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Efeitos de um treinamento de movimento para síndrome de dor subacromial (MTforSPS)

17 de março de 2015 atualizado por: Laval University

Efeitos de um Programa de Reabilitação Orientada para Treinamento de Movimento sobre Sintomas, Limitações Funcionais e Distância Acromioumeral em Indivíduos com Síndrome de Dor Subacromial

Objetivos: Avaliar os efeitos de um programa de reabilitação baseado em treinamento de movimento sobre sintomas, limitações funcionais e distância acromioumeral (AHD) em indivíduos com SPS.

Métodos: Vinte e cinco participantes com SPS participaram de um programa de 6 semanas. Os resultados de ambos os grupos foram avaliados no início e 6 semanas. Alterações nos sintomas e limitações funcionais foram avaliadas. Alterações na AHD para ambos os grupos foram avaliadas por meio de medidas ultra-sonográficas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: Múltiplos fatores têm sido associados à presença de uma síndrome de dor subacromial (SPS), incluindo déficits no desempenho dos músculos escapulares e glenoumerais. Tais déficits podem levar a cinemática inadequada e diminuição da distância acromioumeral (AHD). Exercícios que visam corrigir esses déficits, como o treinamento de movimento, foram sugeridos para melhorar os sintomas e as limitações funcionais. Até o momento, poucos estudos avaliaram os resultados após uma intervenção focada no treinamento de movimento.

Objetivos: Avaliar os efeitos de um programa de reabilitação baseado em treinamento de movimento sobre os sintomas, limitações funcionais e AHD em indivíduos com SPS.

Projeto: Projeto prospectivo pré-pós de grupo único. Métodos: Vinte e cinco participantes com SPS (grupo SPS) participaram de um programa de 6 semanas. Vinte voluntários assintomáticos foram recrutados para valores normativos de AHD (grupo controle). Os resultados de ambos os grupos foram avaliados no início e 6 semanas, ou seja, imediatamente após a intervenção para o grupo SPS. Alterações nos sintomas e limitações funcionais para o grupo SPS foram avaliadas usando o índice Western Ontario Rotator Cuff (WORC) e o questionário de incapacidade do braço, ombro e mão (DASH). Alterações na AHD para ambos os grupos foram avaliadas por meio de medidas ultra-sonográficas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canadá, G1M 2S8
        • Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • arco de movimento doloroso durante a flexão ou abdução
  • sinais positivos de impacto de Neer ou Kennedy-Hawkins
  • dor na rotação lateral resistida, abdução ou teste da lata vazia.

Critério de exclusão:

  • cirurgia de ombro anterior
  • dor no ombro reproduzida pelo movimento do pescoço
  • sinais clínicos de lesões RC de espessura total
  • capsulite do ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de dor subacromial
Programa de Reabilitação: O programa foi desenvolvido para atender os déficits descritos em indivíduos com SPS. Incluía treinamento de movimento, terapia manual, exercícios de fortalecimento e alongamento e educação do paciente. Cada sessão supervisionada durou cerca de 30 minutos, sendo 75% da sessão para treino de movimento. Três fisioterapeutas supervisionaram o programa e inicialmente participaram de uma sessão de treinamento para padronizar o programa.

Treinamento de movimento: Para reeducar o controle do movimento, foram realizados exercícios de dificuldade crescente em termos de plano de movimento, amplitude de movimento, velocidade e resistência.

Fortalecimento: Utilizando peso de extremidades, pesos livres ou faixas elásticas, foi realizado fortalecimento escapulotorácico e escapuloumeral para aumentar a força e o controle dos músculos do ombro.

Alongamento e terapia manual: essas modalidades, realizadas apenas se necessário, visavam tratar a rigidez da cápsula glenoumeral posterior e inferior e do peitoral menor.

Educação do paciente: Os participantes receberam educação sobre postura e mecânica corporal. Eles foram instruídos sobre o posicionamento preferido do ombro durante o sono, atividades, trabalho e esportes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas e limitações funcionais - Membro superior
Prazo: semana 6
Os sintomas dos membros superiores e as limitações funcionais foram avaliados por meio do questionário Disability of the Arm Shoulder and Hand (DASH). O DASH possui 30 itens que medem a incapacidade física e os sintomas dos membros superiores. As pontuações finais variam de 0 a 100 (incapacidade mais grave).
semana 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas e limitações funcionais - Ombro
Prazo: semana 6
Os sintomas do ombro e as limitações funcionais foram avaliados usando o índice Western Ontario Rotator Cuff (WORC). O WORC é um questionário específico para doenças desenvolvido para pacientes com distúrbios de RC. As pontuações variam de 0 a 100 (alto estado funcional).
semana 6
Medições ultrassonográficas da distância acromioumeral (AHD)
Prazo: semana 6
A medição do AHD é definida como a distância tangencial entre os pontos de referência ósseos da cabeça do úmero e a borda inferior do acrômio, correspondendo à saída anterior do espaço subacromial. As medições foram feitas na posição sentada com o braço em repouso e em 45° e 60 ° de abdução ativa.
semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Sébastien Roy, PhD, Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale (CIRRIS)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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