Эффекты двигательной тренировки при субакромиальном болевом синдроме (MTforSPS)
Влияние программы реабилитации, ориентированной на двигательную тренировку, на симптомы, функциональные ограничения и акромиально-плечевое расстояние у лиц с субакромиальным болевым синдромом
Цели: оценить влияние программы реабилитации, основанной на двигательных тренировках, на симптомы, функциональные ограничения и акромиально-плечевое расстояние (ПБД) у лиц с СФС.
Методы: Двадцать пять участников с СФС приняли участие в 6-недельной программе. Исходы обеих групп оценивались исходно и через 6 недель. Оценивались изменения симптомов и функциональных ограничений. Изменения AHD для обеих групп оценивали с помощью ультразвуковых измерений.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Актуальность: наличие субакромиального болевого синдрома (SPS) связано с рядом факторов, в том числе с нарушением работы лопаточных и плече-лопаточных мышц. Такой дефицит может привести к неадекватной кинематике и уменьшению акромиально-плечевого расстояния (AHD). Упражнения, направленные на исправление этих недостатков, такие как двигательная тренировка, были предложены для улучшения симптомов и функциональных ограничений. На сегодняшний день в нескольких исследованиях оценивались результаты вмешательства, направленного на тренировку движений.
Цели: оценить влияние программы реабилитации, основанной на двигательных тренировках, на симптомы, функциональные ограничения и АГ у лиц с СФС.
Дизайн: Предполагаемый пре-пост-дизайн одной группы. Методы: Двадцать пять участников с СФС (группа СФС) участвовали в 6-недельной программе. Двадцать бессимптомных добровольцев были набраны на нормативные значения АХД (контрольная группа). Исходы обеих групп оценивались исходно и через 6 недель, то есть сразу после вмешательства для группы СФС. Изменения симптомов и функциональных ограничений для группы SPS оценивались с использованием индекса ротаторной манжеты Западного Онтарио (WORC) и вопросника инвалидности плеча и кисти (DASH). Изменения AHD для обеих групп оценивали с помощью ультразвуковых измерений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Канада, G1M 2S8
- Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- болезненная дуга движения при сгибании или отведении
- положительные симптомы импинджмента Нира или Кеннеди-Хокинса
- боль при сопротивлении боковому вращению, отведению или тесту на пустую банку.
Критерий исключения:
- предыдущая операция на плече
- боль в плече, воспроизводимая движением шеи
- клинические признаки полнослойных разрывов РП
- плечевой капсулит.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа субакромиальной боли
Программа реабилитации: Программа была разработана для устранения нарушений, описанных у лиц с СФС.
Он включал в себя обучение движениям, мануальную терапию, упражнения на укрепление и растяжку, а также обучение пациентов.
Каждое занятие под наблюдением длилось около 30 минут, при этом 75% занятия приходилось на тренировку движений.
Три лечащих физиотерапевта контролировали программу и первоначально посетили тренинг для стандартизации программы.
|
Обучение движению: для перевоспитания контроля над движением выполнялись упражнения возрастающей сложности с точки зрения плоскости движения, диапазона движения, скорости и сопротивления. Укрепление: с использованием веса конечностей, свободных весов или эластичных лент выполнялось укрепление лопаточно-грудного и плечелопаточного суставов для увеличения силы и контроля мышц плеча. Растяжка и мануальная терапия: эти методы, выполняемые только в случае необходимости, были направлены на устранение жесткости задней и нижней плечевой капсулы и малой грудной мышцы. Обучение пациентов: участники получили образование в отношении осанки и механики тела. Их проинструктировали о предпочтительном положении плеч во время сна, активности, работы и занятий спортом. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы и функциональные ограничения - Верхняя конечность
Временное ограничение: неделя 6
|
Симптомы и функциональные ограничения верхних конечностей оценивали с помощью анкеты Disability of the Arm Shoulder and Hand (DASH).
DASH включает 30 пунктов, которые измеряют физические недостатки верхних конечностей и симптомы.
Окончательные оценки варьируются от 0 до 100 (самая тяжелая инвалидность).
|
неделя 6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы и функциональные ограничения - Плечо
Временное ограничение: неделя 6
|
Симптомы плечевого сустава и функциональные ограничения оценивались с использованием индекса ротаторной манжеты Западного Онтарио (WORC).
WORC — это опросник по конкретному заболеванию, разработанный для пациентов с нарушениями РЦ.
Баллы варьируются от 0 до 100 (высокий функциональный статус).
|
неделя 6
|
|
Ультрасонографические измерения акромиально-плечевого расстояния (AHD)
Временное ограничение: неделя 6
|
Измерение AHD определяется как тангенциальное расстояние между костными ориентирами головки плечевой кости и нижним краем акромиона, соответствующее переднему выходу из субакромиального пространства. ° активного отведения.
|
неделя 6
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jean-Sébastien Roy, PhD, Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale (CIRRIS)
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Ngomo S, Mercier C, Bouyer LJ, Savoie A, Roy JS. Alterations in central motor representation increase over time in individuals with rotator cuff tendinopathy. Clin Neurophysiol. 2015 Feb;126(2):365-71. doi: 10.1016/j.clinph.2014.05.035. Epub 2014 Jun 21.
- Desmeules F, Minville L, Riederer B, Cote CH, Fremont P. Acromio-humeral distance variation measured by ultrasonography and its association with the outcome of rehabilitation for shoulder impingement syndrome. Clin J Sport Med. 2004 Jul;14(4):197-205. doi: 10.1097/00042752-200407000-00002.
- Roy JS, Moffet H, McFadyen BJ. The effects of unsupervised movement training with visual feedback on upper limb kinematic in persons with shoulder impingement syndrome. J Electromyogr Kinesiol. 2010 Oct;20(5):939-46. doi: 10.1016/j.jelekin.2009.10.005. Epub 2009 Nov 8.
- Roy JS, Moffet H, Hebert LJ, Lirette R. Effect of motor control and strengthening exercises on shoulder function in persons with impingement syndrome: a single-subject study design. Man Ther. 2009 Apr;14(2):180-8. doi: 10.1016/j.math.2008.01.010. Epub 2008 Mar 20.
- Savoie A, Mercier C, Desmeules F, Fremont P, Roy JS. Effects of a movement training oriented rehabilitation program on symptoms, functional limitations and acromiohumeral distance in individuals with subacromial pain syndrome. Man Ther. 2015 Oct;20(5):703-8. doi: 10.1016/j.math.2015.04.004. Epub 2015 Apr 14.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OPPQ-Apr2013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .