducción activa.
semana 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Sébastien Roy, PhD, Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale (CIRRIS)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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