Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av en bevegelsestrening for subakromialt smertesyndrom (MTforSPS)

17. mars 2015 oppdatert av: Laval University

Effekter av et bevegelsestreningsorientert rehabiliteringsprogram på symptomer, funksjonelle begrensninger og akromiohumeral avstand hos personer med subakromialt smertesyndrom

Mål: Evaluere effekten av et rehabiliteringsprogram basert på bevegelsestrening på symptomer, funksjonelle begrensninger og akromiohumeral avstand (AHD) hos personer med SPS.

Metoder: 25 deltakere med SPS deltok i et 6-ukers program. Resultatene fra begge gruppene ble evaluert ved baseline og 6 uker. Endringer i symptomer og funksjonsbegrensninger ble vurdert. Endringer i AHD for begge gruppene ble vurdert ved hjelp av ultralydmålinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Flere faktorer har vært assosiert med tilstedeværelsen av et subakromielt smertesyndrom (SPS), inkludert underskudd i ytelsen til skulderblads- og glenohumerale muskler. Slike mangler kan føre til utilstrekkelig kinematikk og redusert akromiohumeral avstand (AHD). Øvelser som tar sikte på å korrigere disse manglene, for eksempel bevegelsestrening, ble foreslått for å forbedre symptomer og funksjonelle begrensninger. Til dags dato har få studier vurdert utfall etter en intervensjon fokusert på bevegelsestrening.

Mål: Evaluere effekten av et rehabiliteringsprogram basert på bevegelsestrening på symptomer, funksjonsbegrensninger og AHD hos personer med SPS.

Design: Prospektiv enkelt gruppe pre-post design. Metoder: Tjuefem deltakere med SPS (SPS-gruppe) deltok i et 6-ukers program. Tjue asymptomatiske frivillige ble rekruttert for normative AHD-verdier (kontrollgruppe). Resultatene fra begge gruppene ble evaluert ved baseline og 6 uker, dvs. umiddelbart etter intervensjon for SPS-gruppen. Endringer i symptomer og funksjonelle begrensninger for SPS-gruppen ble vurdert ved hjelp av Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) og Disability of the Arm Shoulder and Hand spørreskjema (DASH). Endringer i AHD for begge gruppene ble vurdert ved hjelp av ultrasonografiske mål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1M 2S8
        • Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • smertefull bevegelsesbue under fleksjon eller abduksjon
  • positive Neer eller Kennedy-Hawkins impingement-tegn
  • smerter ved motstand lateral rotasjon, abduksjon eller tom kan teste.

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere skulderoperasjon
  • skuldersmerter reprodusert ved nakkebevegelser
  • kliniske tegn på RC tårer i full tykkelse
  • skulderkapsulitt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Subakromial smertegruppe
Rehabiliteringsprogram: Programmet ble utviklet for å målrette underskuddene beskrevet hos personer med SPS. Det inkluderte bevegelsestrening, manuell terapi, styrke- og tøyningsøvelser og pasientopplæring. Hver overvåket økt varte rundt 30 minutter, med 75 % av økten for bevegelsestrening. Tre behandlende fysioterapeuter overvåket programmet og deltok først på en treningsøkt for å standardisere programmet.

Bevegelsestrening: For å reutdanne kontroll over bevegelsen ble det utført øvelser med økende vanskelighetsgrad når det gjelder bevegelsesplan, bevegelsesområde, hastighet og motstand.

Styrking: Ved å bruke ekstremitetsvekt, frie vekter eller elastiske bånd ble det utført scapulothoracal og scapulohumeral styrking for å øke styrke og kontroll over skuldermuskulaturen.

Stretching & Manuell terapi: Disse modalitetene, utført kun ved behov, var rettet mot stivhet i bakre og nedre glenohumeral kapsel og pectoralis minor.

Pasientundervisning: Deltakerne fikk opplæring angående holdning og kroppsmekanikk. De ble instruert om foretrukket skulderposisjonering under søvn, aktiviteter, arbeid og sport

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer og funksjonsbegrensninger - Overekstremitet
Tidsramme: uke 6
Symptomer på øvre lemmer og funksjonsbegrensninger ble vurdert ved hjelp av spørreskjemaet Disability of the Arm Shoulder and Hand (DASH). DASH har 30 elementer som måler fysisk funksjonshemning og symptomer i øvre lemmer. Sluttresultatene varierer fra 0 til 100 (mest alvorlig funksjonshemming).
uke 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer og funksjonsbegrensninger - Skulder
Tidsramme: uke 6
Skuldersymptomer og funksjonelle begrensninger ble vurdert ved å bruke Western Ontario Rotator Cuff (WORC)-indeksen. WORC er et sykdomsspesifikt spørreskjema utviklet for pasienter med RC-lidelser. Poeng varierer fra 0 til 100 (høy funksjonell status).
uke 6
Ultrasonografiske målinger av akromiohumeral avstand (AHD)
Tidsramme: uke 6
Måling av AHD er definert som den tangentielle avstanden mellom de benete landemerkene til humerushodet og nedre kant av acromion, tilsvarende det fremre utløpet av subacromial space. Målinger ble tatt i sittende stilling med armen i ro og ved 45° og 60°. ° av aktiv bortføring.
uke 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Sébastien Roy, PhD, Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale (CIRRIS)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skulderimpingementsyndrom

Kliniske studier på Rehabiliteringsprogram

3
Abonnere