The Age of OrthoInfo: A Randomized Controlled Trial Evaluating Patient Comprehension of Informed Consent
This study is a Non-funded, Single Center, Multi-Arm, Parallel Group Randomize Control Trial.
In this study, the investigators aim to evaluate the impact of a visual aid on patient comprehension an orthopedic informed consent discussion in low socioeconomic populations.
The primary outcome is patient comprehension measured by a Validated Knowledge-Based Multiple Choice Questionnaire.
The secondary outcomes include: Patient satisfaction and Time efficiency.
The investigators hypothesize that using an Anatomic Model Visual Aid during an orthopedic informed consent discussion will improve patient comprehension, satisfaction and time-efficiency of orthopedic care.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients newly diagnosed with Knee Osteoarthritis managed with steroid injections
- Patients who express lack of knowledge regarding knee osteoarthritis (causes, diagnosis, treatment, anatomy)
- English speaking
- Patients that meet the Federal Poverty Guideline for Healthcare (i.e. Medicaid)
Exclusion Criteria:
- Patients under the age of 18
- College graduates
- Non-English speaking
- Patient without the capacity to give consent
- Patients with a tactile, mental, visual or auditory disability
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Verbal Discussion: Control Group
In this group, participants will receive a 10 minute Verbal Only Knee Osteoarthritis Steroid Injection Informed Consent discussion. This discussion will cover the relevant topics of Knee OA causes, relevant anatomy, symptoms, diagnosis, and treatment options. This discussion will also include the risks, benefits, and alternatives to a steroid injection. |
|
|
Comparador activo: Verbal+Anatomic Model
This intervention group will receive a 10 minute Knee Osteoarthritis Steroid Injection Informed Consent discussion with the aid of a Knee Model. This discussion will cover the relevant topics of Knee OA causes, relevant anatomy, symptoms, diagnosis, and treatment options. This discussion will also include the risks, benefits, and alternatives to a steroid injection. |
|
|
Comparador activo: Verbal+Video Presentation
This intervention group will receive a 10 minute Knee Osteoarthritis Steroid Injection Informed Consent discussion with the aid of a Video. This discussion will cover the relevant topics of Knee OA causes, relevant anatomy, symptoms, diagnosis, and treatment options. This discussion will also include the risks, benefits, and alternatives to a steroid injection. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
The Nkem Test
Periodo de tiempo: 20 minutes
|
Comprehension based examination of an informed consent discussion
|
20 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Patient Satisfaction Survey
Periodo de tiempo: 5 minutes
|
5 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nkem Egekeze, MD, UMKC DEPT OF ORTHOPAEDIC SURGERY
- Director de estudio: Karen Williams, PhD, UMKC DEPT OF BIOINFORMATICS
- Silla de estudio: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Director de estudio: Johnathan Dubin, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14-334
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